II -i- I ?az = HUaz -i- o<^='\ A
» Dès lors, la décomposition inverse absorberait — o^',4-
» Si l'iode se sépare à l'état solide, elle devient au contraire exothermique : + G*-^', 4-
» Mais, dans cette condition, le travail purement physique de la condensation de la vapeur d'iode ajoute ses effets aux travaux chimiques qui séparent l'iode de l'hvdrogène. En outre, l'iode solide s'élimine presque entièrement du champ de l'action chimique, exercée entre cet élément et l'hvdrogène. Dès lors cette action a lieu suivant deux conditions différentes, suivant qu'elle se développe dans la totalité de l'espace occupé par l'hvdrogène, opposé à la vapeur d'iode à faible tension, et par conséquent à faible masse relative; ou bien à la surface de séparation de l'iode solide, là où la masse relative de l'iode est de beaucoup supérieure à celle de l'hvdrogène. Ces conditions sont peu favorables à la mesure des énergies susceptibles de déterminer la séparation de l'iode et de l'hvdrogène sous l'influence de la lumière.
1) Une telle séparation a eu lieu, en effet, comme on le savait déjà, et je l'ai reproduite dans les expériences suivantes, qui définissent les débuts et le terme de la réaction.
» 1. Tube de verre blanc, épais de o'"™,5, rempli de gaz iodhvdrique. Capacité : 3o". Conservé dans l'obscurité. Au bout de cinquante jours, action nulle; gaz incolore. L'eau l'absorbe ensuite entièrement.
» 2. Tube semblable. Capacité : 23". Lumière diffuse. On opérait sur une table où aucun rayon solaire direct ne pouvait arriver; 12 mars- 2 juin 1898. Commencement d'une décomposition, qui a eu lieu progressivement; pas d'iode libre apparent, mais un enduit intérieur brun jaunâtre, constitué par du periodure d'hydrogène (HP?). Volume d'hvdrogène libre formé : 0*^*^,45; ce qui répond à 4 centièmes du gaz iodhvdrique décomposé. Le verre du tube, examiné ensuite avec syin, n'était nullement attaqué, contrairement à ce qui arrive, à une température de 280° et au-dessus.
» 3. Tube semblable. Capacité : 47*^" ; deux heures d'exposition au soleil.
Formalion d'un enduit intérieur brun jaunâtre de periodure d'hydrogène. Volume d'hydrogène hbre formé : 0'='=, 74 ; ce qui répond à une décomposition de 3 centièmes environ.
» 4. Tube semblable. Capacité : 45'". Le tube est placé au centre d'une éprouvette verticale de verre, épaisse de 2™™; ce qui porte l'épaisseur du verre traversé à 2""", 5. Vingt-deux jours d'exposition sur un toit, où la lumière solaire agissait par intermittence. L'enduit brun jaunâtre intérieur produit toirt d'abord, à mesure qu'il augmentait, s'est transformé en grande partie en iode cristallisé. Hydrogène libre : 5", 8; ce qui répond à une décomposition du quart environ du gaz primitif.
» 5. Tube semblable (sans enveloppe). Capacité : 32''''. Cinquante jours d'exposition sur le toit. Iode cristallisé en abondance. Hydrogène libre : iG"^'. Gaz légèrement fumant au contact des premières gouttes d'eau. On voit que le gaz iodhydrique était décomposé à peu près en totalité dans ces conditions, sauf une trace.
» Le verre n'était nullement attaqué, comme on s'en est assuré après dessiccation.
» M. Lemoine (') avait observé une décomposition de 80 centièmes, dose qui n'excluait pas la possibilité d'une action limitée et réversible.
» G. J'ai également exécuté des expériences en exposant au soleil des tubes de 3o'^'^ à 5o'^" environ, remplis de gaz iodhydrique et entourés des fluides suivants, formant une épaisseur concentrique de 2""'", et contenus dans des éprouvettes verticales de verre, épaisses de 4"'"- Les résultats comparatifs, obtenus au bout de vingt-deux jours, ont été rapportés à 100 volumes du gaz initial, d'après le volume de l'hydrogène devenu libre.
Gaz décomposé.
Enceinte d'air (déjà signalé) 26 centièmes.
» d'eau (iode déposé en cristaux) 24 "
» de sulfate de cuivre ammoniacal (polviodure seul). 4 »
» de bichromate de potasse trace ; quelq. millièmes.
Dissolulion d'iode dans une solution aqueuse Ki 2 centièmes.
» dans CHCl'' (iode déposé en cristaux).. .12 »
» Ces observations concordent avec celles de M. Lemoine (') et montrent que les radiations efficaces pour décomposer le gaz iodhydrique sont surtout comprises dans le bleu et le violet : de préférence aux radia-
(') An/1, de C/ii'm. cl de Pliys., 5= série, t. XII, p. 228; 1877.
lions transmises à travers le bichromate, ou la solution brune d'iode dans l'iodure de jjotassinm. Cependant celles-ci n'ont pas annulé complètement la réaction. La dissolution d'iode dans le chloroforme est plus efficace pour provoquer celle-ci, parce qu'elle transmet en partie la lumière violette, comme sa teinte l'atteste.
» La décomposition de l'acide iodhydrique par la lumière rappelle celle que produit la chaleur ; mais elle s'en distingue, non seulement parce qu'elle a lieu à la température ordinaire, mais parce qu'elle ne paraît accompagnée d'aucun équilibre, l'iode ne se combinant pas à l'hydrogène sous son influence.
» Elle se distingue aussi par la nature du produit initial de la décomposition. En effet, à froid, celle-ci débute en donnant naissance à un periodure d'hydrogène, précédant la séparation de l'iode cristallisé. Ce composé constitue évidemment un intermédiaire; c'est-à-dire que la décomposition du gaz iodhvdrique, par la lumière du moins, ne s'opère pas directement en iode libre et hvdrogène.
» J'ai signalé ailleurs l'existence de ce periodure dans les dissolutions aqueuses concentrées d'acide iodhydrique; il correspond au triiodure cristallisé de potassium, RF. Il est aisément décomposable en iode et acide iodhydrique; aussi ne paraît-il pas se produire dans la dissociation pyrogénée si bien étudiée par M. Lemoine.
)) D'après les résultais observes dans l'état dissous, la chaleur de formation de ce periodure serait positive et voisine de celle que dégage la transformation de l'iode gazeux en iode solide. Cette quantité s'ajoutant à la chaleur dégagée par la décomposition du gaz iodhydrique en hydrogène et iode solide. Dès lors la décomposition du même hydracide en hydrogène libre et periodure
3 HI = IIl^ solide + H dégagera > i ^*==i
c'est-à-dire qu'elle sera, a fortiori, exothermique et, par conséquent, non susceptible de servir de mesure aux énergies lumineuses.
