C‘H:L (OH) (CO’H) + IH + CH: (OH) (CO'H) + E

Cofman a constaté, par contre, que l'acide iodhydrique est sans action sur l'acide diiodé.

En répétant lexpérience de ce chimiste, MM. P. Brenans et C. Prost (') ont obtenu, en employant, comme lui, une molécule de chlorure d’iode pour une molécule d'acide salicylique, non seulement l'acide diiodo-3.5-salicylique, mais aussi l'acide iodo-5-salicylique. En employant deux molécules de chlorure d'iode pour une d'acide salicylique, ils ont obtenu presque uniquement l’acide diodé.

L'acide monoiodé ainsi obtenu est bien l'isomère C°H° (1) (OH)

à 2 (CO?) caractérisé par son éther acétique fondant à 133°, L'acide diiodé formé dans cette réaction est l'isomère : CH21I° (OH) 3.5 2 (CO*H) fondant à 2260-2281, car ces auteurs l'ont obtenu dans l’action

de l'iode et de l'oxyde jaune de mercure sur l'acide iodé CSI (OH) 5 2

(CO) puis aussi sur son isomère CH! (1) (OH) (CO'H. 1 Bar ge l

(1) P, Brexaxs et C, Prosr, loc. cit.

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Une nouvelle preuve de la constitution de l'acide salicylique diiodé a été donnée par MM. P. Brenans et Ch. Girod (1). En faisant réagir l’iode (1 mol.) et l'hydroxyde de sodium sur cet acide diiodé, ces auteurs l'ont transformé intégralement en triiodo-2-/-6-phénol, l'iode se substituant au groupe carboxyle :