H-C I CH
par combinaison directe avec cet acide.
» Effectivement, si l'on introduit du camphre en petits morceaux dans l'acide chlorhydrique concentré, le tout étant mis dans un appareil ascen-
(') Calculé : I, 14,99; Cd, \Q,i^. Trouvé : I, 14,90; Cd, 45,8;. (-) Calculé,: I, 19,61 ; Mn, 29,70. Trouvé : I, 20,00 ; Mn, 29,01. (^) Calculé : I, 19,19; Ni, 3i,2i. Trouvé : I, 19, i5; Ni, 3o,S8. (') Calculé : I, 19, 19; Co, 3i ,21. Trouvé : I, 19, 33; Co, 3i ,5o. (^) Calculé : I, 19,00; Fe, 3o,io. Trouvé : I, 19, 63; Fe, 3o,4i. (°) Laboratoire de Chimie organique de rUniver=ité de Bucarest.
liant, on peut observer que, pendant le dégagement de l'acide chlorhydrique, une grande quantité de camphre se dissout. Si on laisse refroidir et si l'on filtre à travers du coton de verre, on obtient une solution claire, faiblement colorée en jaune.
» En ajoutant un peu d'eau, on obtient un petit précipité, qui se dissout dans un excès du même liquide. Le corps se sépare probablement en camphre et acide chlorhydrique, le camphre se dissoivant dans un excès d'eau. Cependant, les Ouvrages de Chimie donnent le camphre comme éVdnt presque insoluble dans l'eau.
» La densité d'une solution de camphre faite directement dans l'eau, à i5°, a été trouvée égale à 1,00071.
» Pour mettre en évidence cette solubilité nous nous sommes adressés au polarimètre. La solution aqueuse de camphre saturée à froid, dans un tube de 22*^^"", nous a donné (oc)j, = + 0°, 4-
» Pour prouver que le camphre forme une combinaison avec l'acide chlorhydrique, nous avons pris la solution et tâché de l'évaporer dans le vide. Malheureusement la moindre trace d'eau décompose bientôt cette chlorhydrine. Cependant, si l'on prend un peu de substance à la partie centrale de la capsule, on constate que son point de fusion est beaucoup plus bas que celui du camphre, c'est-à-dire vers 243°.
» La remarque la plus intéressante que nous ayons faite, sur la solubilité du camphre dans l'acide chlorhydrique, est que le camphre est beaucoup plus soluble à froid qu'à chaud dans cet acide. Une solution faite à 4- iS", dans l'acide chlorhydrique, nous a donné, dans un tube de lo*^^", (a), = + i",7.
» Cette solubilité est fonction de la température. Ainsi, noLis avons obtenu les résultats suivants :
Température =+ 21 ",5.
Densité de l'acide clilorhjdrique ' > 'O'"*
Densité de la solution camphrée dans l'acide ' > "i?
Différence en plus o,o48
Température := 0°.
Densité de l'acide clilorhydrique 1,211
Densité de la solution camphrée ' > 1^3
Diflerence en plus 0,068
» La différence des densités o,oG8 — o,o4B = 0,02 indique bien une solubilité plus grande à froid.
» En saUirant à o" l'acide chlorhydrique, on obtient une solution très concentrée, sirupeuse, dans laquelle nous avons trouvé 40^*^,276 de camphre dans loo'^'^ de solution.
M Cette solubilité maximum à froid peut être mise en évidence par une expérience de cours très frappante. Si l'on prend un flacon contenant une solution concentrée à 0°, solution absolument claire et transparente, et qu'on la chauffe à la main, on voit immédiatement se former de gros caillots tout autour des parois et la solution se prend en masse. Il suffit de refroidir de nouveau, pour que la solution redevienne limpide. »
ÉLECTROCHIMIE. — Recherches sur les lampes électriques à incandescence, c/iargées d'un mélange de grisou et d'air au maximum d' explosivité . Note de MM. H. CouEioT et J. Meunier, présentée par M. Troost.
« A la suite des travaux dont nous avons rendu compte dans nos précédentes Notes ('), nous avons pu, grâce à une disposition très simple, charger d'un mélange grisouteux préparé d'avance et titré des lampes électriques à incandescence sans en briser le filament.
)) Le chargement se fait à volonté, soit avant, soit pendant l'allumage, en sorte qu'il est facile de reproduire au laboratoire toutes les circonstances qui peuvent se présenter dans l'emploi pratique des lampes au sein des houillères.