)) C'est ici le lieu de remarquer que la formation des hvdrates de l'acide iodhydrique donne lieu, au point de vue de la résistance aux actions lumineuses, aux mêmes observations que la formation des hydrates azotiques et iodiques. En effet, une dissolution d'acide iodhydrique au dixième (en poids), placée dans un tube vide d'air, n'est pas décomposable par l'action de la lumière solaire. J'en ai fait la remarque, il y a longtemps, et M. Lemoine l'a confirmée. Celte résistance plus grande s'explique de même, en
( i54 ) raison de la chaleur dégagée dans l'hydralattoii de l'acide iodhydrique, soit + 19^*', 6. Telle est l'énergie additionnelle, réclamée par la décomposilion de cet acide étendu. La lumière ne la fournit pas.
» Il en serait autrement si l'on faisait intervenir une énergie complémentaire, telle que celle de l'oxygène, qui décompose, en effet, à froid les dissolutions étendues d'acide iodhydrique et commence même à décomposer les solutions étendues d'acide bromhydrique. J'ai étudié autrefois cette réaction ; mais elle ne rentre pas dans le cadre de la présente étude.
» IV. Acide bromliydrique. — Le gaz bromhydrique pur, introduit dans des tubes de verre scellés et exposés à la lumière solaire directe pendant l'espace de quatre mois (mai à juillet 1898), n'a donné aucun indice de décom|)osition. Il s'est comporté de même, étant exposé au soleil, à la température de 100°, pendant une heure.
M Je rappellerai ici l'action accélératrice exercée par la lumière sur la décomposition de l'eau par le brome, avec formation exothermique de perbromure d'hydrogène (') (composé dissocié à la temjiérature ordinaire),
H'O liquide + 2Br^ gaz. = 2H Br' dissous + Ogaz.
Cette réaction dégage
En opérant dans l'obscurité pendant deux mois, avec i'" d'eau et 9*^', 92 de brome, le paids du brome disparu a été
Dans l'obscurité o, 32
» la lumière diflTuse 1,12
» la lumière solaire i , 28
» La proportion d'acide bromhydrique, H Br, formée dans ces conditions esta celle de l'eau coexistante, «IPO, comme i;3^oo. La dissociation du perbromure d'hydrogène concourt à la limiter.
» V. Mélanges gazeux divers exposés à la lumière solaire. — Les expériences suivantes, toutes négatives, ont paru dignes d'être signalées brièvement, pour mieux définir les actions photochimiques.
» 1. C0-+ 2H* secs. Ballon scellé de iGo""".
Rapport initial 33,9CO^-t- 66, 1 11-.
( ' ) Annales de Chimie et de Physit/tie, 6" série, t. XIX, p. 424-
» Exposition au soleil, du 26 mars au 4 mai 1898.
Rapport final 34, o CO'.
Absence CO vérifiée.
» 2. CO- + 2H- humides. 255'^'', ballon scellé.
Rapport initial 33,3.
Mêmes conditions et durée.
Rapport final 33,3.
Absence CO vérifiée.
M 3. CO- sec. Soleil. 220'''". Mêines conditions et durée.
)) A la fin le gaz est absorbé par KOH saturée jusqu'à la dernière bulle. Ce gaz n'attaquait pas le mercure, comme le fait la moindre trace d'acide percarboniqtie.Pas trace de CO.
» 4. CO- humide. Soleil. 320*"=. Mêmes conditions et durée.
» Mêmes résultais. Pas trace de CO, ni attaque du mercure.
)i Aucune trace de gaz carbonique n'a été décomposée par la lumière solaire, dans ces conditions.
» 5. CO -I- 2H- humide. 25o"\ Soleil. Mêmes conditions et durée.
M Réaction nulle.
» 6. CO sec. 275'''=. Soleil. Mêmes conditions et durée.
)) Réaction nulle. Absence totale de C0-.
» 7. S0-4-3H-, gaz secs, ou humides. Soleil. Un mois. Action nulle.
» 8. Hydrogène et acide azotique pur. Soleil 19 jours. L'hydrogène se retrouve en totalité, malgré le dégagement d'oxygène produit par la décomposition propre de l'acide azotique.
» Il résulte de cette série d'expériences que la lumière solaire n'exerce pas d'influence spéciale sur l'hydrogène.
» 9. CO -f- 80- secs. 85'='=, tube scellé. Soleil. Du 3 avril au 4 mai 1898.
Rapport initial 11,0 CO,
Rapport final 11,0.
Absence de CO".
» 10. C0-l-80Miumide; tube scellé : 67'^^ 5. Soleil du 3 avril au 4 mai.
Rapport initial i [ ,0 CO
Rapport final ' ' > o
Absence de C0-.
» 11. CO + U sur le mercure. Lumière diffuse; du 21 avril au 3 mai.
Rapport initial r o , 6 CO
Rapport final 10,6
Absence totale de C0-.
/) 12. CO -h air humide, 82™. Tube scellé. Soleil; du 3 avril au 4 niai.
Rapport initial 16, 3 CO
Rapport final 16, 35
Absence totale de CO'-.
» Le rapport en centièmes de l'azote à l'oxygène dans le mélange final a été trouvé : 20,9.
)) Il résulte de ces observations que, en opérant dans des vases scellés à la lampe, la combinaison de l'oxygène et de l'oxyde de carbone, à la température ordinaire, n'a pas pu être observée.
» VL Action de la lumière solaire sur divers oxydes et sels inélalUques . — La décomposition par la lumière des oxydes de mercure, de plomb, d'argent est signalée dans les Traités de Chimie; mais, si l'on remonte aux sources, on voit que plusieurs des expériences citées remontent au siècle dernier, et quelques-unes ont été faites en concentrant la lumière solaire à l'aide d'une lentille, condition où l'élévation de température concourt aux phénomènes dans une proportion non définie. J'ai cru utile de répéter ces expériences dans des conditions plus rigoureuses; elles m'intéressaient d'autant plus qu'elles seraient en général endothermiques, c'est-à-dire effectuées par les énergies lumineuses; pourvu, bien entendu, que l'on évite l'influence analogue de réchauffement.
» L'oxyde mercurique surtout fournit quelques faits intéressants. Les résultats sont différents, suivant que l'on opère avec l'oxyde jaune, ou avec l'oxyde rouge, en présence ou en l'absence de l'eau. J'ai opéré avec des tubes scellés remplis d'air et fait l'analyse du gaz final.
» 1. Oxyde jaune, sec. Quelques décigrammes. Soleil du 2G mars au 2 juin 1898. L'oxyde a noirci par places, avec mise à nu de mercure. Oxygène dégagé : o™, 8.
» 2. Oxyde jaune, mouillé. La décomposition est plus avancée. Oxygène dégagé : 3"', 8.
» 3. Oxyde rouge sec. Soleil : du 26 mars au 27 mai. Quelques globules de mercure. Oxygène dégagé : 2'"-, 3.
» 4. Oxyde rouge mouillé. Soleil. Même durée. Gros globules de mercure. Oxygène dégagé : i9'''',i.
» D'après ces chiffres, l'oxyde rouge se décompose plus rapidement que l'oxyde jaune; ce qui tient probablement à sa couleur et ce qui contraste avec sa cohésion plus grande, qui le rend plus difficilement attaquable par les agents chimiques proprement dits.
