CH "CHOC CH CN

Les fréquences sont en effet à peu près les mêmes que celles observées pour des composés ne contenant que l’une ou l’autre des fonctions ; ce qui montre l’absence de conjugaison. L'alcool 8 éthyl allylique donne en effet d’après B. Grédy 1674 [21], et l’acétonitrile 2249 (Tables annuelles des Constantes 1937, p. 26) ; tandis que le

vinyl éthyl carbinol possède une raie de fréquence 1646 [21].

Voici d’ailleurs le spectre complet de cette fraction

D 329 af (e) — 367 m (e) — 529 f (e) — 881 f (e) —- 900 F (e) — 923 F (e) — 942 f (e) — 1054 af (e) —

1070 a f (e) — 1107 m (e) — 1216 m (K,e) — 128 a F (Ke) — 1315 a F (Ke) — 1418 a F (Ke) — 1440 aF (K,e) — 1456 a F (Ke) — 1673 F (K,e) — 2250 baF (K, 1, e) — 2854 m (K) — 2877 m (K) — 2912 F (K) — 2937 m (K) — 2964 m (K) — 3015 m (K).

Le spectre complet de la fraction 3 ne put être obtenu ; cette fraction est très sensible à la lumière de l’are à mercure : elle jaunit et donne un fond continu. Un spectre ne put être observé qu'avec excitation 4358 par le procédé d’Andant (addition de 1 % de nitrobenzène). Etant données les intensités très différentes de l’effet Raman pour un nitrile à liaisons non conjuguées et pour un dérivé du benzène, les raies du nitrobenzène apparaissent nettement sur le cliché avec une force comparable à celle du produit étudié.

En plus de la raie de fréquence 2250 caractéristique de la fonction mitrile, deux autres raies apparurent dans la région C—C : l’une forte à 1673, l’autre moyenne à

Cette fraction 3 est donc constituée par un mélange de nitrile trans C4 He - CH=—CH - CH: - CN et de nitrile C#Ho- çH- CE CH

CN contenant au plus 30 % de nitrile ramifié, la fréquence éthylénique de ce dernier étant celle du vinyl éthyl carbinol C2 H; - CHOH - CH - CE: [21].

lei encore, malgré la difficulté rencontrée lors de l’examen de la fraction 3, le procédé d’investigation physique de Raman s’est révélé particulièrement efficace pour définir rapidement les produits de la réaction,