C. K., 189S, 2- Semestre. (T. CXXVII, N° 17.) H
rouge. Dans ces conditions, il ne se forme sensiblement pas d'hydrure de calcium.
)) Si l'on fait au contraire la calcination dans un courant d'azote, il se produit un azoture de calcium auquel, par analogie avec ceux de baryum et de strontium, M. Maquenne avait attribué la formule Az^Ca\ M. Moissan en a fait depuis l'étude.
» J'ai vérifié, par l'analyse de deux échantillons provenant de préparations différentes, que la composition de cet azoture répond bien à la formule Az'-Ca'. J'ai analysé ce produit en le transformant, par addition d'acide sulfurique étendu, en sulfate de calcium et en sulfate d'ammonium. Du poids de sulfate de calcium on déduit facilement celui du calcium. Mais, pour éviter toute perte d'ammoniaque, il est nécessaire de prendre quelques précautions; car l'azoture de calcium devient incandescent quand on l'arrose de quelques gouttes d'acide chlorhydrique ou d'acide sulfurique même très étendu.
» Voici comment j'ai opéré :
» Dans une petite cloche surmontée d'un tube en T et placée dans un verre de Bohême, arrive, par l'une des branches, de l'hydrogène pur; l'autre branche reste d'abord fermée. On introduit sous la cloche un petit tube à essai contenant un poids connu d'azoture et l'on verse dans le verre une certaine quantité d'acide sulfurique étendu. Lorsque tout l'air est expulsé par le courant d'hydrogène, on ouvre doucement la seconde branche. La liqueur acide monte dans la cloche et décompose l'azoture. Le tube en T est refermé dès que l'attaque est commencée; toute perte d'ammoniaque est ainsi rendue impossible.
» Du poids d'ammoniaque dégagé lorsque l'on chauffe, avec de la soude, dans l'appareil de Schlœsing, le sulfate d'ammonium formé précédemment, on déduit la quantité d'azote combinée au calcium.
» L'azoture de calcium se décompose rapidement à l'air humide en dégageant de l'ammoniaque; il présente un aspect grisâtre. «
CHIMIE MINÉRALE. — Action des sulfates métalliques sur le paratungstate de potassium ('). Note de M. L.-A. Hallopeau. présentée par M. Troost.
« Dans un travail sur les tungstates acides, von Rnorre décrit plusieurs paratungstates doubles, obtenus en faisant réagir par voie humide quelques
(') Travail fait au laboratoire de Chimie générale de la Sorbonne.
sulfates métalliques sur le paratungstate de sodium. J'ai constaté que les sulfates métalliques peuvent réagir d'une façon analogue sur le paratungstate de potassium, mais l'étude des produits de la réaction est beaucoup plus difficile que dans le cas du sel de sodium, à cause delà moindre solubilité du paratungstate de potassium. Il m'a pourtant été possible d'obtenir nettement par cette méthode les paratungstates doubles suivants :
» Paratungstate de potassium et de magnésium. — Celte combinaison se prépare en mélangeant deux solutions renfermant des poids moléculaires égaux de paratungstate de potassium et de sulfate de magnésium. Par concentration le sel double se dépose. Il est presque complètement insoluble dans l'eau froide; mais on peut le redissoudre dans l'eau chaude, ce qui permet de le purifier par une nouvelle cristallisation. D'après deux analyses, le produit ainsi obtenu répond à la formule
i2TuOS5(tIv^O-+-iMgO)-)- 24IPO.
» Ce sont des cristaux qui au microscope ont l'aspect de prismes affectant parfois la forme de tables hexagonales; ils agissent énergiquement sur la lumière polarisée et présentent des extinctions parallèles à la direction des axes. Ils perdent 17 molécules d'eau à 100°, soit 8,4o pour 100 (théorie : 8,5o).
» Paratungstate de potassium et de manganèse. — En mélangeant deux solutions renfermant des poids moléculaires égaux de paratungstate de potassium et de sulfate de manganèse, on obtient immédiatement la formation d'un précipité blanc jaunâtre, en cristaux microscopiques complètement insolubles dans l'eau. Après un lavage prolongé à l'eau chaude, l'analjse montre que ce sel répond à la formule
i2TuOS3K-^0,3MnO-l-i6H-0.
» Ce sont des prismes rhomboïdaux incolores, présentant des modifications sur les arêtes, très réfringents, et agissant énergiquement sur la lumière polarisée. Ils perdent 10 molécules d'eau à 100°, soit 5, 21 pour 100 (théorie : 5,i5).
» Il se forme également une combinaison légèrement soluble dans l'eau lorsqu'on verse une solution de sulfate de zinc dans une solution de paratungstate de potassium; mais les cristaux de ce sel double sont toujours mélangés avec du paratungstate de potassium, qui cristallise en même temps.
» Par l'action du sulfate de cadmium sur le paratungstate de potassium, c'est un précipité amorphe et insoluble qui prend naissance. Il en est de même avec la plupart des autres sulfates métalliques; mais ces sels doubles insolubles sont souvent mélangés d'acide tungstique, surtout lorsque la solution du sulfate est acide. »
cniMlE ORGANIQUE. — Sur les aminés et les amides dérivés des aldéhydes. Noie de M. Marcel Delépixe.
« Dans une série de Notes (') que l'Académie m'a fait l'honneur d'accepter, j'ai étudié au point de vue thermochimique un certain nombre de combinaisons engendrées par la réaction des aldéhydes sur l'ammoniaque ou certaines aminés. Les combinaisons des aldéhydes formique, acétique, benzoïque, anisique, pyromuciqne et cinnamique avec l'ammoniaque, la combinaison de l'aldéhyde acétique avec l'aniline (quinaldine et son hydrure), les bases quinoléiques et pyridiques, ont été ainsi examinées successivement: cet ensemble comprend les principaux tvpes de composés résultant de la réaction :
, , ,, 1 ammoniaque tt9/~v
n aldehviie -\- m . = nouveau corps -\- pïA'O.
ou amine ' '
» Je demande aujourd'hui la permission de rassembler les données obtenues, afin de faire ressortir les résultats généraux que, dès à présent, l'on en peut déduire.
» C'était un fait connu auparavant que certaines de ces combinaisons, telles que l'hexaméthylène-amine, l'aldéhydale d'ammoniaque, les bydramides aromatiques constituaient en quelque sorte des amides, c'est-à-dire des corps que les acides détruisent facilement en leurs générateurs, alors que les bases isomériques des hydramides (glyoxalidines), ainsi que les bases quinoléiques et pyridiques, constituaient des unités chimiques indédoublables. Un problème intéressant se posait : les données thermochimiques permettraient-elles de tracer une ligne de démarcation entre les deux ordres de composés?
» Voici les résultats qui répondent à cette question :
» I. La réaction des aldéhvdes liquides sur i AzH^ diss., pour donner la combinaison solide, dégage moins de i3''''',7 pour les aldéhydes benzoïque, anisique, pyromucique et acétique, de sorte qu'un acide dissous, tel que HCI, qui dégage i3*^*',7 en s'unissant avec AzH' diss., pourra décomposer les combinaisons formées en régénérant l'aldéhyde liquide et du sel ammo-
(') Comptes rendus, t. CXXIII, p. 65o, 888; l. CXXIV, p. 817; t. CXXV, p. 178, 95i; t. CXXVI, p. 343, 648, 964, io33 et 1794.
niac : cela a lieu sans exception. L'aldéhyde formiqiie dissons décompose également ces combinaisons.