» En outre, la présence de l'eau, en dose notable, accroît la décomposition dans une forte proportion; circonstance d'autant plus singulière que les oxydes mercuriques ne forment pas d'hydrates, et que cette formation ne saurait même être soupçonnée avec l'oxyde rouge. Cet accroissement paraît tenir à ce que la réflexion de la lumière sur l'eau en transmet l'action jusque dans les profondeurs d'une masse pulvérulente; tandis qu'en l'absence de l'eau les particules de celte masse sont atteintes seulement à leur surface et suivant des directions limitées par l'action directe des rayons parallèles du soleil.
» 5. L'oxyde mercureux noir (préparé avec l'acétate mercureux et la potasse, puis lavé avec soin) a été placé tout humide dans un tube vide, scellé et exposé au soleil pendant un mois (mai 1898); il a jauni par places et fourni une petite quantité de mercure libre. Production de gaz nulle.
» 6. L'oxyde puce de plomb, dans un tube vide au soleil, un mois. Pasde gaz, ni de décomposition apparente; contrairement aux assertions des anciens auteurs, qui ont sans doute opéré avec une lentille. Cette observation s'applique aussi à l'expérience suivante.
» 7 et 8. Oxyde d'argent, sec et humide, dans deux tubes scellés et vides. Un mois; soleil (mai 1898). Pas trace de gaz.
» La décomposition de l'oxyde mercurique se produit également, comme on sait, sous l'influence de la chaleur, mais à une température voisine de l'ébullition du mercure. Elle est endothermique :
HgO jaune ou rouge =: Hg -H O — 2i*^''',5
mais elle ne peut servir à mesurer les énergies photochimiques, eu raison de l'état solide de cet oxyde.
» Les chlorure, bromure, iodure mercuriques purs, HgCl-,HgBr^, Hgl-, secs ou humides, exposés à la lumière solaire en tubes scellés, du 26 mars au 28 mai 1898, sont demeurés inaltérés. Leur réduction a cependant été souvent observée dans les préparations pharmaceutiques; mais elle doit être attribuée à la présence et à l'action réductrice des matières organiques. C'est ce que j'ai d'ailleurs constaté directement, en opérant avec l'acétate mercurique et l'acétate mercureux, placés dans des tubes vides, scellés et
exposés au soleil, du 1 1 mai au 17 juin 1898. J'ai opéré simiiltanémenl avec chacun de ces sels, pris sec et pris humide. Dans tous les cas, le sel a noirci à sa surface, la partie recouverte demeurant blanche, et il s'est dégagé un peu d'acide carbonique ; la dose de ce gaz étant plus forte avec le sel humide qu'avec le sel sec. Ce sont là des réactions exothermiques, altribuables à l'action oxydante des sels et sur lesquelles il n'y a pas lieu de nous étendre davantage.
» VII. Action de la lumière sur les sels haloïdes d'argent. — Cette action a été le point de départ de la Photographie; aussi a-t-elle donné lieu à une multitude d'observations intéressantes, mais qui laissent subsister diverses obscurités au point de vue de la théorie.
M Je rappellerai les faits suivants, bien connus d'ailleurs et que j'ai spécialement reproduits, en y ajoutant quelques commentaires au point de vue du présent Mémoire.
» Le chlorure d'argent sec. préparé dans une chambre noire, est blanc; mais il noircit à la lumière, en dégageant du chlore gazeux, et en formant, soit de l'argent métallique, soit un sous-chlorure. La réaction est endothermique dans les deux cas :
AgCl =: Ag -H Cl gaz absorbé — 29'^'''
2ÂgCl=:Ag^Cl + Cl -aS^^'-'^S.
» Mais le chlore observé ne représente qu'une fraction du chlore réellement mis en liberté par l'action de la lumière dans le cours de l'expérience ; attendu que cet élément tend continuellement à se recombiner, tant avec l'argent qu'avec le sous-chlorure d'argent. Cette action exothermique s'exerce pendant les intervalles d'obscurité et de faible action lumineuse. Le chlore obtenu représente donc la différence entre les actions contraires de la lumière et des affinités chimiques, actions exercées avec des vitesses inégales, qui dépendent de l'intensité variable des radiations lumineuses, ainsi que de l'étendue, de la couleur et du caractère des surfaces solides : je veux dire tant du chlorure primitif que de l'argent et du sous-chlorure, l'ésultant de sa décomposition. Les actions lumineuses sont ainsi o|)posées à la tension (également variable) du chlore qui se dégage et qui demeure en contact avec les mêmes surfaces. De tels effets ne sauraient donner lieu à un équilibre permanent.
» Le chlorure d'argent, placé sous une couche d'eau dans un tube scellé et exposé au soleil, se décompose également; au bout d'un certain temps
on ne retrouve pas de chlore libre, mais, à la place, de l'acide chlorhydrique et de Toxygène, comme je l'ai vérifié,
2Aga-H/iH'0 = Ag2-+-0 H-2/^HCI, '-^-^ H-o), absorbe. . -/i8':-'',2
» Celte réaction est endothermique, comme la précédente; elle est également réversible sous l'influence du temps, l'argent étant susceptible d'être attaqué peu à peu par la réaction simultanée de l'oxygène et de l'acide chlorhydrique, réaction inverse et exothermique.
« En raison de ces circonstances, aussi bien que de l'état solide du corps mis en expérience, on ne saurait emplover la décomposition du chlorure d'argent pour mesui'er les énergies photochimiques.
» D'après l'ensemble de ces observations :
» 1° La mesure des énergies lumineuses transformables en énergies chimiques doit être obtenue par l'étude des réactions endothermiques; ce qui exclut les phénomènes d'oxydation ou de combinaison, susceptibles de dégager de la chaleur.
» 2° Ces réactions ne doivent être réversibles, ni sous l'influence de la lumière, ni sous l'influence seule des affinités chimiques, agissant à la température ordinaire; comme il arrive pour le chlore séparé du chlorure d'argent sous l'influence de la lumière, ce chlore tendant continuellement à se recombiner à l'argent. Au contraire, la décomposition de l'acide iodique en iode et oxygène; celle de l'oxyde de mercure en métal et oxvgène; celle de l'acide azotique en peroxvde d'azote, oxvgène et eau, peuvent être emplovées. Celle de l'acide iodhydrique gazeux offre un caractère incertain, au point de vue thermochimique.
» 3° Cette mesure s'applique seulement à l'effet des radiations absorbables par le corps décomposé, radiations spéciales suivant chaque substance mise en expérience, et qui réclament des lors une étude individuelle.
