CHOH — CHO \0-CH--CO-H

» Je me réserve d'étendre cet exemple curieux de migration moléculaire à quelques autres cas analogues. »

PATIIOLOGIE ANIMALE. — Sur un nom eau Tiicliophylon produisant l'herpès chez le cheval ('). Note de MM. Matrichot et Dassoxville, présentée par M. Gaston Bonnier.

« Nous avons eu l'occasion d'observer et d'étudier une épidémie d'herpès sévissant sur les chevaux du 12*^ régiment d'artillerie. Une quarantaine de chevaux ont été atteints; les caractères des lésions, que nous allons^ décrire pour un cheval en particulier, nous ont paru être sensiblement les mêmes pour la plupart des autres cas.

» L'animal présente de nombreuses plaques d'herpès : les unes isolées, disséminées sur la croupe et l'épaule, les autres rassemblées sous la partie postérieure de la selle et comme confluentes.

» Les plaques isolées sont perceptibles au loucher avant de devenir apparentes aux. veux : en passant la main sur la région malade, on constate l'existence de petites surélévations planes qui sont le début de la lésion. Quelques jours plus lard, les plaques deviennent visibles du dehors, parce que les poils y sont très fortement couchés. A cet état, les poils sont facilement caduques: le moindre effort de traction ou le plus léger frottement exercé à la surface d'une plaque détache, d'un seul bloc, tous les poils attaqués, lesquels restent maintenus à leur base par une croûte squameuse. La plaque enlevée, les couches profondes de l'épiderme apparaissent entièrement glabres; la surface en est humide et de nuance rosàtre ou gris clair. Bientôt après, la plaque se dessèche, devient furfuracée ou farineuse et prend une teinte plus foncée, gris ardoisé. La lésion s'étend de proche en proche par la chute des poils périphériques, mais ne dépasse jamais o™,o3 de diamètre.

» Dans la région de la selle, les plaques d'herpès passent par les mêmes phases de développement, mais par leur grand nombre et leur confluence elles peuvent déterminer des lésions de plus grande étendue, 4"° à 5'^° de diamètre.

M Au cours de cette épidémie d'herpès, plusieurs des hommes chargés de soigner les chevaux ont présenté des lésions en forme de plaques, se développant de préférence dans la région du cou. Tant pour établir la nature du parasite provoquant l'épidémie chez le cheval que pour voir si l'on doit y rattacher les lésions observées sur l'homme, nous avons essayé d'isoler, de cultiver et d'inoculer le champignon cause de l'alTection.

» En semant sur divers milieux nutritifs soit des poils, soit des squames provenant de plaques d'herpès, nous avons obtenu le développement d'un

(') Travail fait au laboratoire de Botanique de la Sorbonne, dirigé par M. Gaston Bonnier.

assez grand nombre de moisissures. Parmi elles, nous avons distingué et isolé celle qui joue le rôle pathogène. C'est un TricJiophyton qui se cultive particulièrement bien sur les milieux suivants :

» Milieu Sabouraud. — Mycélium blanc, floconneux, formant des colonies circulaires qui atteignent plusieurs centimètres de diamètre. Dans les cultures âgées, la partie en contact avec le substratum devient d'abord jaune, puis rouge acajou; mais la partie aérienne de la culture reste blanche.

« Tranche de carotte. — Mycélium moins abondant, moins floconneux, parfois légèrement rosé dans les parties aériennes, devenant jaunâtre à la longue dans les régions les plus humides de la culture.

» Tranche de pomme de terre. — Mycélium végétant pénililement au moins au début, avec production abondante d'un pigment jaune. Par cultures successives, le champignon semble s'adapter au milieu et les colonies deviennent de plus en plus vigoureuses.

)) Étude microscopique. — T.e poil extrait de la lésion et examiné au microscope se montre comme remj)li, vers sa partie inférieure, de nombreuses spores 'ovales dont les dimensions moyennes sont !\-^\j- sur 2-'4iA. Ce sont des spores mycéliennes provenant du morcellement des fdamentsdu champignon. Autour du poil, on observe aussi, mais en moins grand nombre, des fdaments mycéliens ramifiés et partiellement transformés en spores.

» Dans les cultures artificielles, ce Trichophylon présente un mycélium abondant, à filaments larges de 2 à 3 [j., relativement peu cloisonnés et ranaifiés le plus souvent à angle droit. Sur ce mycélium prennent naissance, en nombre considérable, de petites spores dont le mode de développement est très caractéristique. Chacune d'elles naît comme un bourgeon latéral d'abord étroit, qui se renfle bientôt en une ampoule ovale ou allongée, rareinent sphérique. Presque toute la masse protoplasmique de l'article émigré dans ces ampoules, puis celles-ci se cloisonnent à leur base et constituent alors des spores à pédicule étroit, à contour réfringent, très facilement caduques. Les dimensions les plus fréquentes des spores sont 3-4 i-»- sur 2-3 jj.. Dans les parties fructifères, un même article du mycélium peut porter, en des points irrégulièrement distribués, plusieurs spores; mais ces spores sont toujours solitaires.

» En même temps que se forment ces spores latérales, les filaments mycéliens eux-mêmes se transforment partiellement et par endroits en chlamydospores : de courtes portions de filaments restent remplies d'un protoplasma réfringent, tandis que les portions adjacentes se vident, et à

la maturité le filament se désarticule en une multitude d'élémenls qui sont reproducteurs au même titre que les spores latérales. Ces chlamvdospores ont des dimensions assez variables ; longueur 3 à lou., largeur 2 à 3 a.

» Chlamvdospores et spores latérales se forment par le même processus, à savoir isolément, puis enkystement (intercalaire ou latéral) d'une petite masse de protoplasma. Ce sont, en somme, des éléments reproducteurs de même nature, et qu'on doit considérer comme étant tous des chlamvdospores.