» H. La même réaction, à partir des aldéhydes aromatiques et de AzH'diss., pour former, non les hydramides, mais les glyoxalidines isomères (amarine, anisine, furfurine), donne une valeur ^i^^"', laquelle exclut la possibilité de la décomposition des bases engendrées. De plus, l'étude des sels de furfurine a montré que cette propriété doit subsister même en présence des acides très concentrés. Enfin, l'étude thermochimique de rhvdrocinnamide, jusque-là placé dans le groupe des hydramides, m'a permis de le ranger dans celui des glyoxalidines et d'apporter des faits nouveaux à l'appui de cette opinion.
» C'est ici le lieu de rapporter une expérience intéressante, en ce qu'elle vient confirmer les déductions thermochimiques antérieurement faites. J"ai indiqué que la réaction
C'^H'-Az=0', IIClsol. + HCI dans3IL^O = 3C"H'OMiq. -HaAzH'Clsol.
Chlorhydrate Furfurol.
de furfurine.
absorberait 8'^=',5. Il était naturel de se demander si la réaction inverse ne serait pas possible : à cet eflTet, je me suis adressé non pas au furfurol, corps relativement instable, mais à l'aldéhvde benzoïque. Conformément'aux prévisions théoriques, cet aldéhyde, chauffé vers iSo^-iSS», avec du chlorhydrate d'ammoniaque finement pulvérisé, donne naissance à du gaz chlorhvdrique, à de la vapeur d'eau et à du chlorhydrate d'araarine. C'est une confirmation extrêmement remarquable des données thermiques, conduisant à celte intéressante expérience du déplacement d'un acide fort par un aldéhyde.
» III. Pour les bases quinoléiques et pvridiques, il suffira de rappeler que l'élimination de l'eau entre la fonction aldéhyde et la fonction azotée dégage i5^^', 3o^^', 4o^*'. En général, la nouvelle base possède une basicité voisine de celle de l'aminé génératrice, de sorte cjue ces dégagements de chaleur subsistent à peine modifiés, que la réaction ait lieu en milieu neutre ou acide, avec formation de sels solides ou dissous. Il en résulte qu'on ne saurait détruire ces corps par hydratation et c'est certainement là qu'il faut reconnaître la cause de leur stabilité.
» IV. L'hexaméthylène-amine mérite un examen spécial. On a
6CH'0 diss. (ou sol.) 4- 4AzH' diss.
= C^H'-Az' diss. + 6H=0 liq. + 4 X i6c^',6.
Cette substance, traitée par un acide dissous, pour régénérer l'aldéhyde
( 62,4 ) dissous, tient ainsi le milieu entre un hydramide et une glvoxalidine. En fait, comme ces dernières elle donne des sels, et comme les premiers elle est détruite par les acides, si l'on en augmente la dose ou la concentration ; mais tandis que les hydramides sont décomposés sans équilibre, l'hexaméthylène-amine donne lieu à des réactions limitées, car l'aldéhyde formique décompose les sels ammoniacaux, fait que j'avais déjà signalé {Bull. Soc. chim., t. XllI, p. i63) et sur lequel MM. Cambier et Brochet (même Bull., t. XIII, p. 392) ont aussi appelé l'attention.
» Je me suis proposé d'isoler la base qui prend ainsi naissance et, dans ce but, j'ai opposé, à une solution de CH'O à 3o pour 100, des sels ammoniacaux accompagnés d'une substance capable de s'unir à cette base pour former des combinaisons peu solubles. Les systèmes dissous suivants :
1" 6CII^O + 4AzH'Cl-+-I«dans Kl;
1° 6CH20 + (4AzH*I-+-P=i'i');
3° 6 à i6GIPO + (4Az}PI+ HgPnni'i');
4« ecir^o +(4,\zH*ci + HgCi-= l'i')
ont ainsi donné naissance aux composés :
1° et 2° C«H'2Az*.CH-0, HI, P'"'*( suivant la dose de I présent);
3° 5(C«H'='Az'.CH20), 6HI, 4HgI-(crist. fus. à i.54°);
4° 2(C«H"-Az'.CH20), 2HCI, 3HgCP(crist. lamellaires fus. à i45°).
» Dans tous les cas, il s'est déposé des cristaux homogènes, dont la masse augmentait pendant deux jours environ. En particulier, les expériences 3° (où j'ai varié !a concentration des éléments réagissants et aussi fait intervenir des doses variables d'acide iodhydrique) m'ont permis d'établir qu'il y a équilibre avec antagonisme entre l'acide
et l'aldéhyde. Le point remarquable est que, dans chaque cas, le rapport -r— = j, ce
qui revient à dire que rhexamélhylène-auiine formée entraîne avec elle une molécule de l'aldéhyde en excès. Inversement, si. à un système C*li'^ Az' -i- 4H^li on ajoute I''-I-Ivl, on obtient la même dose de sel ioduré C*H'- Az*.CH-0, HI, 1" la, concentration étant la même qu'en 1°; l'état final est le même que l'on parle de 6CH'-0 + 4AzH*Cl ou deC«H'2Az'-h4IICl.
» A priori, l'aldéhyde formique devrait déplacer complètement H Cl dans AzH'Cl, puique 16*^"', 6 est plus grand que 13*^"', 7; mais il est probable qu'il faut ici mettre en ligne de compte la facile dissociation de l'hexamélhylène-amine en ^CWO -h l\k'iW, laquelle est très manifeste à 100°.
» Cet ensemble de recherches thermochiiniques fait apparaître les ca-
ractères spéciaux des combinaisons étudiées et nous montre le secours précieux qu'apportent les données calorimétriques pour l'interprétation de leurs réactions. »
CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur les changements de composition qu'èprom'ent les graines oléagineuses au cours de la germination. Xote de M. L. Maqcen\'e.
« La destruction des corps gras et l'apparition simultanée des sucres, sur lesquelles JM. Bouchard vient d'appeler de nouveau l'attention dans son remarquable travail sur les variations de poids des animaux que l'on alimente avec de la graisse, s'observent, comme on le sait, pendant la germination des graines oléagineuses et, par conséquent, paraissent être un phénomène d'ordre général en Physiologie.
» Malejré son importance, ce double phénomène n'a encore reçu aucune interprétation démonstrative, au point de vue chimique, et, ainsi que l'a fait justement remarquer M. Berthelot ('), toutes les formules, en nombre illimité, que l'on peut écrire à ce sujet, ne sont que des relations empiriques, incapables de résoudre le problème expérimental de Chimie pure qu'elles soulèvent.
» La première question qui se pose à l'esprit est de savoir si la glycérine fournie par le dédoublement des graisses est susceptible, à elle seule, de donner naissance aux hvdrates de carbone qui apparaissent : on sait, en effet, ainsi que M. Berthelot l'a reconnu dès iSSy, que cette substance peut se changer en sucre dans certaines conditions.
» On peut se demander ensuite si le carbone des acides gras entre en jeu en même temps que celui de la glycérine et, au cas de l'affirmative, s'il n'v aurait pas lieu d'établir alors une distinction entre les acides saturés de la série acétique et les acides incomplets de la série acrylique, qui sont inégalement stables.
» C'est en vue d'élucider cette intéressante question que j'ai entrepris, cet été, une série de recherches sur la germination de deux graines oléagineuses de nature chimique très différente : l'arachide, qui est riche en acide arachidique saturé C-"fL"*0-, et le ricin, qui renferme surtout de l'acide ricinoléiqueO^W'O^ , acide-alcool incomplet dont la constitution est au-
(') Comptes rendux. l. CXXVII, p. ^Qi-
jourd'hui bien connue, grâce aux travaux de Krafft (') et de Goldsobel C).
» Les graines étaient mises à germer dans des pots en porcelaine remplis de sable humide, à l'intérieur d'une étuve obscure que l'on maintenait à 20°-25''. Les jeunes plants étaient ensuite séparés avec soin du sable, sécliés à iio" et analysés.
