CE? (OH) (CO?H) — CHI (OH

Art 2.46 0 1 MM. P. Brenans et C. Prost (loc. cit.) ont préparé les acides iodosalicyliques isomères CH (D) (OH) (CO?H) et CH (1) (OH) (COH), o] 2 1 3 D) 1

de constitution certaine, en utilisant l’action de l'acide iodhydrique sur les diazoïques.

L'acide nitrosalicylique C$H* (NO?) (OH) (CO?H), a été réduit en 5 2 1

acide aminosalicylique C5H* (NH?) (OH) (CO?H), dont le sulfate de 5 2 1

diazoïque, décomposé par l'acide iodhydrique, a fourni l'acide iodosalicylique 1-2-5, fondant à 198°. Puis le sulfate de diazoïque de l'acide aminosalicylique 1-2-3 préparé avec l'acide nitrosalicylique 1-2-3 a donné avec l’acide iodhydrique l’isomère C°H” (1) (OH) HE

point de fusion : 1999.

(*) P. Brexaws et Ch. Giro, C. R., 1928, t. 186, p. 1857.