» L'artifice que nous avons imaginé consiste à faire souder, sur une lampe à incandescence de modèle ordinaire, un tube à gaz de 4°" de long, terminé par une partie effilée capillaire. La communication avec un gazomètre rempli du mélange sur lequel ou veut expérimenter est établie par un tube de caoutchouc branché sur ce tube; des précautions sont prises pour éviter que l'eau du gazomètre pénètre dans les différentes parties de cette canalisation, et le mélange gazeux est desséché en traversant un barboteur à acide sulfurique. Pour charger la lampe, il suffit de briser la partie effilée qui se trouve engagée sous le tube de caoutchouc; elle se remplit aussitôt du gaz, grâce au vide préexistant. On a soin de l'enfermer dans une sorte de cage en toile métallique destinée à retenir les fragments de verre en cas d'explosion.
» Nous avons exécuté différentes expériences avec cet appareil, en opérant toujours avec un mélange à 9,0 pour 100 de méthane.
)) Nous nous sommes servis d'abord de lampes ayant un pouvoir éclairant de
{') II. CoDRiOT et J. Melxier, Comptes rendus, t. CXXV'I, p. 760, 901, ii34. C. R., 1S98, 2" Semestre. {T. CXXVII, N° 16.) 75
10 bougies et marchant à 45 volts; l'iulensité du courant exigée par la marche normale d'une pareille lampe est o'-^PiS; la lampe étant en marche, nous y avons fait pénétrer le mélange grisouteux; rincandescence s'est obscurcie assez rapidement, sauf en un point du filament qui gardait tout son éclat, c'est là que la rupture s'est faite avec une faible étincelle après une minute environ. Il ne s'est produit aucun phénomène d'explosion. Nous avons constaté qu'au point de rupture, le filament s'était brisé sur une fraction de millimètre seulement, et que les deux fragments en regard s'étaient amincis en pointes fines. Cette expérience répétée a donné lieu aux mêmes observations.
» Nous avons pris ensuite une nouvelle lampe de lo bougies à 45 volts, et nous lui avons fait subir un surmenage électrique en portant le courant à SS""''", 5 et à o""?, 926, le gaz a été alors introduit dans la lampe qui est restée allumée pendant vingt secondes et s'est éteinte en présentant un point brillant comme les précédentes : l'efTet • du surmenage est donc nul.
» L'addition aux conducteurs de 200"" de fil présentant une résistance d'environ 6 ohms est demeurée également sans effet. Enfin, des essais analogues effectués avec des lampes de 10 bougies, marchant à i5, 3o, 60, 90 et 1 10 volts, ont donné des résultais identiques.
» L'emploi de la lampe de 10 bougies à 1 5 volts à filament gros et court nous a permis de nous rendre compte des effets produits par les courants d'une intensité supérieure à 2 ampères et par réchauffement de l'appareil avant l'introduction du grisou.
» Cette lampe exige un courant de a^^PjiS. Nous l'avons laissée allumée pendant vingt minutes avant d'y faire pénétrer le grisou; sa capacité étant de 1 5o™ environ, elle avait sûrement atteint à ce moment le maximum de réchauffement qu'elle pouvait acquérir : l'arrivée du grisou a produit l'affaiblissement graduel de l'incandescence et l'amincissement du filament; ce dernier effet augmentant la résistance de la lampe, le voltage s'est élevé à 19 volts, tandis que l'ampérage est tombé à i^^PjS; puis, au bout de deux minutes et dix secondes, l'extinction s'est faite au point brillant situé vers la partie supérieure du filament. Nous avons soumis une lampe du même modèle à un surmenage énorme, en l'alimentant par un courant de 55 volts qui est tombé bientôt après à 4o volts et s'y est maintenu pendant les deux minutes qui ont précédé l'extinction.
» En résumé, avec aucune des lampes précèdenles dont le filament n'était pas brisé préalablement nous n'avons obtenu l'explosion du mélange de grisou le plus explosif.
)) Il est facile de donner l'explication de ce fait. Nous avons établi, dans notre première Note ('), que les fils métalliques incandescents sont
(') Comptes rendus, t. CXXVI, p. 752.
( 56i ) impuissants à déterminer l'explosion des mélanges les plus explosifs; il en est de même du filament des lampes. Il faut ajouter que la combustion sans flamme du grisou qui paraissait peu nette dans nos premières expériences se produit dans les lampes d'une manière bien évidente. En effet, après le refroidissement de la lampe, on aperçoit la vapeur d'eau provenant de la combustion condensée sur la paroi de la lampe, le gaz intérieur n'est plus inflammable par une allumette et trouble abondamment l'eau de chaux : il s'est donc formé du gaz carbonique et la nature du gaz explosif s'est modifiée de façon à n'être plus explosive au moment de la rupture du filament. L'étincelle qui se produit alors demeure sans effet.
