CO CH SN

est d’après ses réactions le produit qui se forme lors de l’action de l'acide acétique sur la base — et qui semble aussi se former par la réduction du nitroindazol en solution acétique.

Si l’on fait bouillir pendant quelques heures de l’amidoindazol avec de l'acide acétique glacial à reflux, mais de telle façon que l’eau de la réaction puisse s'échapper, et qu’on laisse refroidir ensuite, le tout se prend en une masse cristalline. On reprend avec un peu d’eau ammoniacale et on filtre, La majeure partie reste insoluble, on recristallise de l’eau bouillante ou de l'alcool avec un peu de noir animal; de l’eau dans Iaquelle il est moins soluble que la base, on l’obtient en gros cristaux, de l'alcool en aiguilles groupées en rosettes qui fondent d’une manière constante à 249°. Lorsque le produit n’est pas tout à fait pur, il rougit un peu à l'air.

Il a été caractérisé de la façon suivante: il se dissout médiocrement à froid dans l'acide chlorhydrique dilué, facilement en chauffant légèrement — cette solution chlorhydrique traitée par le nitrite ne donne pas de dérivé diazoïque, car il n’y a pas copulation avec le sel R, maïs il suffit de chauffer quelque temps avec de l'acide chlorhydrique concentré, pour que la solution chlorhydrique additionnée d’un peu d’eau et de nitrite montre toutes les réactions des dérivés diazoïques..

or

Le groupe acétyle est donc bien entré dans l’amide et nous pouvons attribuer à notre composé la formule:

CH\ Ge ONE | NN/

N-CO CHs

Diacétylamidoindazol.

Ne | | | | \N—CO CH3