CH? CH

[Re CHE"AZ Az — CH3

a CH?

qui représente une triméthylhexahydrotriazine syméitrique. MM. Duden et Scharff (3) ont confirmé cette vue en préparant le picrate de cette base : il répond à la for-

mule (— CH? — Az — CH 5 C6 H5 Az O7, [

et fond à 127°-128°.

Remarque. — En réalité, cette base est connue depuis plus longtemps. Le corps que M. Romeny obtint par pyrogénation de la triméthylamine et qu’il isola en 1879 sous le nom de diméthyldiméthylènediamine, est vraisemblablement le même que celui que M. Henry a préparé syn-

(*) Bull. de l’Acad. royale de Belgique, t. XXVI, p. 209; Bull. SOCACRINLS ESTIMENT po SO

(°) Comptes rendus de l’Académie des Sciences, t. CXX, p. 449. Bull. Soc. chim., 3° série, t. XIII, p. 392; 1895.

COND NC SGA XVII Ep Ro 6 PEUT ES oc chine. c'EStries t. XIV, p. 1026; 1805.

SÉPARATION DES MÉTHYLAMINES PAR L'ALDÉHYDE. 31

thétiquement. M. Romeny (1!) a observé que la base qu'il avait obtenue se dédoublait par HCI étendu en méthylamine et aldéhyde méthylique. I a trouvé que la densité de vapeur conduisait à la formule double (GRHTAZ)