» Le Tableau suivant renferme tous nos résultats, calculés par rapport à loo parties de graines normales, supposées sèches.
» Les matières saccharifiables sont évaluées en saccharose; on les a dosées par la liqueur de Fehling, après hydrolyse avec un excès d'acide sulfurique au vingtième, et l'on s'est assuré, par un essai à la phénylhydrazine, que le sucre qu'elles fournissent est principalement formé de glucose, associé peut-être à du lévulose.
» Nous désignons sous le nom de cellulose le produit qui reste, après épuisement à l'éther de pétrole, à l'acide sulfurique étendu et à la potasse au dixième; c'est un mélange de cellulose proprement dite et de divers corps insolubles, plus riches en carbone et moins riches en hydrogène que celle-ci, peut-être même encore azotés.
Matières azotées Cellulose calculées Durée Matières et en
de la saccha- principes albu- Matière
germination. Huile. rifiables. insolubles, niinoïdes. Cendres (^). inconnue. Total.
1° Arachide.
Origine 5i,39 ii,55 2,5i 24,83 2,78 6,94 100,00
6jours 49)8i 8,35 3,46 23, 4o 2,80 8,70 96,62
10 » 36,19 "jOQ 5,01 23,96 3,01 i5,48 94>74
■2° Ricin.
Origine 5i,4o 3,46 '6,74 18, 36 2,65 7>39 100,00
6 jours 33,71 11,35 i5,48 18,71 3, 01 i6,o4 98,30
10 » 5,74 24,14 ")98 18, 32 4io8 29,20 93,46
12 » 6,48 '9j5i i5,ii 16,69 3,21 3o,24 91,24
(') Ber. der deutsch. chem. Gesellsch., t. XXI, p. 2730. (2) Ibid., t. XXVII, p. 3i2i.
(') L'accroissement du poids des cendres tient à ce que les plantes étaient arrosées avec de l'eau ordinaire.
» Dans le calcul des matières azotées, on n'a pas tenu compte de leur transformation en asparagine et autres corps amidés; les chiffres qui se rapportent à ces substances signifient seulement que la dose d'azote contenue dans les graines est restée à peu près invariable.
» Comparons maintenant la perte en huile des graines au gain en hydrates de carbone des jeunes plants : l'accroissement de ces derniers principes, y compris la cellulose, les produits congénères et autres matières insolubles, s'élève à {l^'- dans le cas de l'arachide et à ^, au moment du maximum, dans le cas du ricin.
» La transformation est, d'ailleurs, beaucoup plus rapide chez ce dernier que chez l'arachide.
» D'autre part, la somme d'hvdrates de carbone que la glycérine dérivée des huiles d'arachide ou de ricin serait capable de fournir, pour loo parties de graines sèches, est égale à -^ environ, nombre qui est de l'ordre de grandeur de l'accroissement observé pendant la germination de l'arachide, mais très inférieur à celui qui se rapporte au ricin.
» Il est probable que, dans ce dernier cas, les produits complexes que nous avons appelés cellulose se soient aussi transformés, car nous les voyons décroître d'abord, pour remonter ensuite d'une façon régulière.
» Il semble donc que l'acide arachidique ne contribue que d'une manière insensible à la formation des sucres, tandis que l'acide ricinoléique interviendrait dans cette réaction pour une part importante de son poids, en admettant que l'accroissement de poids observé porte uniquement sur des hvdrates de carbone : ceci dit sous réserves de la production possible d'hydrates de carbone aux dépens des matières azotées que renfermait la graine.
» Si nous adoptons la première manière de voir, il parait naturel d'admettre que les différences signalées plus haut entre l'arachide et le ricin tiennent surtout à la différence de composition chimique de leur graine, et nous sommes ainsi amenés à l'hypothèse suivante, qui s'accorde avec les faits et nous semble en rendre compte d'une manière assez naturelle :
» 1° Les acides gras saturés sont moins aptes que les acides oléiques à se transformer en sucres : ils servent surtout d'aliment respiratoire;
» 2° Chez ces derniers, et spécialement chez l'acide ricinoléique
CO-H - (CH-y - CH = CH — Cil- - CHOH - (CH=)^ - CIP,
la production des hydrates de carbone semble tenir à la présence, dans leur molécule, d'un groupement allylique qui, rendu libre par la combustion
G. R., 1S98, 2' Semestre. (T. CXXVII, N' 17.) 84
progressive des deux extrémilés de la chaîne, se transformerait d'abord en glycérine, puis en polymères plus ou moins condensés.
I) Il est facile de traduire ces considérations en une formule; on voit alors qu'une molécule de trioléine pure peut fournir 4o pour loo de glucose, avec accroissement de poids de ^^^- au minimum. Mais il est inutile d'insister sur de pareilles déductions qui ne sont encore qu'imparfaitement établies : nous ne retiendrons de ce qui précède que la différence constatée expérimentalement entre les acides gras des graines d'arachide et de ricin, sous réserve de l'intervention possible des matières proléiques. »
PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Connibution à la biologie des levures de vin ('). Note de M. J.-A. Cordieiî, présentée par M. Guignard.
« Le phénoiïiène biologique de l'apparition des Saccharomyces sur les fruits en général, au moment de la maturité, et en particulier sur le raisin, est encore entouré d'obscurité. En Italie, Berlese a déjà mis en évidence le rôle des insectes dans le transport des formes levure sur les végétaux, et principalement sur les fruits. Mais si le climat italien permet une grande activité de toutes sortes d'insectes, au moment de la maturité toujours précoce des raisins, comment expliquer la montée de la levure sur le fruit pendant les ven.langes de notre Champagne, placée à la limite extrême de la végétation de la vigne en plein champ, et où, cette année entre autres, la maturité n'est arrivée que du 12 au 18 octobre, par un temps relativement froid, alors que malgré la plus scrupuleuse attention, on ne pouvait voir voler aucun insecte autour des ceps.
» Cette Communication a pour but de montrer que si les insectes peuvent être, dans certains cas, un facteur de dissémination des Saccharomyces, le principal rôle appartient à l'air.
)) J'ai disposé depuis le mois de juin, à Reims, au milieu des vignes du clos Pommery (^), qui se trouve à proximité de mon laboratoire, un petit abri contre la pluie, en forme de hangar, élevé de So*^"" au-dessus du sol, et où l'air circule tout à l'aise. Il
(') Travail du laboratoire de Microbiologie de Reiras.
(^) Je rappelle que c'est en cet endroit que M. Pasteur pratiqua pour la première fois la destruction des espèces animales nuisibles par les virus (destruction des lapins par le choléra des poules).
n'existe dans le voisinage d'autre grand végétal que les vignes elles-mêmes parfaitement entretenues, el pas un arbre à fruits: aucun accident météorologique extraordinaire n'est venu troubler mes expériences. Chaque semaine, deux larges plaques de Pétri, garnies de gélose au moût de raisin frais, milieu sur lequel les moisissureset les formes levure peuvent seules se développer, sont laissées vingt-quatre ou qua ranle-liuit heures exposées au vent, recouvertes, puis mises en culture. Jusqu'au 12 octobre, je nai réussi qu'à recueillir des moisissures, parmi lesquelles, en grande majorité, des colonies à& Pénicillium glaucitm, espèce dominante des caves à Champagne. Quelquefois, j'ai trouvé de petits insectes, attirés et retenus par la matière sucrée ; mais jamais de formes levure, pas même de Demaliujn puUulans, cependant en toute saison répandu à profusion sur tous les végétaux ambiants. Il suffit, en ellet, de promener une feuille de vigne sur le milieu de culture ci-dessus, pour obtenir de nnmbreuses colonies caractéristiques de ce Deniatium.