)) Jusqu'alors nous n'avons pas observé, dans nos cultures, d'autre forme reproductrice et, par suite, la place que doit jirendre dans la classification ce Trichophyton reste encore indécise. Toutefois, par les caractères énumérés, et pour diverses raisons que nous nous réservons de développer plus tard, ce champignon et divers autres Trichophyton nous semblent devoir être rattachés aux Ascomvcètes du groupe des G vmnoascées.

» Inoculations. — Pour démontrer la nature pathogène du champignon étudié, nous avons tenté des essais d'inoculation à l'homme et au cobave.

» La seule expérience que nous ayons tenté sur l'homme a réussi ('). Au bout d'une quinzaine de jours s'est développée, au point d'inoculation, une plaque herpétique tout à fait caractéristique, dont nous avons suivi l'évolution.

» Sur le cobaye, deux, essais d'inoculation ont été eflfectués et tous deu'c ont donné des résultats positifs.

» Il résulte de ces expériences que l'épidémie d'herpès, observée sur les chevaux du 12^ régiment d'artillerie, est due à l'action d'un chainpignon que nous avons réussi à isoler, à cultiver, et dont nous avons vérifié expérimentalement la nature pathogène chez le cobaye et chez l'homme. Ce champignon est un Trichophyton voisin des espèces décrites par Sabouraud et par Bodin comme produisant des affections herpétiques; mais il en diffère par des caractères tirés de l'étude clinique, de l'examen microscopique et des cultures. »

(') Cet essai d'inoculation à l'homme a pu être tenté grâce à la bonne volonté aimable, à l'initiative intelligente de M. le médecin-major René Lefort, du 12" régiment d'artillerie, auquel nous adressons nos plus vifs remerciments pour s'être courageusement prêté à l'inoculation faite sur lui-même.

PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Fonction pJiysiologiqur du fer dans l'organisme de la plante (' ). Note de M. Jules Stoklasa, présentée par M. P. -P. Dehérain.

« On a reconnu depuis longtemps que le fer est nécessaire à la vie végétale; les expériences de Gautier et de Molisch (') ayant montré que le fer n'existe pas dans la chlorophylle, j'ai reconnu moi même qu'il n'existe pas davantage dans la chlorolécithine, bien qu'elle renferme de 4 à 5 pour loo de phosphore (-).

» Des observations microscopiques avaient fait supposer l'existence du fer comme partie intégrante du noyau cellulaire, où il semblait être engagé en combinaison organique.

» Ces observations m'ont conduit à supposer qu'il existait dans les végétaux une substance semblable à l'hcmatogène que Bunge (') a extrait des jaunes d'oeuf. En suivant la méthode qu'il a indiquée, j'ai réussi, en effet, à isoler une substance c[ui en possède presque exactement la composition.

)> Pour cela, des bulbes à'Allium cepa, secs et finement pulvérisés, ont été épuisés par l'éther, puis sécliés de nouveau et mis à digérer avec une solution d'acide chlorhydrique étendu à un millième.

» La solution, concentrée à la température de 3o"-36", a été ensuite soumise à la digestion artificielle, avec de la pepsine et de l'acide clilorhjdrique, et le résidu, coloré en jaune brun, lavé à l'eau distillée, puis à l'alcool et à l'étlier.

» On obtient ainsi de riiématogène impur, que l'on redissout dans l'ammoniaque faible et que l'on précipite de nouveau, après fiitralion, par l'alcool absolu; après deux traitements de ce genre, le produit se présente sous la forme d'une poudre jaunâtre qui nous a donné à l'analyse les résultats suivants, intéressants à rapprocher de ceux qu'a obtenus Bange, avec Thématogène animal :

(') Travail exécuté au laboratoire de Chimie de l'École polytechnique de Prague.

(^) Eisen uiid ilire Berichungen zu der Pflanze, von D"' II. Molisch. léna, 1892. {Le fer et ses rapports avec les plantes.)

(') D'' Jllils Stoklasa, Ueber physiologische Funktinn des Lealhins in der Pflanze {Akadeniie der Wissenschaflen. Wien, 189G.)

(') J. Bunge, Ueber die Assimilation des Eisens {Zeitsclirift fiir physiologisclie C/iemie); Strasbourg, i885.

Iléiiiatogéne

végétal. de Bangc.

Carbone 43,05 42i'9

Hydrogène 5,56 6,08

Azote i5, i3 '4 '"o

Phosphore 6,21 Si'O

Fer 1 ,68 0,29

Soufre 0,28 0,55

Oxygène 28,09 3i ,00

» Ces deux matières présentent, comme on le voit, presque exactement la même composition : la plus grande différence réside dans la proportion du fer, qui est notablement plus grande dans notre produit que dans celui de Bange.

» Avec iJOG*^' de bulbes secs, nous avons obtenu de celte manière i°"',9 d'hématogène; i^° de pois secs (Pisum satwum) nois a donné seulement O'^', 9.

» Les propriétés de cette substance sont semblables à celles de l'hémalogène animal.

» Nous avons reconnu, par les observations chimiques et microscopiques, quelle fer, dont la plus grande partie est localisée dans l'embryon ou l'endosperme, semble s'y trouver seulement sous forme organique. Pendant la germination, il est employé à former le noyau des cellules des jeunes organes. Plus tard, la plante en emprunte au milieu extérieur, où sa présence est nécessaire, car aussitôt que ce milieu en est privé, la plante périt; ce qu'il est facile de montrer en essayant d'élever des jeunes maïs (Zea Mays) dans une solution nutritive exempte de fer. Il est impossible d'extraire de l'hématogène de ces plantes chétives.

