OH CH

NAzH.CH3 (2).

Je ne crois pas que cette dernière manière de voir soit exacte, car, si l’eau agit réellement pour donner l'alcool en question par rupture de la chaine hexagonale du composé anhydre, on voit qu'il doit se former trois molécules

OH | CH pour une de base primitive :

NAzH CH:

OH CHA CI) 21:00 CH ( NAzH.CH.

Or la cryoscopie de la triméthyltriméthylènetriamine dans l’eau m’a donné les résultats suivants :

SIA s noue 210008 00 bo 18,357 DAV ce Rbnbo al ono ed bo Ua bn on ont 74,779

Avant,. <+0°,04

Points de congélation. : ; 5 8 Après.. —0°,24 à —0°,23

(:) D. ch. G.,t. XI, p. 835. Bull. Soc. chim., 2° série, t. XXXI,

(:) Bull. de l'Acad. royale de Belgique, 3° série, t. XXVIIT. Bull.

Soc. chim., t. XIII, p. 158; 1895.

32 S.-M. DELÉPINE.

D'où M0 MeS CH? = Az — CH3 = 43,

c’est-à-dire que la base n’est pas détriplée par l’action de l’eau, comme cela serait nécessaire si l’on passait au

OH corps saturé Cire . Il est logique d'admettre que AzH.CH3

l'eau produit simplement un hydrate semblable à ceux que M. Henry lui-même a décrits (!) : la triméthyltriméthylènetriamine devient un hydrate par sa dissolution dans l'eau, mais sans rupture de sa molécule.