PRÉPARATION DE LA SUSPENSION D'HÉMATIES STANDARDISÉE

Nous avons utilisé pour effectuer toutes nos mesures le photo-colorimètre absolu de Bonét-Maury avec l'écran vert n° 3 (4=5.200-b.700 À) et la cuve de verre à section carrée de 1 em. de côté. L’échelle micrométrique de ce photo-colorimètre est graduée de o à 100 (les nombres du micromètre expriment des centièmes d'unité optique).

La suspension standard d’hématies de mouton est définie de la façon suivante : 0,50 cm° de suspension globulaire + 5,5 em° d’eau distillée donnent une solution d’hémoglobine dont la densité optique est de 5o centièmes d'unité optique. Une telle suspension contient environ 800 millions d’hématies par centimètre cube.

La standardisation photométrique de la suspension globulaire se fait de la manière suivante : nous préparons une suspension de globules rouges de mouton en ajoutant 4 parties de culot globulaire à 96 parties d’eau physiologique. Cette suspension à 4 o/o doit être au moins aussi concentrée que la suspension standard. Nous Iysons 0,50 cm° de celte suspension par 5,5 cm° d’eau distillée : soit d la densité optique de la solution ainsi bbtenue (d doit être égal ou supérieur à bo). Pour obtenir la suspension globulaire standardisée il suffit d'ajouter (d — 5o) cm° d’eau physio-

logique à 5o em°* de suspension d'hématies de mouton à 4 0/0: