DEA

que nous avons préparé avec l'iodo-5-salicylate de baryum et le sulfate de magnésium cristallise en aiguilles blanches, peu solubles dans l’eau, solubles à chaud dans l’alcool.

Eu suspension dans l’eau, il donne avec le perchlorure de fer la réaction des salicylates ; avec l’eau de baryte il fournit de l'oxyde de magnésium.

L'analyse que nous avons faite de ce sel renferme le dosage du magnésium par pesée de l’oxyde OMg après transformation de ce sel en carbonate de magnésium au moyen du carbonate de sodium et le dosage, par pesée du rouge de Lautemann, de l'acide iodosalicylique fait sur la moitié de la solution d’iodosalicylate de sodium. Ce dernier dosage a été contrôlé par pesée de l’acide iodosalicylique extrait

DM Écese

par l’éther sur l’autre moitié de la solution d'iodosalicylate de sodium acidulée par l'acide chlorhydrique.

Le diiodo-3.5-salicylate de lithium

CiH2 (12) (OH) COZLi, OH?

obtenu facilement en faisant réagir le carbonate de lithium sur l'acide diiodosalicylique en suspension dans l’eau est en cristaux blancs, très solubles dans l’eau et l'alcool. Il est décomposé par une solution d'acide chlorhydrique ou une solution de chlorure de sodium en chlorure de lithium et acide diodosalicylique ou ditodosalicylate de sodium tous deux peu solubles.

Nous avons déterminé la proportion du lithium de ce sel par pesée du sulfate de lithium après incinération et calcination en présence d'acide sulfurique. Cette analyse a été complétée par le dosage de l'acide diiodosalicylique en pesant le rouge de Lautemann obtenu avec le sel et une solution de carbonate de sodium et aussi par un dosage d’iode.

Nous n'avons pas pu obtenir le diiodo-3.5-salicylate basique de lithium

CO

CSH Le 1 \ Lis 3,9 O Pc