» L'expérience montre que les plantes sans chlorophylle se comportent de la même façon que les plantes vertes; la preuve en a été faite avec le Mucor mucedo. On a vu, en outre, que les cultures de Bacillus Megatherium ne réussissent pas sans fer.

7) Pour prouver la présence de l'hématogène dans les champignons, on a utilisé le cèpe comestible (Bolelus edulis). looo^'" de ce champignon sec ont fourni 3°% 5 d'hématogène.

» On peut donc déduire, de l'ensemble de ces observations, que le fer, aussi bien que le phosphore, fait partie intégrante du noyau cellulaire. »

G. R. 1898, 1' Semestre. (T. CXXVII, N» 5 ) ^°

PALÉONTOLOGIE VÉGÉTALE. — Fruclificalions des Macrostachya. Note de M. B. Renault, présentée par M. Ph. Van Tieghem.

« Le genre Macrostachya, créé par Schimper pour des tiges arborescentes, articulées, remarquables parles grandes cicatrices discoïdales disposées en verticilles, auxquelles étaient attachés des rameaux et des épis, n'a été jusqu'ici rencontré qu'à l'état d'empreinte. Un bel échantillon, recueilli dans le terrain houiller de Commentry, a confirmé les vues de Schimper sur l'attribution faite par lui à ces tiges de grands épis décrits autrefois sous le nom d'Equisetàes infundihidiformis; ces épis sont, en efifet, encore attachés à certains verticilles de cicatrices sur cet échantillon.

» La quantité de houille laissée par le bois et l'écorce faisait soupçonner un cylindre ligneux beaucoup plus développé que celui des Clalamites, tels que Cal. Cisti, Cal. Siickowi. Il v a\ait intérêt à rechercher si la houille avait conservé les traces de l'organisation d'une plante dont on possédait en dépendance directe la tige et les fructifications.

» Des préparations faites dans le bois houillifié de l'échantillon de Commentry nous ont montré que l'écorce est presque entièrement formée de tissu cellulaire à grandes cellules superposées en files verticales et recouverte d'une couche de tissu subéreux; dans l'épaisseur du parenchyme cortical se trouvent de nombreuses petites poches remplies de Microcoques.

» Nous n'avons pu mettre en évidence ni le liber ni l'assise génératrice.

» Les coins ligneux sont formés de vaisseaux scalariformes, aplatis, larges de 171^; les raies placées seulement sur les faces latérales sont distantes de 6*^ à ')^-. Les trachéides, quoique déformées par la compression et dérangées sensiblement de leur position primitive, sont, toutefois, encore disposées en séries rayonnantes séparées par des rayons cellulaires ligneux, dans lesquels on voit de nombreux Microcoques; ces microrganismes se distinguent aussi dans les parois communes aux vaisseaux, un peu plus transparentes que la portion qu'elles circonscrivent, remplie de la houille provenant des couches d'épaississement.

» Les rayons cellulaii'es sont de deux sortes : ceux qui séparent les coins ligneux, comme dans certains Arthropilus, composés en épaisseur de quatre A cinq rangées de cellules, et ceux, plus grêles, qui séparent les séries radiales des trachéides, ne comprenant que une à trois rangées de cellules;

celles-ci mesurent environ 85 a en hauleiir et 20 a en largeur clans le sens radial, elles sont plus hautes que larges et rappellent encore la forme des cellules des ravons cellulaires des Calamodendrées.

» Les coins ligneux ont laissé, sur le moule argileux central de la tige, des sillons étroits alternant entre eux d'une articulation à l'autre.

» L'ensemble de ces caractères rapproche le bois des Macrostachya de celui des Arihropitus , dont la structure est bien connue, grâce aux nombreux échantillons conservés par la silice, recueillis aux environs d'Autun, de Saint-Etienne, etc. et qui ont montré que ces plantes ont possédé une zone cambiale ayant fonctionné pendant toute leur vie, comme cela se voit dans les Gymnospermes actuelles.

» 11 était également d'une grande importance de déterminer la nature des fructifications spiciformes encore adhérentes au tronc des Macrostachya de Commentry.

» Des préparations faites dans des fragments de houille, détachés à la partie inférieure et à la partie supérieure de l'épi, nous ont permis de constater la présence de macrosporanges à la base et de microsporanges au sommet.

M L'enveloppe d'un macrosporange est formée de cellules à parois épaisses, plissées et engrenées; elle contient un grand nombre de macrospores aplaties en forme de disques, montrant nettement les trois lignes radiantes caractéristiques ; leur diamètre est de 93 a à 90 a.

» Les microsporanges contiennent des microspores non encore séparées, et groupées en tétrades sphériques mesurant 3Ga de diamètre; la microspore de forme tétraédrique atteint 1717. suivant sa plus grande dimension.

» La forme de ces tétrades est celle que nous avons constatée autrefois chez certains Astérophyllites et Annularia et toute différente de celle des corpuscules mâles que nous avons attribués aux Arthropitus et aux Calamodendrons. Chez ces plantes, en effet, la tétrade est formée par la réunion de quatre corps sphériques et non tétraédriques; chacun de ces corps est muni de deux enveloppes distinctes, exine et intine("?) Cette dernière enveloppe contient sept à huit cellules; la tétrade elle-même est entourée d'une membrane commune. La composition de ces corps est beaucoup plus complexe que celle des microspores àe% Macrostachya, laquelle ne diffère pas de celle des microspores ordinaires, tandis que chaque grain des corpuscules rappelle, par son organisation, celle des prépollinies des Gymnospermes houillères.

