‹ Sur une substance nouvelle radio-active, contenue dans la pechblendeChapitre 185 sur 281 · C. K., 1S98, 2' Senieslie. (ï. CWVll, .N° 24 .i l-^'l · texte numérisé non relu

C. K., 1S98, 2' Senieslie. (ï. CWVll, .N° 24 .i l-^'l

( loiéî ")

/ lii-IHUlIl.

-'i'' ;;ri)U|)C. \ Fi)ritf de fer.

pas adhérents Ter.

ou presque |ia>. ) May;iiésiuui.

' Anliinoiiie.

» N. B. — Ou pourrait |)l;icor le platine et l'or, à cause de leur poids spécifique, entre l'argent et le nickel. On voit que la propriété adhésive varie en sens contraire de l'oxYdabilité.

» il nie semble que cette observation peut avoir quelque valeur [)oni' l'étude de la \ariHtion de conductibilité des limailles métalliques dans les cohéreurs. »

ÉLECTKlcrrÉ. — Siirl'arcà coiiraiits aUernadjK ( ' ). Note de M. A. Blondei,, présentée par iM. Cornu.

(1 Dans deu\ précédents Mémoires (- ), j'ai fait connaître les propriétés principales de l'arc à courants alternatifs. J'ai re[>ris, à titre de vérification, cette étude avec l'aide ôe^ oscillographes imaginés il v a quelques années ( ■' ) et qui indiquent à chaque instant de la période les valeurs vraies des régimes; les phototvpi>s ci-joints, qui constituent la première publication de ce genre ( '), donnent les courbes de l'intensité du courant dans l'arc et de la tlilférence de potentiel entre les pointes des cravons dans leurs phases relatiA'es et rapportées à un même axe des temps, tracé par l'appareil.

» Le déplaceuienl du point lumineux proportionnel au tein])s, étant produit |iar un moteur svnchrone entraîné par la uièuie source d'énergie ((ui alimente l'aie, ou peut inscrire après coup, si Ton veut, sur la même plaque, la eouihe de Ibrce électromotrice totale du ciicuit d'alimentation, comme on le voit sur \i\ Jig. lo.

» Le courant était fourni par le réseau du Secteur de la Rive gauche, <(ui joue le

(') Travail exécuté au Lalioratoire central d'Electricité, grâce à l'Iio-pitalilé de la Société des ?31eclriciens.

(-) ha Lumière électr i<j a c. 19 iléeeuibre iSiji et (i septembre iSgo, complétée, au sujet du décalage, dans l'Industrie électrique. 189Ô; p. 329.

(^) Cf. Comptes rendus, 6 mars et 10 avril iSga.

(') Ces relevés photographiques ont été exécutés sous ma direction par mes assistants, MM. Dobkévitch et ïchernosviloff', ingénieurs électriciens, à qui je tiens à ex|)rimer ici tous mes reinercîrnents pour leur liabile et dévoué concours.

rôle fliine source alternative à iio volts efficaces et à ^•x périodes par seconde, de résistance et de self-induclance négligeables. V.a.Jîg. i montre la force électromotrice de ce secteur, inscrite à une échelle plus réduite que les courbes suivantes, et le courant obtenu sur un circuit inductif sans arc (le décalage est sensiblement de ! de période). On mettait en dérivation sur ce réseau une lampe à arc à main, à charbons très courts ( pour diminuer leur résistance), en série soit avec une résistance morte, soit avec une bobine de self-induction, suffisante pour réduire, dans les deux cas, Tinlensité du courant à une \aleur voisine de lo ampères. Lés fii;. i à 20 sont une reproduction héliographique directe des courbes ainsi obtenues. Les lettres E, U, \, ajoutées au burin sur les clichés, ilésignent respectivement les courbes de force électromotrice, de diflTèrence de potentiel entre |)ointes et d'intensité de courant. On doit les lire de gauche à droite (sauf la fis:. 20 où le sens a été inversé). Taxe horizontal étant celui des temps croissants dans cette direction.