» Le 12 octobre, jobtins des plaques chargées de Saccharonirces. On v vovait toujours les Pénicilles en majorité ; mais il y avait aussi de nombreuses colonies de Deniatium, reconnaissables à leur entourage finement filamenteux, et une dizaine au moins de colonies de véritables levures ferments.
» A mon avis, ces plaques montrent : i° que l'air est le principal facteur du transport des levures sur le raisin; le rôle joué par les insectes pouvant être plus considérable pour les fruits mûrissant au milieu de la saison chaude; 2° qu'à l'époque des vendanges, la fragmentation du thalle du Dematium puUidans de la Vigne est intense, puisque celte forme se trouve jusqu'alors à l'état filamenteux, et en grande abondance sur toutes les parties des ceps, sans pouvoir être transportée sur les plaques; il est remarquable que les Dematium et les Saccharomyces sont véhiculés simultanément et séparément. L'expérience reste étrangère au fait controversé de la transformation du Dematium en levure ferment, sous l'influence de la maturité du fruit; mais cependant .ce dernier nous apparaît comme n'étant sans doute pas un simple substratum vis-à-vis des formes levure.
» Un travail d'ensemble sur le sujet a amené les autres résultats suivants :
» 1° Les véritables Saccharomyces sont en très grande minorité sur les fruits par rapport aux formes levure ne jouissant pas ou peu du pouvoir ferment du sucre ('); il est certain que plus la maturité avance, plus on trouve de vrais Saccharomyces ; le raisin n'en porte en général aucun quand il semble cependant déjà bien miu-.
(') On peut compter celte année, très approximativement et en moyenne, 6 à 8 grains de raisin pour une cellule de levure vraie, au commencement de la vendange en Champagne.
» 2° Si l'on considère un cru bien déterminé, on rencontre sur les prunes, les cerises mûres, etc. du voisinage, des levures en tout semblables à celles que l'on peut isoler plus tard à la vendange; mais les vrais Saccharomyces y sont encore bien moins fréquents.
» 3" La terre du vignoble, les sources qui en dérivent, contiennent en toute saison des formes levure qu'il est facile de mettre en évidence par mon procédé de séparation, sur gélose au moîit.
)) 4° l^Q Dematium pulliilcms prédomine sur la fleur de la Vigne et dégage à ce moment, sur les milieux de culture, l'odeur vanillée caractéristique de la floraison du vignoble.
» J'ai observé sur celte espèce en culture âgée, caractérisée alors par une teinte noire intense, et dans des conditions particulières, la formation de véritables périthêces ])ar enchevêtrement des filaments.
» 5° Le glucose paraît jouer le principal rôle dans la fragmentation du thalle de ces Dematiitm si voisins des levures proprement dites; bien que cette espèce ne possède pas le pouvoir ferment, ce n'est que sur les moûts sucrés qu'elle donne les bouquets en collerette observés par Jorgensen.
» 6° Si les Saccharomyces passent sans altération au travers du lube digestif des Insectes, il en est de même pour les Mammifères; c'est ainsi que l'on peut, à coup sûr, cultiver par mon procédé le contenu intestinal du Lérot commun (^Myoxus nitella); bien connu par sa fâcheuse habitude de se nourrir des parties superficielles des fruits, et par conséquent les plus mûres, là où siègent précisément les Saccharomyces, et isoler les principales levures du cru où a vécu l'animal. Cette particularité m'a permis cette année, de retrouver une levure caractéristique, isolée en 1896 sur des raisins du cru de Sillery, et que je n'avais pu rencontrer depuis. »
PHYSIOLOGIE PATHOLOGIQUE. — Les caractères spécifiques du Champignon du Muguet (Endomyces albicans). Note de M. I'aul Vuillkmin, présentée par M. Bouchard.
« Les caractères spécifiques des Champignons observés dans les plaques de Muguet ne sont pas encore fixés. Cette lacune dans nos connaissances de Botanique médicale s'est fait sentir depuis que l'on a rencontré, dans du Muguet cliniquement caractérisé, des Chain|)ignons ne répondant pas au type habituel et inversement, dans des alfections diflérentes, des parasites semblables à ceux du Muguet classique.
» Il n'est pas possible de fonder une diagnose sur la forme globulaire ou fdamenteuse du thalle. I.e noyau, que les réactifs appropriés mettent en évidence daus chaque cellule, rappelle celui des levures et de bien des Champignons. Dans les formes globulaires moyennes et dans les jeunes fdanients, c'est une boule d'environ oi^.o contenant souvent deux points chromatiques ; ses dimensions augmentent dans les gros globules et atteignent un diamètre deux et trois fois plus considérable dans certains filaments. Cet élément, qui n'a rien de commun avec ce qui avait été décrit sous le nom de noyau, n'offre pas un caractère spécifique plus sur que l'aspect extérieur.
» On a décrit comme organes reproducteurs des spores exogènes et des spores endogènes. Grawitz a fait connaître des kystes exogènes ou chronispores (Dauersporen). Je puis confirmer de tous points les détails qu'il fournit sur leur structure, leur origine, leur germination. Des auteurs plus récents ont insisté davantage sur le parti que la taxinomie peut tirer de ces organes; mais leurs observations sont moins complètes et leurs interprétations moins exactes que celles de Grawitz.
» Les formations endogènes sont mal connues. Les descriptions de Quinquaud, Burckhardt, Baginsky, de Stœcldin, ne se rapportent pas à des organes définis; l'assimilation des granulations mobiles à de jeunes spores, proposée par H. Grasset, est sans fondement; Linossier et G. Roux font une confusion, quand ils croient trouver des formations endogènes dans les chronispores de Grawitz. Nous avons observé deux sortes de formations endogènes : des globules internes et des asques. Les globules internes, simples modifications de l'appareil végétatif sous ses diverses formes, ne nous arrêteront pas.
» Les véritables organes reproducteurs du Champignon du Muguet sont des asques. On les trouve parfois dans la bouche ou dans les bouillons, plus souvent sur les supports solides, tels que la Carotte et surtout la Betterave. IjCS asques sphériqiies ou elliptiques, mesurant 4 y- à 5 7., contiennent quatre spores, ou très exceptionnellement deux ou trois, par suite d'un arrêt de développement.
» Les ascospores ont la forme d'une ellipse aplatie sur une face, en sorte qu'elles ont trois axes inégaux : le grand axe ou longueur mesure a'"-, 8 à 31^,5; le moyen axe ou largeur i^,'j5 à 2;;.; le petit axe ou épaisseur 1^,2. à i'^,4- Ces dimensions offrent autant de fixité que chez les autres Ascomycètes. La membrane est épaisse d'environ oi^, 20 ; cette épaisseur, relativement considérable, oppose immédiatement les ascospores aux
bourgeons, car la membrane est à peine distincle dans les bourgeons aussi petits; d'autre parf, elle entrave la pénétration des réactifs coloranls; je n'ai pas pu colorer leur noyau, bien que, avec ou sans réactif, les spores jeunes montrent un point ceniral sombre ; il est, en tout cas, bien moins facile à colorer que celui des éléments végétatifs, y compris les globules internes.
» Nées par bipartition répétée, les ascospores chevauchent les unes sur les autres à la maturité, de manière à occuper le moindre espace possible. Un épiplasme, non consommé par leur formation, les agglutine entre elles et les maintient unies un certain temps après leur libération.
» Les asques se montrent souvent isolés ou soudés deux à deux. Leur membrane disparaît de bonne heure, soit en se rétractant sur les spores, soit en se déchirant sur un point par lequel les spores font hernie avec leur sac épiplasmique plus ou moins desséché.