» Nous avons cru qu'il y avait un certain intérêt, malgré les difficultés

que présentait. la réussite de préparations exécutées dans de la houille, à fixer la nature exacte des fructifications des IHacrostachya et à présenter un exemple déplus de plantes anciennes ayant possédé du bois secondaire issu d'une assise génératrice permanente et s'étant reproduites au moyen de macrospores et de microspores, comme certaines de nos Cryptogames vasculaires actuelles. »

PATHOLOGIE VÉGÉTALE. — Sur le piélin ou maladie du pied chez le Blé. Note de M. Louis Maxgix, présentée par M. Guignard.

« Le piétin ou maladie du pied du Blé a attiré, à plusieurs reprises, l'attention des agriculteurs par les ravages qu'il provoque. Déjà, en 1878, la Société nationale d'Agriculture de France, a ouvert une enquête sur ce sujet et, malgré de nombreuses consultations, la nature de la maladie est restée douteuse.

» Tout récemment, MM. Prillieux et Delacroix ont annoncé que l'O/j/^toholus graminis est la cause de cette maladie; ils basent leur conviction sur la découverte des périthèces de cette espèce sur des chaumes de Blé atteints de piélin, lorsque ceux-ci sont conservés pendant l'hiver sur du sable humide. L'absence d'essais d'inoculation, permettant de faire apparaître à coup sûr le piétin sur des Blés contaminés avec des spores d'O/Moholus, enlève toute certitude à la découverte intéressante de ces auteurs.

» En effet, grâce à l'obligeance de M. Brandin, j'ai pu examiner, au mois d'octobre dernier, dans les terres de Galande, des champs ravagés par le piétin et j'ai constaté, sur les chaumes cpie M. Brandin avait bien voulu laisser en place, qu'un certain nombre de champignons accompagnent l'espèce décrite par MM. Prillieux et Delacroix comme la cause de la maladie.

» A côté de nombreux périthèces à' Ophioholus graminis Sac. développés principalement sur les gaines foliaires, très rarement sur le chaume ou les racines, j'ai rencontré, soit seul, soit associé à YOphiobolus, le Leptospliœria herpolrichoides de Not. , dont les périthèces existent à la surface des chaumes dans l'espace laissé entre ceux-ci et la gaine qui les recouvre; sur d'autres pieds, parfois à une certaine distance de la région malade, j'ai trouvé en outre le Pyrenophora tricJiosloma, dont les périthèces, exclusivement développés sur les chaumes, ont mûri plus tard, dans le mois de. novembre. Ces formes, bien déterminables, étaient associées à des formes imparfaites, telles que ^e(/rt, Dictyosporium, et à des formes indéterminées.

( 287 ) » Pour trancher la question du parasitisme de ces diverses espèces, j'ai réalisé des expériences de culture qui ont réussi avec deux espèces seulement, VOphiobolus gi'aminis et le Leptosphœria herpotrichoides ; les autres espèces n'ont pas donné de résultats, soit parce qu'elles sont saprophytes, soit parce que leur petit nombre n'a pas permis de renouveler les essais d'abord infructueux.

» J'ai employé le Blé de Bordeaux, variété envahie par le piélin à Galande, et j'ai disposé les plants, poussant en pots, en trois lots : le preinier, ensemencé au mois d'octobre avec des spores iVOphiobofiis; le second ensemencé à la même date avec des spores de Z,ey0i05/>/;(r/7'a, et le troisième servant de témoin; ces divers lots étaient arrosés fréquemment, de manière que la terre fût toujours un peu humide; en outre, des engrais solubles furent mélangés, de temps à autre, à l'eau d'arrosage.

» Au mois de janvier 1898, les plants du deuxième lot, contaminés par le Leptosphœria, étaient presque tous morts et les chaumes, grêles, entièrement couchés; un certain nombre d'entre eux présentaient des périthèces mûrs sur les gaines desséchées et à moitié désorganisées. Un nouveau lot de Blé fut semé dans la même terre, en présence des périthèces mûrs et, au mois de juin; tous les plants nouveaux étaient couchés et présentaient dans leur entrenœud inférieur la teinte brune caractéristique et la faible consistance des Blés à piélin. A la lin du mois de juin les fructifications du Leptosphœria firent de nouveau leur apparition en revêtant exactement les mêmes formes que celles qui avaient été récoltées en janvier dans les pots contaminés et, au mois d'octobre, sur les chaumes laissés en terre.

» Le premier lot de Blé, contaminé avec les spores à'Opkiobolus, a présenté un développement à peu près normal, le chaume est demeuré rigide, sauf pour un certain nombre de pieds desséchés de bonne heure; quelques pieds ont bien fructifié. Ces derniers, examinés dans le courant du mois de juillet, présentent à la surface de l'entrenœud inférieur des taches brunes ou noires, linéaires, parfois assez nombreuses pour couvrir toute la surface en lui communiquant une teinte brune; en outre, les gaines foliaires, en partie décomposées, renfermaient les périthèces en forme de cornue, caractéristiques de VOp/iioboliis graminis; sur certains pieds, les racines et les chaumes présentaient les mêmes périthèces à moitié immergés dans les tissus brunis et en partie mortifiés.

» Le troisième lot, composé des plants témoins, a présenté des pieds desséchés de bonne heure par une insolation active et d'autres qui ont accompli leur développement normal; dans aucun d'eux, on n'a pu observer les altérations des deux lots précédents.

» Il résulte de ces expériences deux conséquences importantes : » 1° h' Ophiobolus graminis Sac. elle Leptosphœriaherpotrichoides dcNot. sont bien des parasites du Blé qui évoluent dans l'entrenœud ou les entrenœuds inférieurs, souvent même, commeV Ophiobolus, dans les racines; ils sont capables, par les désordres qu'ils provoquent dans le chaume, d'abais-

ser le rendement d'une manière notable. La durée de l'évolution est plus courte chez le Leptosphœria que chez VOphiobolus, car, pour ce dernier parasite, elle peut atteindre la durée de la végétation du Blé d'hiver.

