‹ Sur une méthode de séparation des méthylamines: par l'aldéhyde formiqueChapitre 11 sur 24 · GOT · texte numérisé non relu

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AIO PPERCE 0,1030 0,1442 »

Soit CG pour 100. 35,47 20200 35,04 H pour 100. 4,28 4,17 9,570

Le picrate de diméthylamine se dissout dans 56 parties d’eau (1,79 pour 100).

Son identité a été vérifiée en faisant directement le picrate de diméthylamine avec une diméthylamine caustique pure; l’aspect était semblable et le point de fusion fut 1900,

On peut ainsi séparer la diméthylamine de sa combinaison avec l’aldéhyde formique.

III. — CHLORHYDRATE DE DIMÉTHYLAMINE ET RÉGÉNÉRATION DE LA DIMÉTHYLAMINE.

L'acide chlorhydrique donne d’abondantes fumées blanches au contact des vapeurs du mélange diméthylaminé.

Mais tandis que l'acide picrique permet une régénération facile de la diméthylamine, grâce au peu de solubilité du picrate de diméthylamine, il n’en est plus de même

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avec l'acide chlorhydrique, le chlorhydrate de diméthylamine étant fort soluble dans l’eau et l’alcool.

En évaporant la liqueur résultant de la saturation par l'acide chlorhydrique, on obtient une masse cristallisée, mais ce n’est pas du chlorhydrate de diméthylamine pur; à l'analyse on trouve trop de carbone; il est probable qu’il y a eu formation du sel [(CH® }? Az]? CH?, 2 HCI.

En effet, le sel bouilli avec de Pacide chlorhydrique et de l'alcool donne naïssance à l’éther méthylénique CH2(OC2H° }?, reconnaissable à son odeur, et la teneur du sel en chlore augmente (ce qui équivaut à une diminution de carbone). En faisant tout de suite l’attaque de l’amine par l'acide chlorhydrique et l'alcool, on élimine très rapidement presque tout l’aldéhyde formique sous forme d’éther CH?(OC?H5 }?, et, en réitérant deux fois ce traitement, on obtient enfin une masse cristalline qui, reprise par l'alcool absolu bouillant, donne, par refroidissement de ce solvant, de magnifiques aiguilles prismatiques occupant toute la largeur du cristallisoir. C’est le chlorhydrate de diméthylamine pur, comme le montrent les dosages suivants :

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