CHAPITRE IL

SUR LA DIAZOTATION DU 4-AMIDO-2-NITRO-4'-MÉTHOXY- STILBÈNE.

L'introduction du groupe méthoxy dans la molécule de ce dérivé amidé, dont nous avons décrit la préparation dans la première Partie de ce Travail, n’a influencé en rien la diazotation, pour laquelle nous avons également employé la méthode de M. Knæœvenagel.

Le sulfate, insoluble dans l’alcool, se diazote aussi facilement que le dérivé non méthoxylé en liqueur sulfurique.

Quant au dérivé diazoamidé, nous avons constaté la formation d’une assez grande quantité de matière résineuse; le rendement en est, par suite, sensiblement diminué.

Nous avons opéré de la manière suivante :

Préparation du sulfate de diazonium du 4-amido-2-nitro-4'-méthoxy-stilbène.

ni = + nt di CE D O CH3 |