M 4° Les effets chimiques produits par l'action de la lumière pendant un certain temps ne sauraient être ajoutés, de façon à permettre d'en faire la sommation, que si l'on opère sur des svstèmes fluides, tels que des gaz ou des liquides, et donnant naissance à des produits également fluides. En effet, en raison des courants qui s'établissent dans de pareils svstèmes, cet état permet à toutes les parties de la matière de venir successivement en contact avec la surface où s'exercent les actions lumineuses. Dans ces conditions mêmes, il est nécessaire de tenir compte de l'action absorbante exercée sur les rayons efficaces, tant par les enveloppes (verre) que
G. R., 1898, 2' Semestre. (T. CXXVII, N°3. ) -2
par les couches gazeuses ou liquides, successivement traversées par les rayons lumineux. C'est alors seulement qu'il y aura lieu de totaliser les actions actinomélriques, exercées pendant le même temps, et de les comparer avec la somme des énergies chimiques répondant aux réactions que la lumière aura provoquées.
» 5" Les systèmes solides sont impropres à la mesure des énergies photochimiques, parce que l'action ne s'exerce qu'à leur surface ; les particules décomposées protégeant le reste de la masse. Cependant, en opérant avec des systèmes imbibés par un liquide, ce dernier peut donner lieu à des réflexions qui propagent l'action; mais on ne saurait atteindre ainsi à une répartition uniforme des énergies lumineuses.
» 6° Comparons l'action chimique des radiations lumineuses à l'action chimique de réchauffement. L'action photochimique est analogue à cette dernière dans la plupart des cas; mais elle se produit à une température plus basse, susceptible de donner lieu à des composés qui seraient instables à une plus haute température. En outre, les réactions produites par la lumière ne sont pas toujours réversibles, ni sous l'influence même de la lumière, ni sous l'influence des affinités directes : quoique celles-ci puissent donner lieu, dans certains cas, à des équilibres d'un caractère tout particulier. Enfin et surtout toute décomposition peut être effectuée en principe par l'acte de réchauffement; tandis que l'acte de l'illumination développe seulement certaines réactions chimiques. Ces réactions mêmes dépendent de l'espèce des radiations, toutes n'étant pas également efficaces.
» Ces observations mettent en évidence les conditions d'opposition et d'équivalence entre les actions chimiques et les actions lumineuses, conditions à la fois analogues et dissemblables avec les conditions d'opposition et d'équivalence entre les actions chimiques et les actions pyrogénées, aussi bien qu'entre les actions chimiques et les actions déterminées par l'effluve électrique. Je poursuis l'étude approfondie et la comparaison des effets chimiques développés sous l'influence de ces différentes énergies. »
BOTANIQUE. — Le Terfezia Leonis dans les Landes. Note de M. Ad. Chatin.
« Le Terfezia Leonis, espèce ubiquiste que j'ai reçue de Sardaigne, de Sicile, d'Espagne, de plusieurs points de l'Algérie, de la Tunisie et du Maroc, de l'Asie Mineure et de Grèce, où elle accompagne les Terfezia
Boudieri. Clavervi, Aphrnditis. etc., vient de m'être adressé, provenance des Landes, par M. de Coincy, mon confrère à la Société botanique de France, qui m'écrit :
Courtoiseau, par Triguères (Loiret), ii juin 1S98.
» Cette fois c'est bien moi qui suis le coupable ('). Je mets aujourd'hui à votre
adresse un colis postal contenant quelques Terfàs.
» Ils proviennent du déparlement des Landes, commune d'Escalans; on les mange sous le nom de Truffes blanches.
» Je les ai toujours trouvés dans le sable sous des Heliantheniiim guttatum (-).
» Le goût en est faible, mais agréable. Je pense que c'est la même espèce que j'ai mangée à Mérida (Espagne)
» M. Emile Boudier, l'éminent mycologue, à qui j'avais transmis partie de l'envoi de M. de Coincy, m'écrit :
» Merci de votre Terfâs, intéressant, non comme espèce rare (puisque c'est le Terfezia Leonis), mais par son habitat français bien constaté. Je ne l'avais pas encore de France.
» Déjà Tulasne Tavait'indiqué, avec Léon Dufour, dans le sud-ouest. Mais comme Tulasne confondait plusieurs Terfàs sous le nom de Leonis, on ne pouvait être sûr de l'espèce trouvée dans ces régions ; la découverte de M. de Coincy montre que c'est bien le Leonis.
>i Je trouve une très grande différence comme goût entre les Terfezia Leonis et Aphroditis ; ce dernier est beaucoup plus sapide et son odeur spéciale le rend très agréable. C'est donc avec raison que M. Gennadius le dit supérieur aux autres. Peut-être rencontrera-t-on un jour avec le Leonis quelqu'une des espèces qui l'accompagnent en Afrique, etc.
» Je relèAe, dans la Communication de M. de Coincv, ces deux points : le Terfezia Leonis a pour nourrice, dans les Landes, comme en Sardaigne, Sicile, Algérie, ^laroc, etc., Y Helianthemuum guttatum; il ne mûrit dans les Landes (^comme on pouvait s'y attendre) qu'en juin, tandis que sa saison, en Afrique et en Orient, est du premier printemps (mars, a^Til).
» Or VHelianthemum guttatum, jolie espèce annuelle, étant commune dans les sables de la flore de Paris (bois de Boulogne et du Vésinet, Saint- Germain, Saint-Maur, Rambouillet, Malesherbes et Fontainebleau surtout), quelques jeunes botanistes ont eu l'idée de cultiver le Terfezia Leonis aux lieux où croit cet LIelianthemum.
(') J'avais attribué à M. de Coincv, herborisant en Espagne, un envoi de Terfezia Mellerionis et Leonis fait par un gracieux anonvme. (') Comme en Sicile. Algérie, etc.
)» Si les essais réussissent, ce qu'on ne saura que dans quelques années, vu la lenteur du développement complet du mycélium des Tubéracées, c'est sans doute, étant donnée la latitude de Paris, seulement en juilletaoût que mûriront les tiibercides du Leonis.
)) On devra, dans leur recherche, ne pas perdre de vue qu'une Truffe, vraie Truffe (Tuber œstà'um) dite aussi Truffe blanche, croît communément en France, où elle mûrit de juin à septembre et est, surtout dans le sud-est, article courant de consommation, bien qu'aussi peu sapide qu'un Terfàs; mais le Tuber œstivum croît sous des arbres, a la peau noire et diamantée et, comme tous les Tuber, des spores oblongues au lieu d'être rondes. »
GÉOLOGIE. — Résultats des récents sondages pour la recherche de la houille dans le nord de la France. Note de M. J. Gosselet.
(c Les sondages faits dans le nord de la France, en vue de rechercher le prolongement du grand bassin houiller franco-belge, viennent d'être terminés il y a huit jours. La dernière des Sociétés qui était restée sur la brèche a définitivement renoncé à poursuivre ses recherches. Le moment est donc venu de donner un aperçu sur les résultats géologiques obtenus.
» Ces sondages ont été entrepris, non pas au hasard, mais sous l'inspiration de considérations scientifiques bien déterminées.
» En 1860, j'avais démontré que le bassin houiller d'Hardinghem et de Ferques dans le Boulonnais est le prolongement du grand bassin houiller franco-belge. Mais je n'étais pas convaincu qu'il en fût le seul représentant. Je pensais que les couches de calcaire carbonifère et de schistes dévoniens qui affleurent au sud-est de Ferques et d'Hardinghem pouvaient constituer une voûte anticlinale, plongeant au sud sous un autre bassin houiller, comme cela se voit aux environs de Namur.
