RÉSUMÉ
La chrysoïdine se condense avec la benzaldéhyde pour former une base triazinique diazotable. Par sulfonation on obtient des acides sulfoconjugués dont les sels alcalins possèdent un goût sucré rappelant celui de la saccharine. Par condensation des trois sulfochrysoïdines contenant le groupe sulfo dans le noyau de l’aniline on obtient également des sucres. Lorsque le groupe sulfo est placé dans le noyau de l’aldéhyde, la triazine n’est pas sucrée.
Les sucres donnent par diazotation et copulation avec des phénols, des colorants azoïques se distinguant par leur solidité.
Les produits de condensation des nitrobenzaldéhydes avec la chrysoïdine donnent par réduction des diamines, dont dérivent des colorants azoïques teignant directement le coton.
Les benzaldéhydes substituées se condensent avec l’orthoamidoazotoluène aussi facilement que la benzaldéhyde simple.
L’anhydride phtalique ne forme pas de triazine avec l’orthoamidoazotoluène, mais simplement un dérivé acylique.
Les nouveaux corps décrits et analysés dans ce travail sont les suivants :
La triazine formée par la chrysoïdine et la Point de fusion
RER OR RE mn uaatesise 223° le sulfate de cette base ......,....... Le SOL LORINC ACOUVIE eme ren seas 216° son dérivé benzoylé.............. ee 221°
Le corps azoïque obtenu en copulant la base diazotée avec la résorcine................ — AvCc le D-naphtoh=. —-
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Les trois triazines formées par les sulfochry- Point de fusion soïdines et la benzaldéhyde .............. le sucré bDolysulone ss — Les triazines formées par la chrysoïdine et les trois mitrobenzaldéhydes :
TPE OF IDOmA nm ren Lan cd ne 118°- 1 CRÉD e GR ee 204° =" TRATA Se ses rer Teese 217 Les diamines obtenues par réduction :
ÉIéFIVe OMR on de Nr 204° Se D IME Es Me NES CE 187° En PA PR Non er D 200°
Les triazines obtenues par condensation de l’orthoamidoazotoluène :
avec l’orthonitrobenzaldéhyde ...,.... 230° — méta en NU done 228° — para Le non 264° — métaoxybenzaldéhyde .. ....... 265° — métasulfo RE Le —
