I. Nitrotoluidine employée : 7TOST

Azote dégagé: id E soit 8,9 gr Nitrocrésylol : DIN Nitroindazol : TI2Ne II. Nitrotoluidine employée: TOY Azote dégagé: 6.921 soit TRE Nitrocrésylol : 21 01 | Mélange de nitrocrésylol | a et de nitroindazol : | ie Nitroindazol : 16 gr.

Goudron: 25 gr.

62,55€ La théorie demande pour :

#4] / CEE CH | — Ce H32—-NH2 + HNO: = Ces H3Z—OH (À 2| NNO» No. | + N: + HO Ne=traie

Trouvé:

8,9 g Te Après avoir traité:

304 gr. de nitrotoluidine nous avons obtenu:

Nitrocrésylol : 85 gr.

Mélange de nitrocrésylol | , et de nitroindazol: | ASP aTEE Nitroindazol : 60 gr.

Dans la réaction il se formerait donc un peu plus de

nitrocrésylol que de nitroindazol.

Comme autres essais pour la préparation du nitroindazol

nous citerons encore :

L'abandon d’une solution diazoïque à température ordinaire — la solution se décompose lentement — après trois ou quatre mois la décomposition est achevée, mais c’est tou-

jours le mélange de nitrocrésylol et de nitroindazol.

Depoo ne

La solution diazoïque préparée à froid d’après la méthode indiquée, fut versée dans l’alcali en excès et la solution rouge foncée obtenue, chauffée lentement au bain-marie — il se dégage peu d'azote, mais la solution sent le paranitrotoluène, dont on peut isoler une petite quantité par distillation à la vapeur d'eau (1 gr. environ pour 38 gr. de nitrotoluidine).

La solution alcaline ne contient ni nitrocrésylol, ni nitroindazol, il semble ne s'être formé que des dérivés azoïques-