CV

On agite et on chauffe au bain-marie bouillant pendant 20 minutes. On laisse refroidir et on dilue avec 5 cm? d’eau distillée. On filtre. On lave plusieurs fois le ballon et le filtre, avec 5 cm° d’eau distillée et on complète le volume du liquide filtré, à r00 cm'.

On prélève 50 cm° de ce filtrat (solution de bromure de zinc, correspondant à o gr. 250 de la lactone bromée) dans

un Erlenmeyer. On y ajoute :

AzOtate larg ent N/ TON. T2 0 CT AGIT AZUR TEE TN TNT UE 10 cmè Alun de fer en solution . . . . 5 cm* PAU Rd nl RU 5oCTn

On dose l'excès d’azotate d'argent par une solution titrée de sulfocyanate de potassium.

Nous avons trouvé les résultats suivants :

Solution N/10 d’azotate d'argent employée . . 10 cm°5 Soit une teneur en brome 0/0: . . . . . 33 gr.6oo MRC RU Rue de AU Sie 9 ET, 160

b) Action du brome sur les acides barbituriques à chaînes latérales acycliques non saturées. — Les acides allylisopropyl barbiturique et diallyl barbiturique se sont comportés différemment vis-à-vis de l’acide hypobromeux.

Nous avons fait à partir de ces deux acides deux solutions alcalines en présence de bicarbonate de potassium et nous avons versé goutte à goutte dans chacune de ces deux solutions et jusqu’à léger excès, une solution bromo-bromurée. Nous avons constaté une décoloration rapide des premières gouttes de brome, en même temps que la formation d’un précipité abondant. Le dégagement gazeux ne tarde pas à faire monter ce précipité à la surface du liquide.