» 1° La rigidité des chaumes est inégalement influencée par ces parasites; tandis qu'elle est à peine modifiée par VOphioholus, elle paraît au contraire toujours notablement affaiblie par le Leptosphœria et la torsion ou la courbure du chaume, conséquence de l'invasion, donne aux champs de Blé atteints l'aspect caractéristique qui a fait désigner la maladie sous le nom de pietin; dans ce cas, le rendement est diminué non seulement parla présence du parasite, mais encore par la torsion qui trouble la circulation des liquides nutritifs, qui diminue la surface insolée et expose les chaumes couchés à toutes les contaminations des parasites et des saprophytes des feuilles.

» Bien que les deux parasites étudiés soient fréquemment associés, les expériences que je viens d'indiquer tendent à montrer que, dans le pietin, l'influence nocive prépondérante est due au Leptosphœria herpolrichoides. »

M. H. BocRE adresse une Note intitulée : « Intégration des fonctions

irrationnelles ».

A 3 heures trois quarts, l'Académie se forme en Comité secret. La séance est levée à l\ heures. M. B.

BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE

Ouvrages reçus dans la séance du i'''' août 1S98.

Annuaire des marées des cotes de France pour l'an igoo, par M. Hatt, Ingénieur hydrographe de !"■ classe, et M. Rollet de l'Isle, Sous-Ingénieur de j'^ classe. Paris, Imprimerie nationale, 1898; i vol. in-8°. (Présenté par M. Hatt.)

Report of the commissioner of éducation Jor ihe year 1895-96. Vol. II. Washington, Government printing office, 1897; i vol. in-8°.

Missouri holanical gardcn. Ninlh annual Report. Saint-Louis, Mo. : published by the Board of Trustées, 1898; i vol. in-S".

The american ephemeris and nautical ahnanac for the ycar 1900. Washington, bureau of equipment, 1897; i vol. in-S".

lu^ra geological Sun^ey. Volume II : Annual report 189G, with accompanying Papers. Des Moines, published for the lowa geological Survev, 1897; I vol. in-8°.

Astronomical observations made at the observatory of Cambridge. T. XXIII. Cambridge, at the University press, 1898; i vol. in-4°.

Revista do Museu nacional do Rio de Janeiro. Vol. I. Rio de Janeiro, imprensa nacional, 1896; i vol. in-4°.

ERRA TA

(Séance du 2J juillet 1898.)

Note de M. Villard, Sur la diffusion des rayons cathodicpies :

Page 224, lignes 2 et 3, au lieu de . . . qui prennent naissance en même temps a l'approche d'un aimant, qui, écartant .... lisez . . . qui prennent naissance en même temps : l'approche d'un aimant, écartant ....

COxMPTES RENDUS

DES SÉANCES

DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES

PHÉSIUENCE DE M. WOLF.

MEMOIRES ET COMMUNICATIOXS

DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE-

ÏNI. le Président informe l'Académie que, en raison de la fête de l'Assomption, la séance du lundi i5 août sera remise au mardi iG.

ASTRONOMIE. — Sur la théorie de ta lunette zénilhalc. Note de M. Hatt.

« Dans le but de répondre à quelques objections que m'avait présentées le P. Yerschaffel, principal observateur d'Abbadia, au sujet de l'utilisation de la lunette zénithale que possède l'observatoire, pour la détermination de la latitude, j'ai été conduit à chercher une démonstration des propriétés de cet instrument dans les conditions les plus générales. Il m'a paru intéressant de faire connaître la solution obtenue, quoique très élémentaire,

G. R., 1893, 2= Semestre. vT. CVXVII, N° 6.) JQ

car je n'ai pu jusqu'ici trouver d'exposé du problème de Porro dans les Traités usuels d'Astronomie et l'auteur s'est borné à des affirmations dans la Note insérée aux Comptes rendus du i4 mars i853 (t. XXXVI, p. 4^2). » Une lunette est fixée verticalement, objectif en haut, de manière à viser à traA ers le liquide contenu dans un vase à fond transparent disposé au-dessus de l'objectif; elle est munie d'un micromètre à fil mobile orienté dans le sens du mouvement diurne des étoiles et, par suite, perpendiculairement au méridien.

» Soit Oo; une droite du plan focal, droite parallèle à la direction du méridien et passant par la projection horizontale C du centre de l'objectif sur le plan focal.

)) On mène par le centre de l'objectif des parallèles à différentes directions toutes très voisines de la verticale : directions des normales aux deux faces supposées planes du fond de la cuvette, directions du rayon lumineux émanant d'un point du fil et successivement réfracté et réfléchi, sur la surface libre du liquide ; direction du rayon lumineux émanant de l'astre, etc.

» Toutes ces droites viennent rencontrer le pian focal en des points qui se trouvent sensiblement sur une sphère décrite du centre de l'objectif et tangente en C au plan focal. Les droites joignant deux de ces points figurent sensiblement des arcs de grand cercle de cette sphère et leurs longueurs sont proportionnelles aux angles que font entre elles les deux directions considérées.

» N et N' sont les |)oints où le plan focal est rencontré par les parallèles aux normales aux faces supérieure et inférieure du fond de la cuvette; F un point du fil mobile. On désigne par n l'indice de réfraction du liquide, par «' celui du verre.

