‹ Sur Un Nouveau Mode De Formation De Dérivés IndazoliquesChapitre 16 sur 26 · NO2 TAN · texte numérisé non relu

NO2 TAN

pour les mêmes raisons pour lesquelles Fischer a attribué à l’éthylindazol, obtenu en chauffant l'indazol en tube scellé avec un excès d’iodure d’éthyle la formule:

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Dérivé acétylique du nitroindazol,

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Il s'obtient facilement en faisant bouillir le nitroindazol avec un excès d’anhydride acétique, distillant l'excès de celuici, laissant ensuite cristalliser ou versant dans l’eau et recristallisant de l’alcool.

On l’obtient ainsi en belles aiguilles incolores fusibles de 139° à 140°, facilement solubles dans l'alcool bouillant, peu dans lalcool froid, insolubles dans l’eau, sublimant en fines aiguilles. Les vapeurs ont une odeur caractéristique. L’alcali

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le saponifie avec une très grande facilité, il suffit de le dissoudre à chaud dans l’alcali caustique, la solution alcaline rouge obtenue sépare par refroidissement les aiguilles rouges du sel sodique du nitroindazol.

L'analyse du produit séché sur l'acide sulfurique donna les résultats suivants :

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