» Ils naissent, soit aux dépens des formes globulaires, soit sur les fdaments; plus souvent ils procèdent de kystes qui n'ont pas complètement affermi leur enveloppe extérieure.
» Dans le cas le plus simple, tout le contenu du kyste est employé à la formation d'un asque qui est expulsé, comme un sporange de Protomyces, par gélification de la couche interne de la membrane du kyste. Plus souvent la chronispore germe avant que les ascospores soient formées ou même ébauchées. Le gonflement de la zone interne fait éclater la couche superficielle de la membrane; la couche gélifiée forme deux ou trois strates emboîtées en lunette d'approche; la partie libre s'arrondit et se transforme en asque; ou bien elle donne des bourgeons dont l'origine sera attestée, après leur déhiscence, par une collerette provenant de la membrane gélifiée du kyste. De ces bourgeons, les uns deviennenl un asque, soit avant, soit après leur isolement, d'autres évoluent comme le kyste dont ils sont issus, d'autres enfin reprennent directement les caractères de l'appareil végétatif. IjC protoplasme resté dans le kyste primitif se différencie parfois en asque derrière les bourgeons; de là proviennent sans doute les asques unis par ])aire dans le milieu de culture.
» La découverte des asques fait entrer dans une nouvelle phase la question des affinités du Champignon du Muguet. Nous rejetterons d'emblée tous les noms génériques, Oïdium, Sporotrichum, Slemphylium, Mycode.rma, Moiiilia, c[u\, se rapportant à des formes imparfaites, indiquent un classement provisoire. L'affinité avec les Empusa, soutenue par Heini, était infirmée d'avance par les caractères positifs que ce genre ta-e de ses organes
reproducteurs comme fies noyaux volumineux, de son thalle. Nous ne pouvons pas, comme Reess, en faire un Saccharomyces, car les levures essentielles ne présentent ni des ramifications compliquées, ni des kystes, ni des asques ayant des spores de forme et de nombre strictement définis.
» Par les caractères fixes des asques et des ascospores, le Champignon du Muguet prend place dans les Ascomycèles wais; par l'absence d'appareil ascigène différencié, il se rattache au groupe inférieur des Ascomycétes acarpés. Il offre des affinités avec les Oleina, mais surtout avec les Endomyces, notamment VE. decipiens qui a des kystes semblables, des asques naissant isolément sur les filaments et formant quatre ascospores par double bipartition. Les différences dans la taille et la forme des ascospores sont d'ordre spécifique, non générique.
« Par certains détails sur lesquels je ne puis m'étendre ici, le Champignon du Muguet resserre l'espace qui sépare les Ascoidea des Endomyces, par conséquent les Hejniasci des Ascomvcètes. D'ailleurs, le nombre défini des spores ne laissant aucun doute sur ses rapports avec ces derniers, aous le nommerons Endomyces albicans.
» On pourrait objecter qu'un genre spécial a été créé, pour le Champignon du Muguet, par Quinquaud, en 1868, avant que de Bary, en 1884, ait défini le genre Endomyces ; mais le genre Syringospora, de Quinquaud, ne peut se prévaloir du droit de priorité, puisqu'il n'était fondé sur aucun caractère ayant une réelle valeur générique ou même spécifique.
» La présence des ascospores fournit l'élément essentiel de la diagnose spécifique de Y Endomyces albicans, l'élément fixe qu'il faudra rechercher dans les cas douteux, celui qui permettra de se prononcer sur l'unité ou la pluralité des parasites confondus sous le nom impropre d'Oïdium albicans. Je crois pouvoir dire que \' Endomyces albicans est l'espèce habiluelle; mais je puis, dès à présent, signaler, en dehors de la levure d'Achalme et Troisier, que je n'ai pas vue, l'existence exclusive, dans un Muguet cliniqueraent caractérisé, d'un Champignon appartenant à une espèce, probablement à un genre différent. J'en ferai connaître ultérieurement la diagnose. »
ZOOLOGIE. — Sur la place des Phoronidiens dans la classification des animaux el sur leurs relations avec les Vertébrés. Note de M. Louis Houle, présentée par M. Milne-Edwards.
« J'étudie depuis plusieurs années le développement des Phoronis Sabatieri de l'étang de Thau; j'ai publié à diverses reprises, dans les Comptes
rendus, quelques-uns des résultats obtenus. J'ai suivi l'évolution du Phoronis Sabatieri de l'élang de Thaii depuis l'œuf fécondé jusqu'à l'individu parfait. J'ai trouvé notamment, en ces derniers temps, grâce aux ressources offertes par la station zoologique de Cette, un curieux état de pupe, consécutif à la métamorphose des larves actinotroques. Des phénomènes d'histolyse et d'histogenèse s'y manifestent, qui entraînent la destruction de certains organes et le remaniement de plusieurs autres.
» M. Masterman a publié depuis peu (Quart. J. of Mie. Se, 1897) une étude sur la structure des larves actinotroques prises dans la baie de Saint- Andrews. Il signale chez elles une structure compliquée, surtout en ce qui concerne le système nerveux et l'appareil irrigateur. Il trouve, annexés à l'extrémité antérieure de leur intestin, deux diverticules dont les cellules subissent une dégénérescence vacuolaire, et ressemblent amsi à celles de la notocorde des Vertébrés et des Tuniciers. Il s'appuie sur ce fait pour considérer ces expansions comme formant une notocorde rudimentaire et double. Grâce à cette disposition de leurs larves, il rapproche les Phoronidiens des Cordés, c'est-à-dire des Vertébrés. Il fait avec eux, en leur joignant les Bryozoaires ptérobranches, une classe des Diplocordés ; et cette classe, réunie à celle des Entéropneustes, constitue le groupe des Archicordès, placé à la base de la série qui conduit aux Vertébrés. Dans cette pensée, les Entéropneustes étant pris comme moyen terme, les organismes de ces animaux se correspondent quant à la structure essentielle, et les appareils homologues sont placés de même.
» J'abandonne la comparaison des Actinotroques avec les Entéropneustes, me réservantd'y revenirplustard. Je n)e borneà leur comparaison directe avec les Vertébrés ; il est possible de se prononcer, car, en l'espèce, les Entéropneustes constituent un groupe quelque peu aberrant. Sur ce sujet, je ne puis accepter les opinions de M. Masterman. J'admets aussi la présence, dans l'organisme des larves actinotroques, d'une disposition qui rappelle d'une façon rudimentaire celle des Vertébrés; mais je m'éloigne complètement de lui pour la manière de comprendre une telle assimilation.
» L'Aclinolroque du Phoronis Sabalicri possède un diverlicule intestinal; mais elle n'en a qu'un, et non pas deux. Cet organe consiste en une expansion assez vaste, émise par l'extrémité antérieure de l'intestin, et ventrale, placée sous l'œsophage, non point latérale ni dorsale. Les cellules subissent une dégénérescence vacuolaire; ses parois, tout en étant mobiles, offrent 2)ourtant une certaine rigidité. D'après ses qualités d'origine et de structure, il est permis de le prendre pour une notocorde rudimentaire et creuse, localisée dans la région antérieure du corps; mais cotte notocorde est simple, impaire el ventrale. Comparée à sa- similaire des Vertébrés, elle est simple
et impaire comme elle; seulenienl elle se trouve beaucoup plus courte, et située sur la face ventrale de l'économie, sous l'intestin, du même côté que la bouche.