» Tous les angles considérés, étant très petits, peuvent être confondus avec leurs sinus. FN' est la trace du plan d'incidence du rayon qui, sortant de l'objectif, tombe sur le fond de la cuvette; en menant du centre de l'objectif une parallèle au rayon réfracté dans le verre, elle rencontrera FN'

( ■>^93 ) en un point F tel que rN= «' X F N . Si l'on mène les ordonnées FQ, F Q', N'P , on aura aussi

QP =n'xQ P'.

On joint de même NF' et l'on prend sur le prolongement de celte droite un point F' tel que NF =NF x — ; le point F' est la trace de la droite menée

par le centre de l'objectif parallèlement an ravon réfracté après son passage du verre dans l'eau; si l'on mène les ordonnées NP, F"Q", il viendra encore

PQ =PQX^-

» Le ravon lumineux vient ensuite se réfléchir sur la surface supérieure du liquide et sa direction devnent symétrique, par rapporta la verticale, de ce qu'elle était auparavant; la parallèle à cette nouvelle direction, menée par le centre de l'objectif, vient couper le plan de référence en un point F svmétrique de F par rappoit à C; d'où

CQ'=CQ\

Le ravon réfléchi rencontre le verre sous un angle d'incidence proportionnel à la longueur NF et le ravon réfracté dans le verre passe par un

point F" tel que NF"' == TsT' x —j d'où

PO" = PO-x ^-

Enfin la sortie du verre se fera par rapport à la normale N' et l'on aura N'F~ = NF"x/? .

» Le point F^ est l'image de F au retour du rayon dans le plan local; le fil est perpendiculaire à O.r, direction du méridien; il est évident, par ce qui précède, que si l'on avait choisi tout autre point que F sur la perpendiculaire FQ à Oar, c'est-à-dire tout autre point du fil, l'image se fût formée sur F'^Q"; en d'autres termes le fil est parallèle à son image.

» Les relations qui précèdent permettent de calculer la position de Q' par rapport à Q. Désignant par a, a', c les abscisses des points P. P , C par rapport à une origine O et para? et .r' celles des points Q et Q". on obtiendra

» [.a demi-somme constante des abscisses du fil et de son image correspond au point fixe R sur leqnell'image vient se réunir au fil; le ravon lumineux émanant de R (') reviendra sur lui-même apiès avoir suivi un chemin vertical à l'intérieur du liquide.

» L'expression de la distance CR proportionnelle à la déviation de ce rayon à la sortie du vase peut être mise sous la forme suivante :

CR = (« - i)(r - fi) - (n'- i)(r?- rt),

qui montre que la déviation est la différence de celles que l'on obtient en considérant : i° pour la sortie de l'eau une incidence égale à l'angle de la normale à la face supérieure du fond avec la verticale et 2° pour la sortie du veri-e, une incidence égale à l'angle des normales aux deux faces. Ce fait s'explique sans peine par la possibilité, que donne la substitution des angles aux sinus, de fractionner les angles d'incidence et d'évaluer la dé- A'iation totale par la somme algébrique des déviations partielles ainsi obtenues.

» D'autre part, soit, conformément à ce qui précède, S le pied de la perpendiculaire abaissée sur Cx à partir du point obtenu en menant du centre de l'objectif jusqu'au plan focal une parallèle à la direction du rayon lumineux venu d'une étoile dont la distance au premier vertical sera proportionnelle à es. Les points S', S", S'" correspondront au rayon réfracté successivement dans le liquide, le verre et l'air; le dernier S " est l'image de l'astre dans le plan focal. Ces points seront déterminés par les relations

rS PS' vr II

CS' = — , PS' '= i-^-Ç^ , PS'" =: P' S" X n'.

Si l'on appelle * la distance CS, on obtiendra aisément, pour l'abscisse de

S'", l'expression

et, comme l'abscisse de R est égale à a'-l- (c — a)n — (a' — a)n', la distance RS'" n'est autre que z.

(') Il serait plus juste de dire que le rayon lumineux émane d'un point dont l'abscisse est OR et l'ordonnée b' — nb — n\b' — h), b et b' étant les ordonnées NP, N'P'. Mais on supposera, dans ce qui suit, que les rayons lumineux sont projetés sur le plan méridien; il n'y a pas d'inconvénient à le faire, car le pointé de l'étoile ne variera pas pendant son passage dans le champ de la lunette.

» En d'antres ternies, on obtiendra la distance zénithale de l'étoile par la différence de son pointé an fil mobile avec celui du point R caractérisé par la coïncidence du fil avec son image; la règle est indépendante des directions des normales aux laces planes limitant le fond de la cuvette sons la réserve toutefois qu'elles ne s'écarteront que faiblement de celle de la verticale.

» La démonstration ainsi conduite parait rigoureuse, mais il est difficile d'en saisir l'esprit. On pourrait la présenter plus simplement en disant que, si le fond de la cuvette était exactement parallèle à la surface libre du liquide, le rayon lumineux provenant de l'astre sortirait parallèlement à sa direction primitive; mais que, dans le cas contraire, pour tenir compte de l'inclinaison de la normale au fond du vase sur la verticale, il serait léei-

time, d'après une remarque faite ci-dessus, de fractionner l'incidence en deux parties, l'angle du rayon avec la verticale et l'angle de la verticale avec la normale. I^a déviation pour la première partie serait nulle comme il vient d'être dit; la déviation pour la seconde serait la même que celle du rayon vertical provenant du fil en coïncidence avec son image. D'où il résulte que, par rapport à cette direction, l'astre n'éprouve aucune déviation. »

PHYSIOLOGIE. — Quelques points de la physiologie normale et pathologique du cœur, révélés par l e.r amen radioscopique ; par M. Ch. Bouchard.