» Nous avons réussi à obtenir l'explosion en faisant une expérience qui est une sorte de contrôle des précédentes. La lampe qui nous a servi était de 90 volts et avait eu son filament brisé avant l'épreuve au point de la soudure du filament avec le porte-filament de platine; après avoir été remplie du même gaz que les précédentes, elle a été soumise à l'action d'un courant de iio volts; elle ne s'est pas allumée, mais les parties dessoudées étant amenées au contact l'une de l'autre, par des secousses, il jaillissait des étincelles et le courant subit qui s'établissait était assez intense pour communiquer à l'aiguille de l'ampèremètre une impulsion correspondant à i ampère; les premières étincelles n'ont produit aucun effet, mais l'une d'elles a provoqué une violente explosion qui a réduit le verre de la lampe en menus fragments.
» Nous avons voulu renouveler celte expérience, avec une autre lampe, mais sans succès, car, après une douzaiue d'étincelles, la soudure s'est faite entre les deux portions du filament et la lampe a repris son fonctionnement normal. On voit donc, d'après ces expériences, que le danger ne paraît pas résider, comme on avait pu le croire, dans l'incandescence du filament et dans la haute température à laquelle il est porté, mais uniquement dans les étincelles électriques. »
PHYSIOLOGIE EXPÉRIMENTALE. — Sur la transformation de la graisse par oxydation directe. Note de INL M. Haxriot, présentée par M. Armand Gautier.
« La Note publiée par TJ. Bouchard, dans le numéro desComptes rendus du 3 octobre, me conduit à faire connaître les résultats de quelques expé-
riences que j'avais entreprises en 1890, précisément dans le but de constater si l'oxydation directe des graisses ne donnerait pas lieu à du sucre, à du çlycogène ou à des corps réducteurs, que l'on pourrait ensuite retrouver dans le sang. Les résultats obtenus n'ont pas été conformes à mes prévisions, et j'ai bientôt reconnu que, dans l'organisme, les graisses ne sont point directement oxydées; toutefois, je crois que ces expériences, quelque incomplètes qu'elles soient, peuvent élucider le mécanisme de l'augmentation de poids observée pendant le jeune.
» J'ai d'abord cherché à provoquer l'oxydation de la graisse à l'air, soit en la mélangeant avec du noir de platine, soit en l'additionnant d'une oxydase (laccase); dans les deux cas le résultat a été entièrement négatif.
» J'ai disposé alors, dans un tube en U, is"", 871 de graisse bien neutre, purifiée par dissolution dans la benzine et agitation avec la potasse, et j'ai fait passer sur cette graisse réduite en couche mince un courant d'ozone. L'absorption a été considérable. Au bout de six heures, elle était de oS'', 2o3, soit environ de i5 pour 100 du poids delà graisse; douze heures après, l'absorption totale était de ob'', 235 et le poids n'augmentait plus quand on continuait le courant d'ozone. Mais il suffit de fondre la graisse sur le tube même pour renouveler les surfaces et absorber de nouveau un peu d'ozone. Au bout de cinquante heures environ, j'ai pu fixer O"'', 3i2, soit près de 28 pour 100 du poids de la graisse mise en expérience. Le poids d'oxygène fixé sur le corps gras est même certainement plus fort, car il se dégage de petites quantités d'acide carbonique que j'ai reconnu qualitativement, mais que je n'ai pu mesurer à cause de la difficulté de faire un joint convenable résistant à l'ozone.
» Dans une seconde expérience, poussée moins loin, j'ai fixé sur S8'',3 de graisse, i6'',2 d'ozone.
» Quelle est la nature des produits formés? Sous l'action de l'ozone, on voit la graisse se recouvrir d'une pellicule blanchâtre, insoluble dans l'éther et dans l'eau, et dont j'ai recueilli environ o^', oii. Ce corps est neutre, ne se colore pas par l'iode et ne se dissout ni dans les acides ni dans la liqueur de Schweizer. Il ne réduit pas non plus la liqueur de Fehling; ce n'est donc ni de l'amidon, ni de la cellulose comme je l'avais supposé d'abord. La petite quantité que j'en ai obtenu ne m'a pas permis d'en faire l'analyse élémentaire.
