ASPECT CLINIQUE DU LYMPHADENOME DU FOIE

On se rend compte, d’après les observations, que l’étude clinique offre peu de signes caractéristiques:

Les tumeurs, en règle générale, sont secondaires, tantôt à une localisation ganglionnaire ou amygdalienne, tantôt gastrique ou intestinale, mais le lymphadénome primitif, s’il est discutable, n’est pas impossible.

D’après les observations que nous avons pu recueillir, l’affection semblerait toucher de préfé-

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rence l’adulte jeune. En effet, aucun de nos malades n’a dépassé la cinquantaine; l’un avait 30 ans et rappelons le cas publié par Collin, où il s’agissait d’un enfant de 11 ans.

Cliniquement, le Iymphadénome se présente sous deux formes : ou bien une masse énorme, occupant la majeure partie du foie qui déborde toujours les fausses côtes, pouvant atteindre des proportions si considérables que l’on peut vraiment parler de cancer géant; ou bien il apparaît sous la forme d’un foie gros, irrégulier, présentant des séries de bosselures appréciables cliniquement.

L’amaigrissement est toujours considérable; il domine la symptomatologie clinique. Les troubles digestifs sont constants mais d'apparence banale. L’a-

némie est variable, parfois peu prononcée, parfois.

considérable, comme dans le cas de Suchard et Tessier. [Il n’y a pas de leucocytose sanguine, ou très peu. La fièvre est modérée, mais est à peu près constante.

Les examens chimiques complémentaires montrent en général :

— une urée sanguine normale ou abaïssée, — une glycémie au-dessous de la normale, — un taux de l’albumine sanguine élevé, l'élévation

portant sur la globuline, — un taux des nucléo-albumines augmenté,