» Le Tableau ci-joint résume les conditions de procImMioii de lare : nature des cravons. diamètre, écart des pointes, voltage entre |)i)iiile- et intensité de courant lelevés à l'aide d'appareils de mesure calorique-,

» Ces expériences ont vérifié parFaitemeat tous les résiill<1ts de ma précèdenle étude et permettent d'en tirer les mêmes conclnsions, notamment les suivantes :

M Le phénomène de l'arc alternatif peut être extrêmement différent snivant les circonstances et donne lieu à une infinie variété de courbes dont je ne reproduis ici qu'un petit nombre d'échantillons. Mais, en défmitive. les facteurs essentiels sont la nature des charbons ( homogène, ou à mèche ) et la nature du circuit qui les contient ( inductif ou non inductif).

» En ce qui concerne les charbons, les seuls qui donnent lieu à un phénomène parlaitetiient défini, que nous appellerons l'arc normal, sont les charbons homogènes purs, contenant très peu de sels minéraux, (fig. 2 à 7 inclus), les charbons à mèche ne ilonnent qu'un j)hénomène bâtard.

» i" Cliarbonx homogènes. — Pour les charbons homogènes, l'influence de la nature du circuit est des plus nettes; en effet, suivant que le circuit est non inductif ou fortement inductif, on obtient les deux Ivpes très différents de courbes caractéristiques des Jii;. 2 et 6 respectivement, lesquelles s'interprètent aisément, comme je l'ai montré ('), par les phénomènes de vaporisation et d'arrachement disruptif du carbone. Ce dernier effet est nécessaire pour rallumer l'arc a chaque changement de signe et se traduit par un bec de la courbe de tension L', sauf pour les arcs très courts {fig. 5); il y a aussi assez souvent à la fin de chaque alternance, surtout lorsque Tare est sifflant ou ronflant 1 /'i'. 2 et 6). un second bec qui disparait dans les arcs plus

(') Loc. cit.

( ioi8 )

ftllpncienx, on quRiirl on iliminnp lierait (\p^ rliarbon^ (JJ^i:. ', et 5). on enfin qnanrl on

a|Oiil.> lin.- ;'iiiu- U-uer.'rneiU saline (/;;■. .1 i. I.a grande ilillVrenee entre le- eireuils noi. incln<-ti(s el les elienil- indnclifs eV-si qne clan- le* seeonds le relani ilu eimraiil

( JOip ) iiir la fnrrp Hlprtri->nio(rlrp pr'idiiit par l'eftot Ardinairp Hp la iplf-inrliirtinn, permpt

la leiisioii lie i'e|irenilie très i-a|iiilemeiil après chaque cliangenieiU de sii;ne une valeur sufdsanle pour rallumer Tare en sens inverse, tandis (|ue dans les circuits non

( ro2o )

iiuliictifs, el siiiloul si l'arc sillle (' ), la tlid'érence de polentlcl au\ bornes suit pendant l'extinclion la lourbe arrondie de la force éleclroniotrire de la sonrce sur une cerlaine longueur, comme le montre pnr exemple la fiff. 20.

1) ■>." Chrirbons à àinc. — I/addilion d'une âme ou mèche, formée de poudre de charbon mélangée à des silicates ou substances analogues, change complètement les conditions de fonctionnement par la production dans l'arc de vapeurs salines conductrices, qui entretiennent une conductibilité artificielle. Celle-ci tend à ramener toutes les courbes à la forme simplement sinusoïdale, ou arrondie (Jig- i3, l'i, r-), comme si l'arc n'était qu'une résistance morte; les charbons à mèche n'ont donc que peu d'intérêt pour le physicien. Du reste, suivant qu'ils contiennent plus ou moins de matières salines, ou même que la mèche s'est plus ou moins \idée en cours de fonctionnement (^), leurs courbes se rapprochent davantage soit de la sinusoïde (//,;'. 8. i3, i4, 17 ), soit au contraire des formes de l'arc normal (y?i;. .'î, 9, 10, 1 1 , 1 !, id). l^;i différence entre les formes de courant des circcill-; inductifs ou non indiiclifs reste assez caractéristique.

» Ayant déjà donné dans les travaux cités plus haut une descriptif)!! complète de toutes ces formes de combes et fait lei!i' élude quantitative, notamment an point de vue du facteur de puissance de l'ai-c, je n'insisterai pas davantage sur les propriétés de l'arc alternatif; j'ai voulu seuleme!i(

(') i^e sifllement de l'arc produit jiar excès de densité de courant peut faire réapparaîlie quelquefois le trait horizontal dans un ai-c sur cii'cuit inductif, comme je l'ai montré dans mon précédent tra\ail, !nais c'est un cas assez rare pour (|u'on puisse regarder ce zéro prolongé comme spécial au cii'cuil non inductif.