» La graisse, débarrassée de ce produit par l'éther, cède peu de chose à l'eau; celle-ci n'est aucunement réductrice. J'y ai toutefois constaté nettement l'acide acétique par ses réactions avec le perchlorure de fer et avec l'acide arsénieux; mais, je n'ai pu y trouver trace d'acide oxalique, que j'ai cepenilant spécialement recherché.
» Enfin, le résidu insoluble dans l'eau s'est en partie dissous dans la potasse, et l'addition d'un acide a reprécipité une petite quantité d'acides huileux, vraisemblablement des acides gras (butyrique, caproïqiie), etc., mais le peu de matière que j'avais à ma disposition ne m'a pas permis de tenter la séparation de ces acides.
» En résumé, j'ai constaté que les graisses peuvent fixer une quantité relativement considérable d'oxygène sous sa forme active. Ceci vient donc à l'appui de l'hypothèse de M. Bouchard, que l'augmentation de poids qu'il a constatée provient de la fixation d'oxygène sur les graisses. Mais je n'ai pu constater, contrairement à ce que je supposais moi-même, la formation d'aucun corps réducteur, ni sucre, ni amidon, ni cellulose, pas plus que d'acides formique ou oxalique. Les produits de cette oxydation sont donc principalement formés d'acides gras dont l'un, l'acide acétique, a été constaté directement, la présence de l'acide butyrique étant également fort probable. »
BOTANIQUE. — Sur la cause de la structure spiralée des racines de certaines Chénopodiacées (' ). Note de M. Georges Fro.v, présentée par M. Gaston Bonnier.
(c J'ai décrit la structure de certaines plantes appartenant à la famille des Chénopodiacées, présentant une asymétrie qui se manifeste sur une coupe transversale par l'apparence d'une double spirale de tissus libéroligneux, particulièrement chez les Suœda et les Salsola du groupe des Spirolobées (^).
» J'ai constaté que cette asvmétrie existe aussi chez certaines Chénopodiacées du groupe des Cyclolobées. Le but de la présente Note est de montrer que l'origine de cette modification, qui change si complètement l'aspect de la coupe transversale de la racine, se trouve dans la disposition de l'embryon. On sait que le groupe des Cyclolobées est caractérisé par ce fait que l'embryon est recourbé circulairement autour de l'albumen. Or, deux cas peuvent se présenter parmi les Cyclolobées : dans le premier cas (^Beta, Spinacia, etc.), le sommet des cotylédons ne vient pas au contact de l'ex-
(') Travail fait au laboratoire de Biologie végétale de Fontainebleau, dirigé par M. Gaston Bonnier.
(-) G. Fron, Sur la racine des Suaida et des Salsola ( Co/njjtes rendus, 9 août 1897).
trémité de la radicule; dans le second cas (^Atriplex hastata, Chenopodium opulifolium, elc), l'embryon forme un cercle complet de façon que le sommet des cotylédons s'applique exactement sur la radicule. C'est ce que Moqiiin-Tandon a constaté en disant, pour définir ces deux dispositions : Ernbryo annidaris mit scmi annularis.
» Étudions en détail ce qui se passe dans VAtriplex hastata, par exemple :
» La graine de cette plante, disposée verticalement dans le fruit, présente en seclion longitudinale un embryon entourant un albumen abondant, amylacé.
» Durant son développement, l'embryon, fixé au suspenseur par la radicule, s'est progressivement courbé tout autour de l'albumen, les cotylédons n'absorbant, au fur et à mesure de leur développement, qu'une faible quantité de la provision nutritive qu'ils entourent. Le sommet des cotylédons vient bientôt au contact de la radicule; mais, comme il continue à se développer, il la recouvre intérieurement sur une longueur plus ou moins grande en la comprimant.
» Il résulte de celte disposition une déformation de la radicule qui s'aperçoit bien lorsque, ouvrant la graine avec précaution, on dégage l'embryon.
» Suivons maintenant, dès la germination, la formation des éléments primaires libéro-ligneux dans la radicule puis dans la racine.
» La différenciation commence par l'établissement de deux tubes criblés opposes l'un à l'autre de chaque côté de la lame vasculaire non encore différenciée. Ces deux tubes criblés se forment par suite du cloisonnement tangentiel de cellules sous-péricycliques. Peu de temps après la différenciation de ces deux cellules, les deux premiers vaisseaux primaires apparaissent également dans l'assise sous-péricjclique. Nous avons donc à ce moment, dans cette assise, quatre cellules différenciées, opposées deux à deux. Mais tandis que, d'un côté, l'un des tubes criblés est séparé par sept cellules de chacun des deux premiers vaisseaux, de l'autre, le second tube criblé est séparé par sept cellules de l'un des vaisseaux et par cinq seulement du second; de telle sorte que le second tube criblé est un peu déplacé et n'est pas tout à fait diamétralement opposé au premier.