» Ce nouveau bassin houiller supposé devait être situé entre la voûte anticlinale présumée et la Grande Faille, dont la position, dans le Boulonnais, était alors complètement inconnue. C'est cette pensée qui détermina les sondages de la Liane.
» Cinq sondages y furent effectués. Trois d'entre eux, ceux de Menueville, de Bournonville et de Wirvigne, atteignirent, sous le terrain jurassique, des schistes qui présentaient les plus grandes analogies avec le houiller inférieur. Or ce terrain venait d'être recoupé à Liévin et à Drocourt où il recouvre la houille, comme lambeau de poussée. On pouvait
( i63) espérer qu'il en serait de même sur la Liane. Mais, quelque persévérance que l'on mît à creuser dans ces schistes, on ne put en sortir.
)) Un quatrième sondage à Samer, au sud des précédents, pénétra dans le gédinnien, étage qui partout, depuis les environs d'Aix-la-Chapelle jusqu'à ceux de Bristol, en Angleterre, constitue une bande régulière au sud du bassin houiller. On était donc certainement en dehors de la zone houillère.
» Un cinquième sondage au nord, près du Waast, rencontra le dévonien supérieur après avoir traversé sur nazies schistes que l'on prenait pour houiller inférieur. La pensée vint alors que ces derniers schistes pourraient bien être siluriens. C'était un fait qui ne pouvait pas être prévu, car jusqu'alors le silurien n'était pas connu sur le bord sud du bassin houiller à l'ouest de Charleroy.
» Pendant que se faisaient les sondages de la Liane, on découvrait à Douvres, en Angleterre, un magnifique bassin houiller.
» Après quelques années d'hésitation, plusieurs Sociétés se mirent à chercher, en France, le prolongement du bassin de Douvres. Les idées théoriques qui les guidaient n'étaient pas les miennes. J'estimais que le grand plateau silurique du Brabant s'étend sous la Flandre jusqu'aux confins du Boulonnais. Cependant je ne regardais pas la découverte de la houille en Flandre comme impossible, mais je croyais que, si ce bassin houiller, bien problématique, existait, il devait être complètement indépendant du bassin houiller franco-belge.
» Onze sondages furent entrepris en Flandre, dans le département du Nord et dans la partie voisine du Pas-de-Calais. Quatre seuls atteignirent les terrains primaires et tombèrent, comme je l'avais prévu, dans le silurien. Devant leur résultat négatif, les autres furent abandonnés.
» On en revint à se laisser guider par l'hypothèse que j'avais émise peu après la découverte de la houille à Douvres.
» Je disais alors que la houille de Douvres appartient très probablement au grand bassin franco-belge, et que les couches de ce bassin doivent subir, à l'ouest de Ferques, un décrochement qui les reporte vers le nord; j'estimais que le centre du bassin devait aller passer entre Vissant et Calais.
» Un sondage fait à Strouane, sur le flanc ouest du cap Blanc-Nez, me donna complètement raison, en recoupant trois couches de houille avec toit et mur bien caractérisé.
» Mais un peu plus bas le sondage rencontra le schiste dévonieu.
» Néanmoins, la nouvelle de la découverte du terrain houiller se
répandit rapidement et les sondages se multiplièrent autour de Wissant. Tous rencontrèrent le calcaire carbonifère, les schistes dévoniens, ou même le silurien. On acquit la preuve que le terrain houiller de Wissant n'est qu'un lambeau, probablement transporté, ou que, s'il se prolonge en profondeur, il est recouvert par des lambeaux de poussée de terrains plus anciens, dont l'épaisseur et la disposition sont complètement inconnues. On a dû en conclure qu'il ne se trouve probablement pas dans des conditions telles que l'exploitation en soit rémunératrice.
» Restait un dernier problème géologique à résoudre. On sait que le bas Boulonnais est essentiellement constitué par un dôme anticlinal de terrain jurassique, qui fait saillie au milieu de la grande plaine crétacée du nord. Tous les sondages du Calaisis étaient situés sur la craie, au nordest des affleurements jurassiques; ceux de la Liane avaient été faits vers la limite sud du bas Boulonnais. Que se passait-il sous le dôme jurassique?
» Il était possible qu'il y eût entre Wissant et Samer une région plissée et contournée comme celle de Ferques, où il restait encore quelque chance de rencontrer la houille. Il était naturel de supposer que, si ce bassin houiller hypothétique existait, il devait correspondre à un synclinal tectonique jurassique. Un sondage fut donc fait dans le synclinal de Wimereux. Il rencontra le silurien à 44-^™ de profondeur.
» Un autre sondage fait à Framzelle, près du Gris-Nez, rencontra le même terrain à 44 1™ de profondeur, après avoir traversé, me dit-on, des schistes rouges dévoniens à Spirifères qui seraient l'extrémité occidentale des lambeaux dévoniens de Wissant.
» On peut donc supposer que le dôme jurassique du Boulonnais correspond, dans sa partie occidentale comme dans sa partie orientale (Liane supérieure), à un plateau silurien et l'on perd tout espoir d'y trouver de la houille.
» Ce massif silurique du Boulonnais est situé dans la même position stratigraphique que la bande silurique du Condros entre le gédinnien qui est au sud et la Grande Faille qui est au nord. Quant à son âge géologique exact, il ne peut pas être fixé, car, à ma connaissance, on n'y a trouvé que quelques grapfolites qui n'ont pas été déterminés.
» Les découvertes dti Boidonnais ne sont pas les seules qui montrent l'importance du terrain silurique dans la constitution de la crête du Condros sur le territoire du Pas-de-Calais.
» Dans des travaux récents, les ingénieurs des mines de Liévin ont traA'ersé des schistes noirâtres calcarifères dans lesquels M. Ch. Barrois a
reconnu les fossiles caractéristiques du silurlque supérieur, étage de Wenloch. On peut supposer que c'est le commencement du massif qui va s'épanouir dans le bas Boulonnais. Ce qui rend cette découverte intéressante, c'est que la houille exploitable se trouve sous ces schistes d'âge silurien. »
M. Albert Gaudrv, en présentant à l'Académie une Note qu'd vient de publier « Sur les Travaux scientifiques de Victor Lemoine et particulièrement sur ses découvertes à Cernay », s'exprime comme il suit :
« L'Académie a souvent reçu des Communications du savant docteur Lemoine. Il avait trouvé dans la colline de Cernay, auprès de Reims, un gisement du Tertiaire le plus inférieur, où pendant vingt ans il a fait des fouilles qui lui ont fourni les restes de grands oiseaux, de reptiles et de mammifères. Comme les mammifères de Cernay sont les plus anciens qui aient été rencontrés dans notre pays, ils sont d'une importance considérable pour l'étude des origines et des développements des animaux les plus élevés.