» Le système nerveux des Actinotroques ressemble à celui des larves trochophores. Il comprend deux centres principaux : une plaque céphalique antérieure et une plaque médullaire ventrale. La première se place au sommet du lobe prépral, ou non loin de lui. La seconde, peu développée et à peine incurvée en gouttière, s'étend, sur la ligne médiane de la face ventrale du corps, de la bouche à l'orifice par où s'évaginera le corps de l'adulte. En conséquence, la partie antérieure, et la mieux marquée, de la plaque médullaire, se trouve en rapport avec le diverticule notocordal. La plaque céphalique donne, chez les Trochophores des Annélides et des groupes satellites, le cerveau de l'adulte; la plaque médullaire fournit la chaîne nerveuse ventrale. L'Actinotroque n'agit pas de même. Son lobe préoral se détruit par histolyse. au moment de la métamorphose larvaire, avec tout ce qu'il contient; sa plaque médullaire se détruit. he Phoronis adulte se borne à posséder un petit cerveau, de formation nouvelle. Je n'ai jamais rencontré, sur les Actinotroques du Phoronis Sabatieri, à aucune j>hase de leur développement, une organisation du système nerveux aussi complexe que celle décrite par JL Jlasterman. Je n'ai jamais vu, notamment, ce ganglion dorsal muni d'un neuropore, que l'auteur anglais emploie comme s'accordant avec son opinion.
» L'Actinotroque appartieiil par tous les côtés, par son développement comme par sa structure, au tvpe des larves trochophores. Pendant qu'elle grandit, elle produit aux dépens de sa face ventrale, et enfonce dans son corps, une volumineuse expansion en cul-de-sac, pour l'évaginer aif moment de sa métamorphose. Cette expansion donne, à elle seule, presque tout le corps de l'adulte. Au cours de ces transformations, le lobe préoral, le rectum, l'extrémité postérieure, se détruisent par histolyse. Aussi l'animal parfait diffère-t-il beaucoup de sa larve. Cette opposition contribue à rendre difficile la recherche des affinités zoologiques desPhoronidiens.
» Ces êtres doivent être séparés des Siponculiens et des Echiuriens, près desquels on les range sous le nom de Ge'p/tjricns lubicoles. Leur place est à côté des Bryozoaires. Leurs liaisons les plus directes sont avec ces derniers. L'organisation des adultes dénote déjà une grande ressemblance; plusieurs des principaux phénomènes embrvonnaires la complètent. Au premier rang se trouvent la production du corps définitif par l'évagination de l'expansion façonnée sur la face ventrale de la larve, et l'histolyse de plusieurs des organes. Les Phoronidiens composent une classe voisine de celle des Bryozoaires, et ce sont les Ptérobranches qui les unissent ensemble. Mais, en surplus, la structure si curieuse de leur larve autorise à admettre pour eux une parenté avec les Vertébrés.
» La recherche des affinités prend ici plus d'ampletir. L'Actinotroque est une Trochophore, comparable à celle des Annélides. En ramenant les
G. K.. 1898, 1' Semestre. (T. CXXVII, N= 17.) °^
faits à leurs traits principaux, elle dénote que les larves de certains animaux liés aux Vers annelés possèdent un début de la conformation essentielle des Vertébrés. Leur intestin produit un rudiment de notocorde, placé non loin de l'ébauche de la moelle nerveuse. Mais les rapports des parties sont inverses. La notocorde de ces Trochophores se raccorde à la moelle ventrale, et occupe également une situation ventrale; celle des Vertébrés est dorsale, comme la moelle dont elle dépend. L'ancienne conception trouve ainsi sa démonstration, prise dans les phénomènes du développement : le Vertébré est un Annélide retourné. Par surcroît, l'extrémité antérieure de l'un équivaut à la postérieure de l'autre; le vestibule qui conduit à la bouche des Trochophores du type Actinotroque, et se limite par le lobe préoral, occupe la situation du canal neurentérique des embryons des Vertébrés.
» Ces relations sont exactes et dénotées par les faits. Il importe, cependant, de ne point oublier qu'elles sont fort lointaines ; elles s'atténuent ensuite jusqu'à disparaître, par l'effet des remaniements ou des édifications normales. Les adultes n'en montrent aucun vestige; tout diffère d'un Phoronis à un Tunicier, ou à un Amphioxus. En tous cas, leur signification est précise. Les Phoronidiens constituent une classe voisine de celle des Bryozoaires, et, par là, des plus simples parmi les êtres qui possèdent, dans leur évolution embryonnaire, des larves du typeTrochophore. D'autre part, les Vertébrés, avec les autres Cordés, s'unissent à eux, quoique d'une façon plus éloignée. Leurs embryons, avec leur moelle dorsale soutenue par une notocorde également dorsale, n'ont point une structure isolée dans le monde animal ; ils se rattachent aux Trochophores des Phoronidiens, en conservant les dispositions acquises par elles à titre temporaire, les amplifiant, et retournant l'organisme sur lui-même, pour rendre dorsal ce qui était ventral, postérieur ce qui était antérieur. Grâce à l'Actinotroque des Phoronidiens, la Trochophore apparaît comme une base, d'où se dégagent, suivant deux voies divergentes, d'un côté la série des Vertébrés accompagnée de ses groupes satellites, de l'autre celle des Vers annelés, des Mollusques, et de leurs classes intermédiaires. »
ZOOLOGIE. — Sur r appareil respiratoire des larves des Hyménoptères entomophages. Note de M. L.-G. Seurat, présentée par M. Milne-Edwards.
« L'appareil respiratoire des larves des Hyménoptères entomophages a été peu étudié. Nous l'avons examiné dans les larves des Braconides, des
C637 ) Chalcidides et des Ichneumonidcs, et nous avons constaté les faits suivants :
» Dans ces trois familles, l'appareil respiratoire des larves est formé essentiellement de deux gros troncs trachéens longitudinaux, réunis en avant, au niveau du prothorax, dorsaiement par rapport au tube digestif; les deux troncs latéraux se réunissent également en arrière, sauf dans quelques espèces; dans les Braconides (Z)orvcles galliciis, Rh. ; Aphidius fabarum. Marsh.), les deux troncs se réunissent dans le treizième segment du corps (la larve étant formée de quatorze segments, en comptant la tète); dans les Ichneumonides {Ânilasta e\'inina. Grav.; Mesochor us vittator, Zetterst.; Hemileles lœvigalus, Ratz; Augilia arniillata, Grav. ), les deux troncs trachéens se réunissent à la partie postérieure du quatorzième segment du corps; dans les Chalcidides (Torymus propinqiius. Fœrster), la réunion a lieu dans le douzième segment du corps. Ces deux troncs latéraux donnent naissance à dix paii-es de troncs stigmatiques; les llicrogastérides {Apanteles glomeratus, L.), parmi les Braconides, n'ont que neuf paires de troncs stigmatiques. Ces troncs stigmatiques sont fermés en cul-de-sac à leur extrémité dans les larves qui vivent à l'intérieur d'un hôte, pendant toute la durée de la vie interne; dans les larves adultes, sorties de rhôte, ou dans les larves toujours externes {DorrcCes gallicus, Rh. ; JCylonomus prœcalorius, Fab. ; A'orides nilens, Grav.; Torymus propimjuus, Fœrster), un certain nombre de stigmates sont ouverts : dans les Braconides (y compris les Microgastérides) et les Ichneumonides, toutes les branches stigmatiques, sauf la deuxième paire, sont ouvertes par des stigmates situés sur le bord postérieur du prothorax, à la limite avec le mésolhorax, les autres sur les huit premiers segments abdominaux (les sept premiers dans les Microgastérides) ; la deuxième paire de troncs stigmatiques ne s'ouvrira qu'au moment de la nvmpliose. Dans les Chalcidides, les neuf premières branches stigmatiques sont ouvertes par des stigmates situés sur neuf segments consécutifs, la dixième paire restant fermée, et ne s'ouvrant qu'au moment de la nymphose (Torymus propinçuus, Fœrst.).