» Un peu plus tard se différencient d'autres tubes criblés autour de ceux déjà établis, mais cette différenciation se fait inégalement; le deuxième tube criblé étant déjà formé d'un côté, alors qu'il ne l'est pas de l'autre.
» La compression des cotylédons sur la radicule provoque donc, dès le début des formations primaires, un léger déplacement des éléments et produit, en outre, une inégalité de développement des deux îlots libériens. Celui qui est en retard sur l'autre correspond à la région comprimée de la radicule.
» Ce déplacement et ce retard entravent l'extension des tissus libériens et des cel- 'lules qui les entourent. L'asymétrie initiale retentit, en s'accentuant, sur les formations secondaires normales et ensuite sur les formations péricjxliques qui constituent l'anomalie des Chénopodiacées.
» Il en résulte que, d'un côté, l'assise génératrice péricycliquc vient presque au même niveau que l'assise génératrice normale, d'où l'origine de la structure spiralée.
)> La même disposition se trouve chez VAtriplex horlensis, VA. tomàbini, etc., de même que chez plusieurs espèces du genre Chenopodium (Ch. opulifolium, Ch. olidum, etc.)- Toutes ces espèces du groupe des Cvclolobées, qui présentent une compression de la radicule par suite du développement des cotylédons, ont des racines oflVant la structure asymétrique spiralée comme VAtriplex haslata et comme les Spirolobèes. Il est à peine besoin de faire remarquer que, chez ces dernières, l'extrémité de la radicule se trouve toujours comprimée par une autre partie de l'embryon.
» Le genre Salicornia est particulièrement intéressant à signaler : chez le Salicornia macrostachya , les cotylédons sont peu développés et légèrement recourbés, restant presque dans le prolongement de la radicule. Pendant le développement de la racine, les formations successives sont disposées symétriquement par rapport à deux plans perpendiculaires entre eux. Au contraire, le Salicornia herbacea présente dans la graine un embryon volumineux, l'albumen a été presque entièrement absorbé par les cotylédons, et une brusque courbure au niveau de la tigelle amène la radicule contre la face inférieure de l'un d'eux. Dans ce cas, pendant le développement de la racine, les formations primaires présentent une asvniétrie moins prononcée que dans VAtriplex hastata, mais qui n'en existe pas moins, et qui s'accentue plus tard lorsque se produisent les formations secondaires.
» Comme, en dehors de cette différence, toutes les espèces du genre Salicornia présentent des caractères anatomiques communs très importants, on peut trouver, dans l'asymétrie du Saicomia herbacea, une confirmation bien nette du rôle que joue la disposition de l'embryon.
» Ces considérations présentent un intérêt particulier. Elles nous montrent qu'une action purement mécanique, ne s'exerçant que pendant un temps très court sur des tissus en voie d'évolution, peut avoir une grande influence et produire des modifications qui s'accentuent pendant le développement de l'organe.
» Conclusions. — La structure de la racine chez les Chénopodiacées présente, dans le groupe des Spirolobèes, et chez certaines espèces du groupe des Cyclolobées, une asymétrie de structure qui se traduit, sur une coupe transversale, par la disposition des tissus suivant une double spirale.
)) Cette asymétrie a pour cause la compression mécanique des cotylédons contre la radicule dans la eraine. »
ZOOLOGIE. — Sur le Blepliaropoda fauriana, Crustacé anomoiire de la famille des Hippidés. Note de M. E.-L. Bouvier, présentée par M. Milne- Edwards,
« Le Muséum a reçu de M. l'abbé Faurie, en 1887, un Crustacé anomoure des plus remarquables, qui fut recueilli dans la mer près d'Hakodate, au Japon. Ce Crustacé appartient à la famille des Hippidés et se range dans la tribu des Albunéens qui est la plus primitive de cette famille. Je l'attribue au genre Blepliaropoda parce qu'il en présente la plupart des caractères essentiels, mais c'est en réalité une forme mixte : il tient à la fois des Albunées et des Blépharopodes et représente, à très peu près, le type auquel on peut rattacher tous les Hippidés. Nous l'appellerons Blepliaropoda fauriana en l'honneur du missionnaire qui l'a capturé.