» En mourant, Lemoine a légué sa précieuse collection au Muséum d'Histoire naturelle. Sa veuve vient, en outre, défaire donation au Muséum du terrain de Cernay, où nous pourrons continuer les recherches qui ont procuré déjà tant d'objets curieux. Le souvenir du docteur Lemoine devra être conservé avec reconnaissance par les paléontologistes français. »
NOaiIIVATIONS.
L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la nomination d'un Correspondant pour la Section de Médecine et Chirurgie, en remplacement de feu M. Tholozan.
Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 4o,
M. Mosso obtient 28 suffrages,
M. Zambacco xo »
Il y a 2 bulletins blancs.
M. Mosso, ayant obtenu la majorité absolue des suffrages, est proclamé élu.
MEMOIRES PRESENTES
M. J. HoRDË adresse une Note « Sur un appareil déterminant la position exacte d'un corps étranger dans une partie quelconque du corps ».
(Commissaires : MM. Bouchard, Potain, d'Arsonval.)
M. J.-B. LouA'ET adresse une Note « Sur la possibilité de diriger les ballons ».
(Renvoi à la Commission des aérostats.)
CORRESPONDANCE
M. le Ministre de l'Instruction publique invite l'Académie à se faire représenter à la Distribution des prix du Concours général, qui aura lieu le 29 juillet, à midi.
M. A. Milne-Edwards annonce à l'Académie que l'inauguration des nouvelles galeries du Muséum, destinées à l'Anatomie comparée, à la Paléontologie et à l'Anthropologie, aura lieu jeudi 21 juillet, à 3 heures, sous la présidence du Ministre de l'Instruction publique. Au nom des professeurs du Muséum, il invite les Membres de l'Académie à assister à cette cérémonie.
Le Comité formé à Côme pour célébrer le Centenaire de la découverte de la pile par Volta en 1799 invite l'Académie à se faire représenter à la solennité qui aura lieu à Côme, en 1899.
M, E. VON Levden, nommé Correspondant pour la Section de Médecine et Chirurgie, adresse ses remercîments à l'Académie.
GÉOMÉTRIE. — Sur un théorème de M. Cosserat. Note de M. Tzitzéic*. présentée par M. Darboiix.
« M. Cosserat a énoncé le théorème suivant :
» Les plans des cercles des systèmes cycliques déduits d'une congruence cyclique et de Ribaucour ont leurs points de contact avec leurs enveloppes en ligne droite; la droite ainsi déterminée forme une congruence dont les développahles correspondent à celles de la congruence primitive et découpent les enveloppes des plans des cercles suivant des réseaux conjugués.
M Je vais rattacher ce théorème à la proposition suivante, relative au système cvclique le plus général :
» Considérons une congruence C et faisons correspondre à chaque droite D de C la corde de contact à. de la sphère S décrite sur le segment focal de D comme diamètre avec son enveloppe. Je dis que, s'il existe sur la droite A un point y. qui décrit une surface dont la normale en u. soit parallèle à D, la congruence C est cyclique.
» En effet, soient (^,y, :■) les coordonnées du point moyen de D, 23 sa distance focale. Les conditions du problème s'écrivent
X,, y,, ;, étant les coordonnées de y., et X, Y, Z les cosinus de D. Décrivons du point y. comme centre une sphère 1 orthogonale à la sphère S. Le rayon de 1 sera déterminé par
d'où l'on tire
(— Kë-è)-Cv-v,)(|-*;) + (.--=,)(^-è)
T, dR do
ou ' du
s dy / X dz do ^ ^ du ^ ' ^ du ' du
\ <^>' . / \ àz do — v)-j- -+-(:r, — ::) — -f- p ^ = 0, ■ ' di- ^ ^ df ' de
xÇi + Y^ + Z^' du du du
di' dt- di-
pdR d?
di' ' di' C. R., 1898, 2- Semestre. (T. CXXVII, N- 3.)
et, en tenant compte de (i),
qui expriment que le point moyen de D se trouve sur la corde de contact de la sphère 2 avec son enveloppe.
» Comme en vertu de (2) D a même direction que cette corde de contact, elles coïncident. La congruence des droites D est donc définie comme étant formée par les cordes de contact d'une famille de sphères avec leur enveloppe, les foyers étant conjugués harmoniques par rapport aux points de contact. Un théorème de Ribaucour prouve que la congruence considérée est cyclique.
» Le point jj. considéré précédemment est le point de contact du plan du cercle du système cyclique avec son enveloppe. Comme on sait, en général à chaque droite D correspond un seul point ij.. Dans le cas où la congruence est en même temps de Ribaucour et cyclique, on a une infinité de systèmes cycliques, et les points de contact des plans avec leurs enveloppes sont visiblement distribués sur la droite A. Un calcul simple montre que les développables de la congruence formée par les droites A correspondent dans ce cas, et seulement dans ce cas, aux développements de la congruence C. Dans le cas tout à fait particulier où la congruence est de Ribaucour, cyclique et a sa distance focale constante, la droite A se confond avec la normale de la surface moyenne de la congruence C. Il en résulte que cette surface movenne est une surface isothermique. »
MÉCANIQUE. — Sur l'équilibre d'élasticité d'un bandage pneumatique. Note de M. L. Lecornu, présentée par M. Boussinesq.
« Un bandage pneumatique est constitué essentiellement par un tore annulaire en caoutchouc, revêtu d'une enveloppe en toile qui limite son extensibilité, et soumis : intérieurement, à une pression P^, de plusieurs atmosphères; extérieurement, à la pression atmosphérique P,. Les rayons, Ro "^^ R,, de la section méridienne sont assez petits par rapport au rayon moyen, a, de la section cquatoriale. En laissant de côté, dans une première étude, les effets dus à la présence de la toile, et en supposant
( 'ti9 ) qu'on puisse traiter les rapports — > — comme des infinimenl petits, je suis
parvenu aux résultats que je vais indiquer.
>) Soit e l'épaisseur R, — R,, du bandage. Posons
et
^ . R^Po-RîP, « > R^R;(Po-Ri) /. \>-
3X-t-2;ji R? — R5 ' ?H^ R? — Ro .X-h2;x
(X et u. désignant les coefficients de Lamé). Introduisons en outre les fonctions
,, R' — ?' — R-e- — An 4R'P"
/ = («->^-)^.-HA-log(^)
(p désignant la distance d'un point quelconque M de la masse du bandage au centre de la section méridienne correspondante). Appelons, enfin, to l'angle d'inclinaison du rayon p sur le rayon équatorial. Sous l'action des pressions P^ et P,, tous les points s'écartent de l'axe d'une quantité a. a. En même temps le rayon p éprouve l'accroissement
6p = a H h P '- COSco,
' p 2rt
et l'angle w s'augmente de la quantité
ôw = il
na p
Le diamètre horizontal et le diamètre vertical de la section méridienne de
ravon p éprouvent une égale dilatation proportionnelle : y. + 75» indépendante de la première puissance de -• Mais en raison de la variation Sw, la
section ne demeure pas exactement circulaire : les éléments matériels subissent, tangentiellement à cette section, un glissement qui est proportionnel à leur distance à l'équateur et qui tend à les rapprocher de l'axe du tore.