« Dans une Note précédente (24 janvier 1898), j'ai démontré, par l'examen radioscopique, la dilatation des oreillettes du cœur pendant l'inspiration. Je puis en donner aujourd'hui la démonstration radiographique, grâce à un ingénieux appareil dû à M. le D"" Guilleminot (').

« Je signalerai quelques faits de même ordre, que m'a révélés l'examen radioscopique.

» Si une personne capable d'exécuter, en vue d'une expérience physiologique, certains actes de la mécanique respiratoire, fait brusquement l'effort inspiratoire en mêuie temps qu'elle contracte la glotte, exagérant ainsi les conditions physiologiques de l'appel de sang dans le thorax pendant la phase inspiratrice de la respiration, on constate alors, à un plus haut degré que dans la respiration normale, la dilatation des oreillettes.

» Cette expérience réahse la condition du thorax pendant la phase

(') Noir plus loin, à la Correspondance, p. 34o.

inspiratrice de l'accès de coqueluche. J'ai attendu que l'observation me permît de vérifier la valeur de cette supposition. Sur un enfant atteint de cette maladie et que j'examinais à l'aide de l'écran fluorescent, j'ai pu assister à une quinte de coqueluche et j'ai vu, au moment de l'inspiration particulièrement laborieuse qui caractérise ce type de toux, une brusque et considérable ampliation du cœur qui semblait générale, mais dont la violence des mouvements convulsifs exécutés par l'enfant ne permettait pas de déterminer avec précision la prédominance suivant telle ou telle partie de l'organe.

» Dans deux cas d'hydropneumothorax, l'un à gauche, l'autre à droite, indépendamment de l'espace très lumineux correspondant à l'air, superposé à l'espace obscur correspondant au liquide, indépendamment de la mobilité et de l'horizontalité de la limite qui sépare ces deux espaces et qui marque la surface du liquide, indépendamment des mouvements d'élévation et d'abaissement de cette surface liquide pendant les mouvements respiratoires, j'ai constaté un mouvement continu de la surface liquide, une ondulation dont les vagues se produisent suivant un rythme isochrone aux battements du cœur, et cela également dans l'hydropneumothorax du côté droit et dans celui du côté gauche.

» A l'examen radioscopique du cœur chez les sujets sains, que l'examen se fasse par la face antérieure ou par la face postérieure, on constate pendant les inspirations profondes que le cœur semble ne pas suivre le diaphragme dans son mouvement d'abaissement et qu'une zone claire horizontale s'interpose entre l'ombre du cœur et l'ouibre portée par le diaphragme et le foie, les deux ombres faisant immédiatement suite l'une à l'autre dans la respiration normale.

)) L'adhérence absolue du feuillet pariétal du péricarde au diaphragme donne à ce phénomène une apparence paradoxale.

» Cependant on peut, je crois, l'expliquer. Pendant l'abaissement forcé du diaphragme, la face inférieure du cœur ne touche plus le diaphragme que sur une étendue restreinte, le péricarde dans les portions oij il recouvre la face antérieure et la face postérieure se déprime et des deuK côtés pénètre jusqu'à une certaine distance entre le cœur et le diaphragme, formant en avant et en arrière une gouttière horizontale dans laquelle pénètre à son tour le tissu pulmonaire.

» Les rayons de Rontgen n'ont plus alors à traverser à l'union du cœur et du diaphragme qu'une épaisseur de tissus opaques moindre qu'audessus où le cœur a toute son épaisseur, moindre qu'au-dessous où le foie a toute son épaisseur. Il en résulte que, entre les deux ombres obscures.

( 297 ) celle du cœur et celle du foie, il y a une ombre intermédiaire beaucoup moins obscure qui est la zone claire que je viens de signaler.

» Ayant eu l'occasion d'observer à l'écran fluorescent un thorax pendant un accès d'asthme, j'ai constaté la dilatation thoracique au maximum, le diaphragme restant abaissé autant que possible, et immobilisé dans uue position presque horizontale. Dans ce cas, il ne m'a pas paru qu'il y eût dilatation ni du cœur, en général, ni des oreillettes, en particulier. La dilatation que j'ai signalée ne se produit que pendant le mouvement inspirateur, elle disparaît quand le thorax est immobilisé, même en état d'inspiration, pourvu que la glotte reste perméable. »

EMBRYOGÉNIE. — L embryon double des Diplosomidés et la lachygencsc ; par MM. Edmo\d Perrier et Antoi.ne Pizo\.

« On sait que la larve des Diplosomidés est formée de deux indisidus également développés, mais dont l'un, ventral par rapport à l'autre, est aussi orienté perpendiculairement à lui. L'individu dorsal est seul pourvu d'une vésicule sensorielle et d'une chorde dorsale. Chez les Didemnum et les Leploclinum, qui sont des Synascidies très voisines des Diplosoma, la larve à l'éclosion ne représente au contraire qu'un seul individu; un autre se développe beaucoup plus tard après la fixation. Comme l'individu dorsal des Diplosomidés porte seul des papilles adhésives, une vésicule sensorielle et une chorde dorsale, il semble, a priori, correspondre à l'individu directement issu de l'œuf des Didemnum, qu'on peut appeler Voozoide; le second individu correspondrait alors au blastozoïde, ou individu formé par bourgeonnement; mais, sur ce point, des opinions variées ont été émises. Nous apportons ici des faits d'observation et des comparaisons qui permettent de faire rentrer dans la règle générale les phénomènes évolutifs, si particuliers en apparence, des Diplosomidés. Rappelons d'abord en quelques mots l'évolution de leur larve.