» C'est dans la région ophtalmique qu'on peut observer les caractères les plus essentiels de cette espèce. Les pédoncules oculaires sont grêles et rétrécis dans leur partie moyenne; ils sont largement écartés par de grosses écailles ophtalmiques et celles-ci viennent se mettre en rapport, inférieurement. avec une petite pièce triangulaire au-dessous de laquelle on voit souvent, par transparence, les taches noires confluentes de l'œil nauplien. Tous ces traits d'organisation, sauf peut-être le dernier, sont propres aux Blepliaropoda, mais les pédoncules oculaires ne sont pas divisés en deux articles comme dans ce dernier genre, ils ne se dilatent pas à leur extrémité cornéenne et, à ces deux points de vue, rappellent tout à fait ceux des Albunea.
» Les pédoncules oculaires brisés en articles des autres Blépharopodes et de tous les Hippiens sont dus évidemment à une adaptation secondaire, et d'ailleurs, comme les Blepliaropoda sont beaucoup plus primitifs que les Albunea, on est en droit d'admettre que l'arceau ophtalmique du Bl. fauriana rappelle celui de la forme dont est issue la famille. En s'amincissant et en se brisant en articles, tout en restant écartés, les pédoncules oculaires du Bl. fauriana ont donné naissance à ceux des autres Blépharopodes et des Hippiens; en devenant contigus, squamiformes, et en se rétrécissant beaucoup dans la région cornéenne, à ceux des Albunea et des Lepidops. \j Albunea elegans Edw. et Bouv. se rapproche, plus que toute autre espèce, du Bl. fauriana; ses pédoncules oculaires sont encore longs et étroits, et l'on observe, sur le bord inférieur de leur base articulaire, une échancrure
( 567 ) membraneuse qu'on retrouve à la même place dans le Bl. fauriana, ou dans l'article basilaire du pédoncule des autres Blépharopodes. Celte disposition prouve, d'ailleurs, que les pédoncules oculaires simples correspondent aux pédoncules articulés tout entiers, et non à un seul de leurs articles.
» Le Bl. fauriana ressemble encore aux Albunées par ses pinces dépourvues d'épines; pour le reste, il ne parait pas différer des autres Blépharopodes et présente comme eux un fouet articulé sur l'exopodite des pattes-mâchoires intermédiaires, un article denticulé sur l'endopodile des pattes-mâchoires postérieures et un fouet simple sur l'exopodite de ces derniers appendices; j'ajouterai que les éléments branchiaux sont d'étroits filaments et que ce caractère primitif, comme les précédents, distingue les Blépharopodes des Albunées.
« I^a formule branchiale des Blépharopodes est aussi très primitive. Dans le Bl. fauriana j'ai observé trois fortes pleurobranchies situées audessus des pattes 2 à 4, une paire d'arlhrobranchies à la base des quatre pattes antérieures, une petite arthrobranchie (et peut-être deux) sur l'articulation des pattes-mâchoires postérieures, enfin une petite lamelle épipodiale garnie de filaments branchiaux sur le coxopodite de cette dernière paire. Dans les Albunées, cette podobranchie et cet épipodite font défaut, et les pleurobranchies elles-mêmes sont rudimentaires ou nulles, à l'exception d'une pleurobranchie accessoire qu'on trouve au-dessus des pattes de la dernière paire. Ce dernier caractère, de même que la présence d'une écaille antennaire, montre que les Albunées dérivent d'une forme un peu plus primitive que le Bl. fauriana, mais qui avait toutes les branchies de cette espèce. Du reste, ces branchies devaient avoir quatre rangées de filaments, comme on l'observe dans le Bl. fauriana, et, par ce caractère, ressemblaient à celles des autres Anomoures les plus primitifs {Pylocheles, Mixtopagurus, Parapagurus, Aeglea).
)) Il est donc naturel de penser, avec les zoologistes les plus compétents, que tous les Anomoures ont eu, pour point de départ, la même forme fondamentale. ^I. Boas a établi, par des arguments sérieux, que cette forme tenait à la fois des Homariens et des Thalassinidés; les observations que j'ai faites confirment cette manière de voir : la pleurobranchie postérieure des Albunées, les nombreux filaments des grandes branchies des Blépharopodes et la curieuse podobranchie du Bl. fauriana sont des caractères homariens fort typiques et éloignent sensiblement les animaux qui nous occupent des Thalassinidés actuels. »
