AIO NES

qui par réduction ou en traitant son hydrazine par l'acide chlorhydrique fournit de l’Iz. 3 méthylindazol !) : EC C6 HR Cette dernière synthèse est de plus décisive pour la constitution de l’indazol —. car le 1z. 3 Méthylindazol qui se forme dans cette réaction, peut encore s’obtenir en éliminant le groupe carboxylique de l'acide indazolacétique, et comme d'autre part l'acide momobromindazolacétique traité par l’eau de brome, forme par déperdition d'acide carbonique du dibromindazol qui peut aussi s’obtenir par bromuration de l'indazol, l'Iz. 3 méthylindazol est donc bien dérivé de l’indazol et non de l'isindazol. Or sa formation à l’aide de l’orthoamidoacétophénonediazosulfonate de sodium conduit, ainsi que le démontre Fischer à la formule :

CRC Ce Hé | NH NN

et par suite l’indazol doit certainement être :

Enfin dernièrement C. Paal*?) a montré que la base qu'il avait obtenue en collaboration avec Fr. Krecke *) par réduction de l’orthonitrobenzylaniline:

/H I /CB: N° Ce Hi NCe Hs 2 \NO»

1) Nomenclature de Fischer:

de Ne

L 1 | Oh

2) Ber. 24. 059.

B)NBer 23 2034