» Appelons maintenant P, Q, S les pressions normales qui s'exercent.
en M, respectivement sur la surface du tore, sur le cône engendré par la révolution du rayon p et sur le plan méridien; soit, en outre, ï la tension tangentielle éprouvée par le tore. On a
COS(j),
Q = (3\ + 2i..)oc + 2,.. ^, + ^ -j^ -, COSO.
2[Ap COSU
COSld,
- ,„, V 8cos(o 2 1x3 I — 2 A" p^ — R^
S = (3\ + 2u.)y. -h i\i.- i !-^ — 5^— COSto,
„ 2 [xp I - A IJ .
T = 7^ —HT ; sinw.
» Il est aisé d'établir que ces tensions, si elles étaient connues exactement, devraient vérifier rigoureusement les équations
(Sa +
Q) sino)
dT
T COSto a -+- pcosto
COSO) p COSoJ
P COSOJ
a -\- p cos (0
rfT
sin (D p cos
(Jj
» Ici, la vérification a lieu pourvu qu'on continue à négliger les puissances de - supérieures à la première.
» Quand a augmente indéfiniment, on retrouve à la limite, comme cela devait être, les conditions classiques de l'équilibre d'un cylindre creux. D'autre part, quand, laissant a fixe, on fait tendre l'épaisseur c vers zéro, on obtient à la limite les formules simples
Q=(37.-f-2|7.)oc s =(37.-+- ■2.[J.)v.
1 ;j.j5 cos(
\).% cos (0
» On peut déduire de là que, pour un bandage mince, la déchirure tend à se produire suivant la petite circonférence équatoriale et que l'effort
correspondant augmente avec le rapport — •
( 171 ) » Les formules (3) ne concordent pas complètement avec celles qu'on obtient en supposant, dans les équations (2), T nul et P indépendant de oj. Car une intégration rigoureuse donne pour S, dans ces conditions, une valeur constante sur toute la surface du lore limite. Mais la contradiction n'est qu'apparente. En effet, S ne figure, aux équations (2), que dans des
termes affectés du facteur Si donc on voulait en tirer une valeur
a -i- p cosio
de S exacte jusqu'aux termes de l'ordre - inclus, il faudrait connaître P
et T avec une approximation poussée jusqu'aux termes de Tordre — • La
conclusion est que, dans ce problème, on ne peut faire abstraction des efforts tangentiels dus aux glissements intérieurs, et cela, quelle que soit la minceur du bandage. »
ÉLECTRICITÉ. — Télégraphie sans /il et collisions en mer. Note de M. Edouard Braxly.
« A l'occasion de l'ouverture, dans la dernière séance, du pli cacheté de MAL Berget et Decombe, il me paraît opportun de présenter quelques remarques qui s'appuient sur mes recherches relatives aux enveloppes métalliques.
» L Deux navires suivant des routes voisines, il est urgent qu'ils soient prévenus lorsque leur distance est encore de plusieurs kilomètres.
» Jusqu'ici un navire A portant un transmetteur d'onde A, pouvait avertir de sa présence un navire B muni d'un récepteur B^, mais il ignorait lui-même la présence du navire B. La réciprocité est indispensable : chacun des navires doit posséder un transmetteur et un ou plusieurs récepteurs ; mais pour conserver aux récepteurs leur sensibilité ('), il faut que A^ ne puisse pas agir sur A,., ni B^ sur B^. Avec des transmetteurs puissants et des récepteurs sensibles, comme cela doit être ici, un simple écran métallique plan ne préserverait nullement A^ de A,, vu la faible distance. Nous savons maintenant qu'un récepteur ne se trouve soustrait à l'influence
(') Un radioconducleur placé à une petite distance d'un transnietteur puissant éprouve une action très vive qui exige un choc énergique pour le retour; de là une grande diminution de sensibilité, et le radioconducteur ne peut plus répondre à l'influence faible d'un transmetteur éloigné.
d'un transmelleur voisin que s'il e,s,i compté leinent (') enveloppé métalliquement. D'après cela, il est aisé de concevoir un dispositif électrique tel que A^ soit recouvert automatiquement dès que le courant qui fait fonctionner k[ se ferme et se découvre aussitôt que A^ s'arrête. A,, garde ainsi toute sa sensibilité pour les actions faibles et n'est impressionné que par Bj. De la même façon, B^ n'obéira pas à B^, mais seulement à A^. En opérant par intermittences suffisamment prolongées et en variant ces intermittences, les navires en présence seront respectivement avertis et, à la rigueur, cela pourra suffire.
» N'oublions pas qu'il faut entendre par récepteur non seulement le radioconducteur, mais son circuit tout entier. A cause de l'emploi nécessaire delà tige verticale et du conducteur au sol, l'enveloppement de l'ensemble par une cage en métal continu ou en fine toile métallique est impossible, mais l'enveloppement des pièces principales suffira si l'on produit par le mouvement de la cage un déclenchement qui fait sortir momentanément du circuit la tige et le conducteur au sol.
)) II. Il serait utile que les directions de marche et les variations de distance fussent approximativement reconnues.
» En ce qui concerne les indications de direction, si les radioconducteurs étaient assez sensibles pour être impressionnés à très grande distance sans leurs annexes (longues tiges collectrices et conducteurs au sol), on en placerait un dans une cage métallique ouverte seulement sur une face et mobile sur un support tournant, l'orientation de l'ouverture au moment où la sonnerie se fait entendre renseignerait à peu près sur la direction d'où viennent les ondes (il s'agit ici d'actions à grande distance). Cela ne diffère pas essentiellement des réflecteurs dont parlent MM. Berget et Decombe, mais en raison de la nécessité actuelle des annexes, le problème reste sans solution.
» La question de la distance semble plus abordable. En premier lieu, une seule étiîicelle du transmetteur suffit pour influencer le récepteur à distance inoyenne; au contraire, à très grande distance, l'action n'a lieu, par une sorte d'accumulation d'effets, que par un nombre d'étincelles qui croît avec l'éloignement. En second lieu, des expériences analogues à celles des fentes et des ouvertures de ma Note du 4 juillet seraient assurément susceptibles de conduire à l'emploi d'enveloppes qui permettraient, par la comparaison des effets, de juger de l'accroissement ou de la diminution de distance. «
(') Séance du 4 juillet 1898: t. CXXVII, p. 44.
PHYSIQUE. — Sur les rayons cathodiques {^). Note de M. P. Vih.ard, présentée par M. J. VioUe.