» Chaque tronc latéral donne naissance à onze troncs latéro-dorsaux et onze troncs latéro-ventraux ; les troncs latéro-dorsaux se dirigent vers la face dorsale du corps, en suivant le bord antérieur des segments correspondants (segments trois à treize); ils se ramifient à la face dorsale du corps, au-dessus du cœur, sans s'anastomoser avec ceux issus du côté opposé du corps; ces troncs latéro-dorsaux émettent également des branches qui se ramifient dans l'intérieur du corps. Les troncs latéro-ventraux se divisent rapidement en une branche interne et une branche superficielle, qui se dirige vers la face ventrale du corps; dans les larves qui vivent à l'intérieur d'un hôte, les troncs trachéens latéro-dorsaux et latéro-ventraux donnent naissance à un très grand nombre de branches sous-cutanées, qui permettent de penser, avec raison, que la respiration de ces larves se fait par la peau, l'oxygène étant emprunté aux tissus de l'hôte qui environnent le parasite; il suffit d'examiner une jeune larve à' Aphidius fabarum, M. ou dCApanteles pour être convaincu immédiatement de ce fait.
» Dans les larves externes des Braconides et des Ichneumonides, les troncs latéroventraux superficiels situés dans les huit premiers segments abdominaux (segments cinq à douze du corps) se réunissent aux troncs correspondants issus du côté opposé
du corps, formant huit troncs commissurauN^ latéro-ventraux. Dans les Ichiieumonides, les trois premiers troncs latéro-ventraux (mésollioracique, métathoracique, et celui du premier segment abdominal) sont unis entre eux par une commissure qui suffit à caractériser une larve de ce groupe.
» Les deux troncs latéraux émettent en outre, en avant, deux forts rameaux qui se dirigent vers la tète; en arrière, quelques rameaux destinés au quatorzième segment.
» Ces fails nous monlrent que l'appareil respiratoire des larves des Hyménoptères entomopliages, tout en étant bâti sur un même plan fondamental, présente des différences dans le nombre et la dis])osilion de quelques-unes de ses parties, différences qui permettent d'établir des caractères distinctifs entre les larves des diverses familles. Malheureusement nos connaissances sur ce sujet sont trop restreintes pour pouvoir tirer des conclusions générales, et établir les affinités de ces familles entre elles. »
ZOOLOGIE. — Sur un organe non décrit, servant à la fermeture du réservoir du venin et sur le mode de fonctionnement de l'aiguillon chez les Fourmis. Note de M. Charles Janet, présentée piir M. Emile Blanchard.
« Le rôle originel de l'armure génitale 9 des Insectes est de conduire l'œuf au point où il doit être déposé. Cette arinure présente une structure assez constante chez les Hyménoptères, mais cette constance ne va pas sans un certain nombre de modifications en rapport avec des adaptations spéciales. C'est ainsi que cette armure est transformée en un aiguillon défensif chez les Guêpes, les Abeilles et les Fourmis.
» Je viens d'examiner, à nouveau, la structure, déjà si souvent décrite, de l'aiguillon des Mjrmicinœ, et j'ai trouvé, dans cet organe compliqué, un appareil d'arrêt du venin, qui paraît avoir échappé à robser\ ation de mes devanciers.
» Les parties fortement chitinisées qui constituent l'aiguillon sont : 1° une paire de stylets (S/j'.), aiguilles flexibles, longues et acérées (J), pourvues chacune de deux lames obturatrices longitudinales (E. L. obt.), d'une double paire de pistons de refoulement du venin (iv.F.L.G. Pi. ven.), d'une rainure de coulissage (A à F, Bain.), et dont la partie proximale est renflée en une crosse qui fournit l'insertion de puissants muscles pro- et rétracteurs; 2" un gorgeret (A à E, G à J, L, M, Gor.), sorte de gouttière élargie à sa partie supérieure (L), rétrécie en pointe mousse à sa partie
( 639 ) inférieure ( J) et pourvue, sur chacun de ses deux bords, d'un rail de guidage (A à E, Bail) qui se trouve coiffé par la rainure du stylet correspondant. Les coupes (L, A à E, JM à O) nous montrent que la partie supérieure du gorgerelloge un mamelon (Go'\ mam.) à Textrémité duquel débouchent les deux glandes de l'appareil. La région suivante (L), qui loge les quatre pistons, est encore assez large, mais la partie qui vient au delà se rétrécit en un tube étroit. C'est dans l'intérieur du mamelon que se trouve logé un appareil destiné, soit à fermer tout à fait hermétiquement, soit, au contraire, à ouvrir largement le canal de sortie du venin.
» Le réservoir de la glande à venin acide (A à E, L à O, Gl. vert, aig.) se prolonge par un conduit allongé dont la propria est mince et dont le revêtement chitineux interne est renforcé par des anneaux à la façon des trachées (L). La partie terminale du conduit, logée dans l'intérieur du mamelon, possède une propria très épaisse, et les anneaux de l'intima, anneaux qui empêchent le conduit de se fermer par accolement de ses parois, disparaissent pour faire place à un dispositif qui lui permet, au contraire, de se fermer complètement. La cuticule forme, en effet, sur la moitié dorsale du conduit, une armature chitineuse rigide (C, D, L, Arm. ch.) sur laquelle vient s'appliquer la moitié ventrale qui, elle, conserve une cuticule souple. Cette disposition est celle du repos et l'extrémité du canal de sortie du venin se trouve ainsi fermée d'une façon suffisante pour le cas d'un remplissage modéré (ie la glande. Cet appareil, normalement fermé par accolement de ses parties, est pourvu de deux paires de muscles (B à D, L à N, M. oia\ ven., M. ferm. ven.) qui servent, l'une, à l'ouvrir largement, l'autre, à le fermer hermétiquement. Pour bien comprendre le mode de fonctionnement des muscles de fermeture, il faut examiner une coupe sagittale sur laquelle on voit nettement une mince lame chitineuse réfléchie qui vient se raccorder avec la parlie postérieure de la base du mamelon. Cette lame chitineuse porte, au milieu de sa bordure supérieure, une apophyse chitineuse (C, D, L, O, N, Apoph.) sur laquelle s'attachent les muscles de fermeture. L'autre extrémité de chacun de ces muscles se fixe, par un tendon, à la plaque latérale de l'arceau ventral du douzième segment postcéphalique (B, 5e 1 2 t-). Lorsque ces muscles de fermeture sont contractés, ils produisent la fermeture hermétique du canal (O). Les muscles d'ouverture se fixent par des tendons situés à côté de ceux des muscles de fermeture, mais ils vont s'attacher sur la paroi ventrale flexible du canal et, en se contractant, ils écartent cette paroi de la partie dorsale. Le canal se trouve ainsi largement ouvert.
