CHAPITRE PREMIER

Les dérivés barbituriques à chaînes latérales acycliques, à carbones saturés :

DiéthyImalonylurée (véronal) ;

Ethyl-butylmalonylurée (sonéryl) ;

Heptylmalonylurée.

a) Action de l’iode en milieu alcalin ;

b) Action du brome en milieu alcalin.

CHariTREe Il

Les acides barbituriques à chaînes latérales acycliques, à carbones non saturés. Les doubles liaisons étant situées en position fy ou yà :

Acide allylisopropylbarbiturique ;

Acide diallylbarbiturique.

be

a) Action de l’iode en milieu alcalin ; b) Action du brome en milieu alcalin ; c) Applications.

CuapPiTRE III

Les acides barbituriques à chaînes latérales cycliques :

1° Les chaînes latérales cycliques sont saturées ou benzéniques :

Acide phénylbarbiturique ;

Acide phényléthylbarbiturique (gardénal).

2° Les chaînes latérales cycliques, portent une double liaison en fy ou en yà :

Acide cyclo-hexyl-éthyl-barbiturique (phanodorm).