CHAPITRE II
Nous avons pu préparer quelques sels organiques de l'acide iodo-5salicylique et de l'acide diiodo-3.5-salicylique.
L'iodo-5-salicylate d’antipyrine
CHHEN?0, CSHS (1) (OH) (COH), 5 2 {
obtenu eu faisant réagir à chaud des proportions équimoléculaires d'acide iodosalicylique et d'antipyrine, tous deux en solution dans l’alcool, est cristallisé en aiguilles blanches, fusibles à 1260, solubles dans l'alcool, le chloroforme. ,
L'eau chaude l'hydrolyse en partie et on peut identifier les produits de l'hydrolyse : l'acide iodosalicylique et l'antipyrine.
Ce sel est soluble dans une solution de carbonate de sodium : addi-
he
lionne-t-on la solution alcaline maintenue au bain-marie d'un excès de solution d'iode ioduré, on obtient le rouge de Lautemann. Nous avons effectué le dosage de l'iode par le procédé à la chaux.
Nous avons préparé le diiodo-3.5-salicylate d'antipyrine
CHHPN°0, CH? (12) (OH) (CO’H) 3.9 2 (l
de la même manière que le sel précédent. Il est plus difficile à obtenir et le rendement est médiocre.
Ilest en petits cristaux blancs, légèrement jaunes, solubles dans l'alcool, le chloroforme, le benzène à chaud. Il fond à 114. Ce sel est hydrolysé dans l'eau bouillante moins facilement que l’iodo-5-salicylate d’antipyrine.
Il peut aussi être transformé en rouge de Lautemann quand on traite sa solution dans le carbonate de sodium par un excès d’iode ioduré. j
Son analyse, comme celle du sel précédent, comprend seulement le dosage de l’iode.
L'iodo-5-salicylate neutre de quinine
