IV. — ACTION DE L'ACIDE PICRIQUE
MM. Dudden et Scharff ont obtenu un picrate de for-
mule (CH?—AzCH3}, C6H3 Az O7,
Ces auteurs opéraient en solution chloroformique. Si l’on prend deux solutions aqueuses de part et d'autre, et qu'on les imèle en quantité suffisante pour la saturation, on observe la formation de quelques flocons blancs [ peutêtre (CH?20)°]; la solution sent fortement l’aldéhyde formique; filtrée et abandonnée à l’évaporation spontanée, elle laisse déposer de gros prismes jaune-orangé, orthorhombiques, non déliquescents, dont l’analyse conduit à la
formule CH5 Az. C6 H5 Az3 O7.
Bubstances-... Done n0 TUE De 0 ,2876 BOL some cepneencoadooe sas 0,3546 OP Re ce re 0,0909 SOL (Done MODaon asc 1800000000 Sn 7) ÉD MODs ro0caarotessetoce 0 9-02
Le calcul exige C pour 100, 32,30 et H pour 100, 3,08.
L’acide picrique a donc éliminé l’aldéhyde formique dans la base hydratée (CH? — AzCH®, H?20); pour donner du picrate de monométhylamine. Le picrate de monométhylamine est bien plus foncé que le picrate de diméthyl-
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amine qui, lui-même, l’est plus que celui de triméthylamine. Il fond à 205° (n. corr.), c’est-à-dire à une température fort différente de celle du corps de MM. Dudden et Scharff qui fond à 127°-128° et contient, d’ailleurs, une proportion beaucoup plus forte de carbone et d’hydrogène = 40,221 H=5702 pour 100:
Il estassez peu soluble : 100 parties d’eau en dissolvent De
L’acide picrique fournit ainsi un moyen d'extraire la métlhiylamine de sa combinaison méthylénique.
V. — ACTION DE L'ACIDE CHLORHYDRIQUE ET RÉGÉNÉRATION DE LA MONOMÉTIIYLAMINE.
On opère comme pour la diméthylamine. En reprenant le chlorhydrate évaporé au bain-marie par l’alcool absolu bouillant, on obtient de belles lames nacrées qui constituent un chlorhydrate de méthylamine dont la pureté dépend du soin que l’on a apporté dans la rectification de la base bouillant à 166°. Avec le produit (IT) provenant de la triméthylamine commerciale, on obtient un peu trop de carbone; avec le produit ([) provenant de la réaction du nitrate de méthyle, on en obtient un peu moins. La différence avec le chiffre théorique est assez faible pour que les analyses par les chloroplatinates aient paru excel-
lentes.
Analyses des chlorkydrates.
Calculé pour le IT. KITS CH: Az. H CI.
Substance... 0,3140 0,2738 0,4158 »
COREPEEREESEE 0,1952 0,1QO01 » »
