CONCLUSIONS

Nous pouvons résumer notre Travail comme il suit :

1° Nous avons préparé des dérivés stilbéniques dinitrés el nitroamidés et nous avons constaté que les aldéhydes, substiltuées en ortho par rapport au groupement aldéhydique, donnent des rendements de beaucoup inférieurs à ceux que donnent des aldéhydes substituées en méta et en para.

En raison d’un empêchement stérique,; la réduction partielle du groupe nitro par rapport au carbone stilbénique ne peut s'effectuer. Nous n’avons donc pas pu obtenir les dérivés amidés correspondants.

La réduction partielle du groupe nitro en para se fait quantilativement.

2° Nous avons soumis ces dérivés amidés à la diazotaion qui nous a donné les sels de diazonium, identifiés par leurs produits de copulation avec le f-naphtol et les dérivés diazoamidés, identifiés par leurs dérivés phényluréiques correspondants.

3° Nous avons enfin transformé le sulfate de diazonium de l’orthoamidoparanitro-stilbène en dérivé indazolique que nous avons identifié par ses dérivés acétylés et benzoylés.

Nous avons préparé les dérivés suivants :