‹ Sur un cas de communication congénitale inter-aortico-pulmonaire avec artère pulmonaireChapitre 11 sur 20 · CE · texte numérisé non relu

CE

En résumé : femme de quarante-six ans ayant présenté, depuis l’âge de vingt ans, avec des accidents obstétricaux nombreux, une cyanose progressive avec dyspnée, hémoptysies, polyglobulie, chez laquelle on a constaté, en 1938, un souffle diastolique de la base, un dédoublement du deuxième bruit, une saillie de l’arc moyen et des cavités droites à la radio, et décédée en 1942 d’une hémoptysie au cours d’un syndrome d'insuffisance droite terminale. A l’autopsie : lésions d’artérite pulmonaire indéniable depuis les gros troncs jusqu'aux fines ramifications, énorme hypertrophie et dilatation des cavités droites; communication aortico-pulmonaire.

L’artérite pulmonaire est en effet évidente, ainsi qu’en font foi l’aspect macroscopique des parois de l'artère, son énorme dilatation et l'examen histologique; c’est elle qui

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