V. Sels du nitroindasol

Comme dérivé d’une forte base il semblerait que le nitroindazol devrait posséder des propriétés basiques — mais il n'en est rien, l'introduction d’un seul groupe nitro dans la molécule de l'indazol en a profondément modifié le caractère chimique. Non seulement le nitroindazol ne forme plus de sels avec les acides, au contraire, il possède même des propriétés acides et donne avec les alcalis des sels assez stables et bien caractérisés. Le fait qu’il ne possède plus les réactions d’une base, ressort bien des essais suivants :

Le nitroindazol ne se dissout dans l'acide chlorhydrique concentré et l'acide nitrique qu’en bouillant et pas plus facilement que dans la même quantité d’eau, il recristallise inaltéré par refroidissement des solutions, Seul dans l'acide sulfurique concentré il est déjà soluble à froid, de cette solution il est reprécipité par l’eau ou lentement par addition d'alcool,

Par contre il se dissout facilement avec coloration rouge foncée dans les alcalis caustiques — soude et potasse caustiques — les solutions faites à chaud cristallisent à froid en magnifiques aiguilles formant le sel de soude ou de potasse.

Cependant ces sels sont assez facilement décomposables, déjà l'acide carbonique de l’air remet le nitroindazol en liberté, les sels primitivement d’un magnifique rouge passent au jaune et enfin au blanc, lorsqu'on les abandonne à l'air.

De plus ces sels semblent ne contenir qu’une molécule d’alcali pour deux de nitroindazol — de mème que l’acétamide ne peut s'unir qu'à une demi molécule d’acide chlorhydrique.

C'est ce qui semble ressortir de l'étude du:

Sel a'argent du nitroindazol que l’on obtient en additionnant une solution aqueuse chaude de nitroindazol de nitrate d'argent aqueux. Le précipité jaunâtre obtenu est recristallisé de l’eau bouillante.

L'analyse donne les résultats suivants :

Calculé pour:

C7 Hi Ag N3 O> Cr Hi Ns On Ag Trouvé:

Cul No O7 ET IF Ag. 40.0 24.8 22.97 23.16/0