Myrmica riibra. — Appareil d'arrct et appareil trinjcction du venin. A à I. Coupes transversales de l'aiguillon. (On peut se rendre compte de la situation de ces coupes en se reportant à \ijig. L. ) A, coupe passant par la partie supérieur du gorgercl; B, C, D, coupes passant par l'appareil d'arrèi; E, coupe passant près de l'extrémité inférieure du mamelon obturateur; F, coupe d'un stylet immédiatement au-dessus d'un piston de refoulement; G, coupe de l'aiguillon immédiatement au-dessus des pistons. Tandis que dans les coupes précédentes, les stylets sont figurés séparés du gorgercl, c'est-à-dire dans la situation qu'ils occupent au moment de l'éclosion, ils sont, dans la Jîg. G et
dans les deux suivantes, représentés unis au gorgerct dans la siuialion qu'ils occupent dés que l'aiguillon est apte à fonctionner; H, coupe prise à mi-hauteur entre les pistons de refoulement et l'extrémité de l'aiguillon; I, coupe voisine de l'extrémité. Sur cette dernière coupe on a représenté les valves protectrices de l'aiguillon. .1, extrémité de l'aiguillon, K, coupe optique des pistous d'un stylet; L, coupe sagittale du mamelon obturateur de l'aiguillon, le canal du venin étant dilaté par je muscle d'ouverture; M, coupe frontale du mamelon passant par l'orifice de la glande alcaline; N, coupe frontale du mamelon passant par l'orifice de la glande acide; O, aplatissemeat du canal du venin produit par la contraction du muscle de fermeture. Gross. : A à I, i33; J, 19G6; K, 266; L, 166: M et N, i33; 0, 83. — ^(^., Aiguillon ; Apoph., ,\pophyse; Arm. ch., Armature chitineuse; Ch. ven., chambre à venin; Cu. i- p., De.i. p., cuticule et propriadu rectum; Exu.\ Exuvies; G.n, Ganglions nerveux; Gl., Glande; Gl. ace. aig'., Glande alcaline; Gl. ven. a;^., Glande acide; Gorg', Gorgeret; Gor.'a. /., Arcs latéraux; Gor. mam.. Mamelon; Gorg. valv., Valves; Int. p. a., Rectum ;i. obt., l^ame ohiuratrice ;£««§■., Languette; j1/. arfc/. i^K-j ^I"scle adducteur; M. ferm.ven., M. de fermeture; M. i. p., M. du rectum; M. ouv. ven., M. d'ouverture; Af. prot. gorg., M. protracleur; M. ret. gorg., i\I. rétracteur ; J/6. n. Se. 10, Membrane articulaire; A'., Nerf ; O. «., Organe scnsitif; O/'., Orifice; P. s., Poil sensitif; Pi. uen., Piston; Bail, Rail de guidage; Pain., Rainure; 5e. «., n" anneau; 5;>'/., Stylets; T. t., Trachée transversale; Ut., Utérus; Vag-, Vagin; v., Ventral.
» La description qui précède nous permet de comprendre comment fonctionne l'aiguillon, l'our piquer, l'animal applique, sur le corps de son ennemi, l'extrémité mousse du gorgeret, puis il fait pénétrer les stylets. Pour l'injection du venin, l'aiguillon fonctionne comme une pompe aspirante et foulante. Le mamelon constitue un bouchon qui ferme la partie supérieure du corps de pompe. Le tube qui amène le venin proprement dit est pourvu d'un appareil qui peut, soit le fermer hermétiquement, soit l'ouvrir largement. Les lamelles transversales {Pi. ven.) jouent à la fois le rôle de soupapes qui laissent passer le liquide et de pistons qui l'aspirent d'un côté poulie refouler de l'autre. Au repos, le tube de sortie du venin est fermé par accolement de ses parois. Au moment de la descente du piston, le muscle d'ouverture ouvre le tube pour laisser sortir le venin. Lorsque les pistons remontent, le venin passe audessous d'eux, et lorsqu'ils descendent à nouveau le venin se trouve violemment injecté dans la plaie, tandis qu'une nouvelle cylindrée est appelée hors du réservoir. »
GÉOLOGIE, — Nouvelles ohservdtions dans la grotte et la rivière soulenaine de Han-sur-Lesse (^Belgique'). Note de M. Martel, présentée par M. Albert Gatidry.
« Du 18 ;m 20 septembre i8f)8, j'ai exploré en détail la caverne de Han-stir-Lesse, avec le concours de M. E. Van den Broeck.
» On sait que celte grotte (5'"° de développement connu) est traversée par la Lesse qui a perforé là un promontoire de calcaire givélien (aux strates inclinées de 60° à 70° vers le NO); la rivière, se perdant actuellement au trou impénétrable de Belvaux (altitude 1 Sq*" aux basses eaux), n'occupe plus que lors des crues exceptionnelles son ancien lit contournant le promontoire.
N MM. Edouard Dupont et J. Willems ont publié de savantes études sur le coiu's souterrain «le la Lesse à Han (^Bull. Soc. belge de Géologie et Hydrologie, t. "N'II; i8f)3). Mais ces étudias reposaient principalement sur les renseignements fournis par les guides de la grotte qui, jusqu'à présent, avaient été les seuls à parcourir les 35oo'" de galeries secondaires, trop difficilement accessibles aux visiteurs.
, » L'examen de ces couloirs, joint à des circonstances météorologiques exceptionnelles, nous a permis de constater des faits contraires aux hypothèses reçues.
)) On avait toujours remarqué, après les pluies, que les eaux de la rivière souterraine, subdivisées en deux branches, à environ iSo™ en amont de la sortie, arrivaient troubles pur la branche de droite (est, siphons du Styx), quatorze à seize heures après leur perte à Belvaux, et par la branche de gauche (ouest, salle des Draperies) deux jours plus tard seulement. On en avait conclu (dès 1829, D' AUeweireldt) qu'en aval de sa perte la Lesse se divisait soulerrainement en deux bras, dont la longueur avait été estimée par M. Dupont à 12'''" pour celui de l'ouest, et à 3'''° pour celui de l'est.
» INous pouvons affirmer que le plus grand des deux bras n'existe pas :
» En effet, le 19 septembre, les eaux étaat exceptionnellement basses, nous n'observâmes aucun courant clans la salle des Draperies, dont toute l'eau était à 10°, 5 (air ambiant 1 1°).
» Au contraire, dans le bras du Styx et dans la galerie de sortie de la Lesse, le courant était très rapide et l'eau à 16", 5 G. (17° le 20 septembre). Cette diflerence de 6", pour des eaux souterraines distantes de quelques mètres à peine, placées au même niveau (i58™) et séparées par un simple éboulis, prouve, sans réplique possible, que celles de la salle des Draperies étaient, le 19 septembre 1898, sans communication aucune avec la Lesse, et n'en constituent nullement une seconde branche /;e/'mfl!«e«<e.
» Il ne faut y voir qu'un trop-plein, rempli lors des crues. A l'aide d'un bateau pliant en toile, j'ai exploré tous les recoins du bassin peu profond (3'") des Draperies, sans y apercevoir aucune fissure siphonnante d'amenée.
» Par contre, on connaît depuis longtemps et nous avons traversé, derrière le Grand- Dôme, un difficile couloir latéial {La Tamise, altit. 162'") par où se déverse le tropplein du Styx dès qu'il gonfle de 3™ à 4'" (les crues de la Lesse souterraine atteignent jusqu'à 10"° d'amplitude); alors seulement les eaux de la salle des Draperies s'écoulent en aval et rejoignent de nouveau la Lesse par-dessus le barrage naturel, formé sans doute lors du grand éboulement de 1828. Si le bras des Draperies monte trois fois moins vile, païaîl-il, que celui du Styx, c'est parce que, en aval du Styx les étranglements de deux siphons forment des obstacles qui n'ont pas leur équivalent en aval de la salle des Draperies; de i^lus, on s'explique que le bias de l'ouest (Draperies) n'entre en fonction et ne donne d'eau u-oublo que deux jours après celui de l'est (Styx),
puisqu'il faut, pour le remplir, que le niveau de Teau prenne le temps de s'éleverde 3° à 4" on amont de la Tamise.
GROTTE DE HAN-suR-LESSE (BELGIQUE)
Plan de la partie connue delaLesse souterpame rectifié et complété par E. A. MARTEL et VAN DEN BROECK