« Émission. — Lorsqu'on diminue progressivement la pression dans un tube de Crookes, cylindrique par exemple, à cathode plane, large et centrée, \ afflux cathodique (^) couvre, au début de son apparition, presque toute la cathode, à peu près uniformément. Si l'on continue à faire le vide, l'espace obscur s'agrandit et l'action répulsive des parois intervient, s'exerçant pendant le trajet de plus en plus long parcouru par l'afflux. La partie extérieure de ce courant gazeux est repoussée vers l'axe, et sa densité périphérique augmente; le cercle d'impact sur la cathode présente alors une région centrale uniforme entourée d'un anneau plus lumineux. La Photographie rend le phénomène très manifeste. A un vide plus avancé les bords intérieurs de l'anneau se rejoignent et l'uniformité se rétablit. Le faisceau cathodique principal est, dans ces conditions, un cvlindre plein, avant pour base le cercle d'afflux et présentant les mêmes particularités que lui. Le nombre de rayons qu'il contient décroît avec la pression, au bénéfice de leur énergie spécifique, et cela très rapidement, dès que l'afflux se réduit à un mince filet, sa section diminuant comme le carré du diamètre. Finalement l'afflux est supprimé et le courant ne passe plus.
)) Si la cathode est sphérique coiicave, l'afflux tendant à arriver normalement à sa surface abandonne la région centrale presque complètement; attiré par le bord saillant de l'électrode et repoussé parles parois, il couvre seulement un anneau d'autant plus délié que la concavité est plus prononcée, et qui se resserre quand la pression diminue. Introduisant une électrode auxiliaire dans un trou percé au centre de la cathode, on fait à volonté varier le diamètre de l'anneau.
» Le faisceau cathodique est alors un cône creux à parois plus ou moins épaisses. C'est le phénomène observé par M. Swinton. A un degré de vide suffisant, variable, comme je l'ai montré, avec la forme et surtout le diamètre destubes, le faisceau se réduit à un mince filet. Celui-ci est toujours normal, au point de départ, à la surface d'émission. Ceci se vérifie aisément avec une cathode sphérique décentrée : le faisceau part du point de
(') Travail fait au laboratoire de Chimie de l'Ecole Normale jupci ieine. (-) Comptes rendus, t. CXXVI, p. iSSg; mai 1898.
( 174 ) l'électrode situe sur l'axe du tube, et normalement à celle-ci. De même, avec une cathode courbe au-devant de laquelle, à iS™*" environ, on dispose un diaphragme présentant deux ou trois ouvertures qui délimitent autant de courants d'afflux.
» Propagation. — Deux faisceaux cathodiques sont sans action mutuelle appréciable.
» Celte question, très controversée, paraît résolue par les expériences suivantes :
» La disposition déjà décrite {loc. cil.) d'une cathode plane précédée d'un diaphragme à trous permet d'obtenir, dans un espace protégé contre l'action de la cathode, deux faisceaux étroits parallèles, restant tels sur tout leur trajet. On vérifie de plus que deux courants d'afflux ne se repoussent pas.
» 1° A ©""jSo d'une cathode presque ponctuelle est un diaphragme à deux fentes rapprochées. A o",3o au delà est une lame fluorescente. L'ombre cathodique du système des deux fentes est égale à l'ombre géométrique; et les rayons passant par l'une des ouvertures ne changent pas de direction quand on ferme l'autre.
» 3° Un diaphragme à deux trous est placé à i5™™ en avant d'une cathode cylindrique concave. On a ainsi deux faisceaux concourants dont les trajectoires sont reclilignes à partir du diaphragme. Ces faisceaux se croisent sans s'influencer. De même avec cinq cathodes concourantes fixées dans des tubes distincts soudés à une même ampoule. Le champ, très intense près des cathodes, est ainsi presque nul dans l'ampoule qui constitue une sorte de cage de Faraday.
» Il n'y a donc pas lieu de parler d'action mutuelle se produisant lorsque deux faisceaux se pénètrent, ou que les rayons partant d'une cathode rencontrent des normales à une autre cathode en activité. Ces conditions, énoncées par M. Deslandres ('), et M. Goldstein(-), sont en effet réalisées dans la dernière des expériences précédentes. Il n'y a action que si un rayon rencontre des lignes de force, et un obstacle placé entre deux cathodes, se chargeant comme le tube, peut les intercepter.
» L'électrisation des rayons cathodiques, découverte par M. Jean Perrin ('), suffit à expliquer les effets d'attraction et de répulsion observés. Par exemple une électrode, reliée au sol ou même isolée, placée près de la cathode, attire les rayons (et repousse l'afflux). Sa partie intérieure se charge en effet positivement par influence. La même électrode se comporte, loin de la cathode, d'une manière inverse : entourée par le
(') Comptes rendus, t. CXXIV, p. 678.
(-) Comptes rendus, t. CXXVI, p. 1199.
(') Annales de Chimie et de Physique, 7'' série, t. XI, p. 5o3.
( 175 ) tube à potentiel très élevé, elle se charge négativement, ce qu'il e.^t aise de vérifier. De même, en touchant du doigt un tube de Crookes loin de la cathode, la paroi touchée devient cathode et il y a répulsion.
» Soit maintenant un tube à cathode plane centrée, de même diamètre que le tube. Les surfaces équipotentielles sont sensiblement planes et le faisceau est cylindrique. Vient-on à réduire le diamètre de la cathode, les surfaces de niveau se courbent et le faisceau est divergent. Si la cathode présente la forme d'un rectangle allongé, les rayons cathodiques doivent s'étaler en éventail dans un plan perpendiculaire à la plus grande dimension du rectangle, et c'est en effet ce qui a lieu.
» Supposons, au contraire, une cathode sphérique concave : à un vide peu avancé, les ravons émis forment un cône creux; menons un plan tangent à ce cône, le ravon contenu dans ce plan est repoussé d'une manière prépondérante par la partie de la cathode située du même côté de ce pian que le centre. De cette dissvmétrie résulte une déviation du rayon qui tend à devenir parallèle à l'axe du cône. On peut également dire que les projectiles cathodiques, rencontrant obliquement les surfaces de niveau, se comportent comme des corps pesants lancés obliquement de haut en bas. De là cet allongement bien connu du foyer cathodique, d'autant plus marqué que le vide est plus avancé et le champ, par suite plus intense, près de la cathode. Plaçant au-devant de celle-ci un diaphragme à deux trous, on a deux faisceaux concourants, rectdignes à partir du diaphragme, se coupant cependant au delà du centre de courbure de la cathode; c'est donc surtout au voisinage de celle-ci que se produit l'inflexion des trajectoires, là précisément où le champ a son maximum d'intensité. »
PHYSICO-CHIMIE. — Sur une substance nuui-el/e radio-aclive, cunlenuc dans la pechblende (^^ ) . Note de M. P. Ccrie et de M'"" S. Clrie, présentée par 31. Becquerel.
« Cei-lains minéraux contenant de l'uranium et du thorium (pechblende, chalcolite, uranite) sont très actifs au point de vue de l'émission des ravons de Becquerel. Dans un travail antérieui'. 1 un de nous a montré que
(') Ce travail a été fait à l'École municipale de Phvsique et Chiuiie industrielles. Nous remercions tout particulièrement M. Bémont, chef des travaux de Chimie, pour les conseils et l'aide qu'il a bien voulu nous donner.