(-) Celte dernière circonstance rend souvent illusoire la classihcation des charbons en haut, bas et moven voltages.

îippoiler ici ces tracés comme une vérific^atioii qualitative ( ' ) et montrer parjla même occasion l'intérêt pratique et la facilité d'emploi des oscillographes,'ainsi que. par comparaison avec mes anciennes courbes relevées par points, toute la fidélité de leurs indications.

n en molrice (las cravuns en Nalure Oliser»alion*

liui. niillini. i-ii vull». en volts. am[>ére^. <lu ciri-ui(. sur le bruit de l'arc.

" 11 >>'|.3 3a, 3 i|,> .Niin inductif. KontlaïU.

" i"-4 ii3,>.) ,iii iS.) Id. Silencietrx.

n ":« "'^ ■'■'{. -2 '4 Id. Sifnaiit.

" "..3 ii3 jo 3(1 Id. Id.

ua 3.Î .fi Inductif. Kuuflant.

I III ^7 !i-i M- Sifflant.

" 1 iii' 3S i|. ' \iiii induttil. Criard.

" !i III 3t s.s iii, I.' iiireraent ronllanl .

Il iii.'i iiJ 3i| V.' ludurtif. Silencieux.

Il 13 ii3.-) 3.',.:) 7.., 1,1. lionllant.

ij :'. I lô 3s I,,. . 1,1. C.iiard.

''■: >''>rJ 3i,:> ,S,,, M. Hiinnaril.

;. • ii'i.J ?<i..i 9 NcMi inductif. Id.

■i i'-î,J 3t),25 s..| 1,1. 1-,'gc-reincnl criard.

Î-: 112, 5 4o <' lii,lii,til'. Silonci,u\.

Il 6:' ii3 4'» ''■I '^"11 inductif. Id.

Il i3.3 ii4,.i J3 11, Id. R.innant.

Il 2,7 ii3 3(J .s.çi Id. ("Iriard.

A. U. — Les chiflres de fore électroumlrice. tension, intensité, ont été relevés à l'ai,!,- d'a]i|iarcils caloriques et non déduits des courbes. Les échelles de l'elles-ci ont varié suivant les expériences, d'après le gronpenienl des bobines des oscilloj;raphes.

Les arcs 1.3* et 1(1* ont été produits cnlri' ,les rliarbons ,1c nature dillérentc. pour faire ajiparailr,- une dissyniélric inai'quée entre les deux alternances d'un,* p,'Tii>dc.

CHl.MlE ORGANIQUE. — Sur la transfonnalion du carbonate d'orthocrésol en un homologue de la phlaléinc de i orlhocrésol. \ote de M. P. Cazexkuve, présentée par M. Friedel.

« Le carbonate d'orthocrésol mélangé avec un excès de chaux sodée s'échauffe spontanément, si l'on opère sur une quantité suffisante, et subit

i?ures.

Nalure ile^- cliarlton>.

Ilouiiigi-nes.

\ niéche, haut v,dta!.'e.

Ili)ui,ii:énes durs.

Id.

Id.

Id.

\ tiiéi lie, haut vidtag,-.

\ mèche, moyen voltage.

\ mèche, haut voltage.

\ mèche, moyen voltage.

Id.

A mèelic. bas v,dtage.

Id.

1 V mè,lie. haut voltage

[ et lumiogène tendre.

lii*

\ V mèche, bas voltage 1 et homogène dur.

A nièilie. haut vidlage.

l|oni,igènes duis.

(') On remarquera que sur les courbes des crayons homogènes sans induction, la tension reste toujours inférieure à celle du réseau, tandis que sur mes anciennes courbes la petite self-induction de la machine suffisait à la relever uu peu plus haut au moment de l'e^tinclion.

une transtormatiou moléculaire intéressante qui rappelle la transformation de carbonate de phényle et de codiiim en saiicyiate de cette base.

» 5oS'' de carbonate orthocrésylique niélani;é intinieinenl avec •2003'' de cliaux sodée pulvérisée s'échauflent considérablement, verdissent, puis se colorent en rou^e vineu\ à la surface, indice du concours de l'oxygène de l'air.

