CH? — CHI — CH
Nc
Point de fusion : 245°.
N SN CA NC ee CH CH
Lactone bromée de l'acide phénylisocrotonique CSH5 — CH — CHBr — CH? — CO
| | O . 0 Point de fusion : 72°.
ÉALSE
Lactone bromée de l'acide allylisopropyl barbiturique NH — CO CH7 co< Due NN = c/ \CH? - CHBr — CH?
| IR ErE
Point de fusion : 1962.
Lactone bromée de l’acide diallyl barbiturique
| 0 | Ne CH? — CHBr — CH?
CO NEA k NN = c/ -\cH = CHBr = CH
| BÉRENREURS Point de fusion : 187°.
Dérivé bromé de l'acide phényl barbiturique Re — GS a
G UNNH — CO \csHs Point de fusion : 202°.
Dérivé bromé de Pacide phényléthyl barbiturique
NBr — CO C2H5
co“ NEA NNH — CO “CH
Point de fusion : 217°.
Lactone iodée de l'acide. cyclohexényléthyl barbiturique
O0 | | CH — CH? NE Cl Nc?
CO Nc “ce? — cH/
NNH— Co “cr:
Point de fusion : 228.
— do
Lactone bromée de l'acide cyclohexényléthyl barbiturique
Point de fusion : 210°.
Vu : Le Président, J. BOUGAULT.
Vu : Le Doyen de la Faculté, Pau GUÉRIN.
Vu ET PERMIS D'IMPRIMER !:
Le Recteur de l'Académie de Paris, S. CHARLÉTY.
BIBLIOGRA PHIE
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