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Conformément à l'opinion émise d’un composé double de nitroindazol et de sel d'argent, l’ébullition prolongée avec l'eau le décompose en nitroindazol (aiguilles blanches fusibles à 180°) et en un composé jaune qui constitue peut-être le sel neutre.

Le sel de soude du nitroindazol

s'obtient par dissolution du nitroindazol dans une solution bouillante de soude caustique. Par refroidissement de magnifiques aiguilles rouges, qui doivent être séchées dans le vide sur de la potasse, pour éviter une décomposition par l’acide carbonique de l'air, se séparent.

Elles sont infusibles et se décomposent à haute température.

Le sel de potassium du nitroindazol

peut s’obtenir comme le sel de soude ou aussi en additionnant une solution alcoolique de nitroindazol de potasse alcoolique; la solution cristallise à froid en belles aiguilles rouges, devenant bientôt blanches à l'air.

L'analyse de ces deux sels n’a pas été faite, mais par analogie avec le sel d'argent on peut leur attribuer la composition : Cr Hs Ns Où + Cr Ha Ns Où M.

Quant au groupe salifiable c’est évidemment le groupe imide de la chaïne isopyrazolique, le sel de potassium est selon toutes probabilités :

quoique cette formule n'ait pas été trouvée par des essais directs.

Notons enfin que le nitroindazol se dissout facilement dans la quantité théorique de méthylate ou d’éthylate de sodium en jaune-rouge.

er 20

Ether méthylique du mitroindazol, AHSA