M La cavité entérique provenant de la segmentation de l'œuf a la forme d'un U qui enserre le vitellus dans sa concavité. La branche gauche de cet U s'étrangle progressivement en deux tronçons, dont le plus inférieur deviendra Vinlestin terminal de l'individu ventral, tandis que l'autre formera Vinteslin terminal àe l'individu dorsal ou oo;oïde. La branche droite de l'U primitif subit une évolution beaucoup plus complexe : elle se dédouble d'abord en deux sacs parallèles, le sac branchial primitif

et le sac stomacal primitif. Le premier de ces deux sacs s'étrangle progressivement dans la suite pour engendrer la cavité branchiale de l'individu ventral, celle de l'individu dorsal se constituant aux dépens de la partie médiane de la cavité entérique ; les deux cavités branchiales restent reliées très longtemps l'une à l'autre par un canal étroit.

» Le sac stomacal primitif s'é\.rang\e lui aussi vers son milieu et ses deux parties deviennent respectivement l'estomac de l'individu dorsal et celui de l'individu ventral.

» Chacun de ces deux individus se constitue ensuite, par la soudure de ses trois tronçons primitifs, branchie, estomac et intestin terminal (').

)) Ces phénomènes évolutifs doivent-ils être regardés comme résultant d'un véritable dédoublement de l'embryon ou simplement d'un bourgeonnement très précoce?

» La première manière de voir, qui est celle de Salensky, se présente naturellement à l'esprit lorsqu'on ne tient compte que de la précocité de l'apparition de l'individu qui accompagne l'oozoïdc et du fait de l'égal développement des deux individus issus de l'œuf au moment de l'éclosion, de leur persistance et du fait qu'ils bourgeonnent tous les deux pour accroître la colonie, alors que chez d'autres Tuniciers, les Pyrosomes et les Bolryllidés, par exemple, l'oozoïde entre en régression avant même d'avoir conduit son premier bourgeon à maturité. L'absence de la vésicule sensorielle et de la. c/iorde dorsale chez l'individu ventral, bien que favorable à l'hypothèse qu'il représente un blastozoïde, comme l'a bien fait remarquer CauUery (-), ne s'opposerait pas, d'une façon absolue, à l'interprétation de Salensky : il suffirait, pour la comprendre, que le dédoublement de l'embryon ne se fît pas en deux parties rigoureusement égales, et que l'une des moitiés fût privée des cellules primitives qui doivent respectivement évoluer en vésicule sensorielle et en chorde.

» Il résulte des nouvelles recherches de l'un de nous, complétant ses recherches antérieures ('), que le système nerveux de l'individu ventral n'apparaît nullement par dédoublement, même inégal; il se forme à une époque relativement tardive, alors que la vésicule sensorielle est déjà très

(') Salexskv, Entivickl. der Synascidien, Mittheil. zu Napel, Diplosoma, 1894; Didemnum, iSgS; et A. Pizo.\, Embryogénie des Diplosomidés [Comptes rendus, mars 1898, t. CXXVI).

(') Caullerv, 5(<r l'interprétation morphologique de la lane double des Diplosoma {Comptes rendus, 25 novembre iSgS, t. CXXI).

(') Antoine PizoN, Embryogénie de la larve double des Diplosomidés {Comptes rendus. i4 mars 1898, t. CXXVI).

( 299 ) nettement différenciée et que la cavité entérique primitive est déjà subdivisée en plusieurs compartiments. Il prend naissance tout entier par une prolifération des parois de ce dernier et s'en détache dans une direction perpendiculaire.

» Salensky, qui a vu également ces faits, ne leur a pas attribué l'importance qu'ils méritent, pas plus d'ailleurs qu'à la structure particulière des deux systèmes nerveux. Tandis que celui de l'individu dorsal est constitué, comme celui de toutes les larves d'Ascidies, par de grandes cellules ganglionnaires caractéristiques, celui de l'individu ventral est formé au contraire d'éléments de bien plus faibles dimensions, absolument identiques à ceux qui constituent le ganglion définitif des oozoïdes d'Ascidies, après la régression du système nerveux larvaire, ou absolument identiques encore aux éléments nerveux des individus d'une colonie âgée. De plus, le svstème nerveux de l'embryon dorsal régresse seul au moment de la fixation, tandis que celui du deuxième individu est définitif.

» Tout cela montre donc que ce second individu possède un système nerveux qui est réellement de formation secondaire et non le produit d'une division plus ou moins précoce de la masse nerveuse de l'embryon. Ce seul fait, nous l'avons vu, s'oppose à ce qu'on puisse le regarder comme autre chose qu'un biastozoïde, malgré les apparences fournies par la bipartition extrêmement précoce des diverticnles de la cavité entérique primitive. Il n'est pas besoin, pour tirer cette conclusion, d'avoir recours, avec Caullerv, à l'hypothèse ingénieuse d'un échange de viscères (^{.uhe. digestif, cœur, etc.) entre l'oozoide et le second individu (Caullerv). La formation de l'individu qui accompagne l'oozoide au moment de l'éclosion s'accomplit par des procédés beaucoup plus simples et qui ne sont qu'une modification légère de ceux qu'on observe chez les Didemnum, également étudiés par Salensky.

>) La vésicule entodermique primitive des Didemnum et celle des Diplosoma ont, en effet, l'une et l'autre, la forme d'un fer à cheval ; les branches du fer à cheval sont seulement verticales chez les Didemnum, dirigées en avant chez les Diplosoma. Dans les deux genres, la région movenne de la vésicule entodermique devient le sac branchial de l'oozoide; la vésicule entodermique des /><V/e//2/2M/n produit, en avant de ses branches latérales, deux paires de diverticules latéraux; la première paire est destinée à former les sacs péribranchiaux, comme chez les autres Synascidies; la seconde paire formera les tubes épicardiques d'où se détachera, après leur réunion, la vésicule destinée à produire le sac branchial du biastozoïde