CHAPITRE III

ACTION DE L'IODE ET ACTION DU BROME EN MILIEU ALCALIN SUR LES DÉRIVÉS DE L’ACIDE BARBITURIQUE DONT LES CHAINES LATÉRALES SONT DES CHAINES CYCLIQUES

Nous avons montré la façon différente de se comporter vis-à-vis de l’iode et vis-à-vis du brome, des dérivés barbituriques dont les chaînes latérales sont des carbures acycliques selon que ces carbures sont saturés ou éthyléniques.

Il nous reste maintenant, à étudier les modifications qu'apporte dans cette réaction, la fixation au noyau barbiturique, d’une chaîne latérale cyclique.

Notre étude a porté sur trois acides barbituriques.

L’acide phényl barbiturique (gardénal)

NH — CO H CO PCA CH = CH NN CO NC Ncx

SC AE N\NH— co” “CS Ncx CHE CHA

L’acide cyclohexényléthyl barbiturique