‹ Sur quelques dérivés du stilbène et leur transformation en dérivés indazoliquesChapitre 8 sur 34 · CH ——CH << D O | TA NO? O—CH · texte numérisé non relu

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On chauffe un mélange de 188 (1"°!) de dinitrotoluène et de 158(1"°1) de pipéronale au bain d'huile jusqu’à 180°. L’addition de 30 gouttes de pipéridine provoque immédiatement la réaction, qui est terminée au bout de 1 heure. Préalablement lavé à lalcool, le produit cristallise de l'acide acétique en fines aiguilles rouges, fondant à 181°- 182°.

Les rendements de cette réaction sont toujours très bons et jamais inférieurs à 70 pour 100.

Les analyses ont donné les résultats suivants :

Dosage d’asote.

Poids de substance..... ee 0$,2230 Volume d'azote ; 18cm Pression atmosphérique... 744"" | 3 : S— 1, 130 Témpérature re 18° # ; Calculé pour Trouvé. CRFOINS OS Azote pour 100......,. 9,17 8,91

Dosage de carbone et d'hydrogène.

Rôids de Substance 27 0e 0,2135 Poids de GO2..... TS NOR Pords de TOP ee cc MIO 0020

SUR QUELQUES DÉRIVÉS DU STILBÈNE. ji

Calculé pour Trouvé. CSH'IN206.

Carbone pour 100.... 59,15 0PN O2 Hydrogène pour 100.. 3,26 3,18

Préparation du 2.4-dinitro-2/-oxy-3/-méthoxy-stilbène.

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