CH? — CH

I. Dérivés barbituriques à chaînes latérales cycliques non saturées, mais possédant plusieurs doubles liaisons. — Les deux premiers acides : l'acide phényl barbiturique et l'acide phényléthyl barbiturique, nous ont fourni avec l'iode et avec le brome, des réactions en tous points parallèles à ‘celles que nous avons obtenues, dans les mêmes conditions avec les dérivés barbituriques à chaînes latérales acycliques et saturées.

Avec l’iode, les solutions de ces deux acides, en présence de bicarbonate de potassium nous ont donné deux précipités peu stables, qui régénèrent les deux acides bar- - bituriques lorsqu'on les traite par l’eau distillée et le sulfilte de sodium.

Avec le brome, sous forme de solution bromo-bromurée les solutions de ces deux acides, en présence de bicarbonate de potassium, nous ont fourni deux précipités cristallins qui présentent toutes les réactions des corps bromés à l'azote du noyau barbiturique, que nous avons étudiés précédemment.

Le dérivé bromé de l'acide phényl barbiturique

NNH — CO “cn

Le dérivé bromé de l’acide phényléthyl barbiturique

NBr — CO C2H5 Lo Nc NNH — co” “cs