» Une heure de chaufTe à i5o" hâte et active la réaction.

» La niasse, épuisée par l'eau, donne une solution colorée fortement en un beau rouge violacé, qu'on précipite par HGl, pour redissoudre le précipité dans la soude après l'avoir lavé sur un filtre pour le précipiter à nouveau.

» Le précipité marron, d'aspect gélatineux, est séché à douce température.

» Ce corps est insoluble dans l'eau et dans le benzène; il est soluble dans 1 alcool, 1 éther et l'acide acétique.

» 11 est incristallisable.

1) Des dissolutions, fractionnées dans des dissolvants appropriés, montrent ([ue le Corps obtenu est homogène et constitué par une seule matière colorante.

» Insoluble dans l'eau, il est soluble en un beau rouge vineux dans les solutions alcalines, sodique ou potassée. Il se dissout en jaune dans riimmoniai|ue. Il se comporte comme une phlaleine.

» Le zinc en poudre agit sur la ïolulion sodique à lébuUition en donnant un nouveau produit coloré, fonctionnant comme une plitaléine avec le caractère acide connu.

» Le produit de la réduction d'aspect marron se dissout dans les alcalis avec une teinte vert olive. La solution ammoniacale, comme celle de la phtaléine du phénol, donne des précipités avec les sels métalliques, cuivre, fer, cobalt, etc.

» L'anhydride acéticpie, en présence de l'acétalede sonde à l'ebullition. donne un dérivé acétylé insoluble dans l'eau, même alcaline, iniHcc de réthérification. Cet éther est amorphe et se saponifie par les alcalis en régénérant le corps primitif. Cette phlaleine ne teint ni la laine, ni la soie, comme d'ailleurs les pbtaléines analogues du phénol ou des crésols. Des essais exécutés, soit avec la soie, en bain acide ou alcalin, soit sur le coton, avec les bandes de Mulhouse, ne m'ont donné aucun résultat.

)) D'après son aspect, son caractère amorphe et ses propriétés, celle jjhtaléine se distingue de la phlaleine de l'orthocrésol à laquelle on pourrait songer a priori.

» L'anaivse élémeiitaiie a donné, pour ce corp^ diflicile à purifier un raison de son caractère amorphe, les résultats suivants :

Pour matière. . . oS'',292 CO- o,8iJi II-() 0,1077

soit

G pour loo 7t), i4 H pour 100 6,00

« La formule C-''II'-''0* correspondant à liiomologue de la phtaléine de l'orthocrésol exige

i . pour 100 76. (iO II pour 100 3, 5j

» Les équations suivantes expliquent très bien cette transformation du carbonate d'ortbocrésol en un homologue de la phtaléine du jihénol :

^' ^ \C^H^/^:' -r OO'Xa'-^ H-() -r^ C'il'.OH,

\LiH'

/ ^ " \CH'

CO.OIl\ X' \CH3 ^ y^ \CH3

Cia/^ H -^"X /OH • ^ - ^ \Ncqi^/^"'

\CH= \o-^CO

» Les carbonates de métacrésol et de paracrésol ne donnent nullement cette transposition moléculaire intéressante. ChaufFés avec la chaux sodée flans les mêmes conditions, ils ne produisent pas de matière colorante.

» Le carbonate de gaïacol dont les groupements sont en ortho donne, dans les mêmes conditions, une trace de matière colorante, sans doute une autre phialéine; mais la quantité obtenue est extrêmement faible.

» Cette transformation du carbonate d'orthocrésol constitue une intéressante expérience de cours pour montrer le phénomène de transposition moléculaire fréquent en Chimie organique, et cela grâce a la production d'une matière colorante et à la rapidité d'exécution. »

CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les p/iosp/iales mix-tes éthyliques-phcnylujues . Note de ^L Albert Mokel, présentée j)ar !NL Friedel.

« Les éthers carljoniques mixtes de la série grasse et de la série aromatique peuvent se piéparer, comme nous l'avons montré dans un travail précédent fait en collaboration avec mou maître M. P. Gazeneuve ('), soit par la réaction des chlorocarbonates alcooliques sur les phénates alcalins, méthode déjà connue (-), soit par la réaction des carbonates diphénoliques

(') Comptes rendus, ii juillet 1898.

('-) Bender, Bar. d. deiitsc/i. clicin. Ges.. l. \I\.

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