CH — CHE CH — CH

et conduiraient, par addition du nouveau substituant X, à des produits identiques, ce qui est évidemment en contlradiction avec les hypothèses.

Or j'ai vérifié que l’éthérification par l'acide acétique des deux alcools isomères est une réaction normale. Il en est de même de la saponification des acétines correspondantes.

Le phénomène d’éthérification est donc correctement

représenté par l'équation ci-dessous CHO.H+CH.CO.OH Z C‘HO.CO.CH +H.OH.

Ce résultat semble susceptible de généralisation, mais comme cette forme condensée lui donne une allure para-

Cr =

doxale, j'admets plus volontiers avec divers auteurs, et en particulier avec W. Carothers (1) le cycle réversible

OR OR RO. H+-CH5—C—0 2 CH —C OHZ CH —C—=O0+H.OH Na :