CONCLUSIONS

Les principaux résultats obtenus au cours de ces recherches peuvent se résumer ainsi :

1° L’action du tribromure de phosphore sur le vinyl butyl carbinol aboutit à la formation d’un mélange de 8 % de bromure secondaire et de 92 % de bromure primaire trans. Nous avons isolé ce dernier à l’état pur (bromure de 8 butyl allyle), ainsi que le montre la spectrographie Raman.

2° L'étude de l’action du cyanure cuivreux sur ce bromure primaire isolé précédemment nous a permis de montrer la formation de 8 % de nitrile correspondant au bromure secondaire (heptène 1 nitrile 3) à côté du nitrile correspondant : octène 3 nitrile 1 trans. Nous avons isolé ce dernier et nous l’avons caractérisé par des méthodes optiques et chimiques (hydrogénation par le nickel Raney, etc...).

3° Dans les conditions fixées par G. Heim pour le dosage des nitriles éthyléniques 8 y en présence de leurs isomères a 8, les nitriles éthyléniques & y ne fixent pas intégralement le brome. L'influence des divers facteur: sur la vitesse de fixation de l’halogène a été étudiée et la fixation intégrale du brome à pu être réalisée dans tous les cas,

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4° Les nitriles éthyléniques en 8 y s’isomérisent intégralement en « 8 sous l’influence du phénol et phénate de sodium.

5° Les nitriles éthyléniques en a 8 et 8 y ne possèdent pas d'indice de sulfocyanogène.

6° Nous avons essayé de transformer le bromure de B butyl allyle, isolé précédemment en acide correspondant par l’intermédiaire du magnésien et d’après la technique de Gilman et Glumphy. Nous n’avons pas ohbtenu d’acide mais un mélange de carbures éthyléniques.