Friedel et Saraaia, BtUi, Soc. minéral., 1879, p

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M. G. Rose est aussi improbable; ces deux acides sont, en général, bien peu abondants dans les gisements de tridymite et pour les considérer comme ayant joué un rôle marqué dans la production de la tridymite naturelle, il faudrait admettre qu'ils se sont comportés comme des minéralisateurs, ce qui est ici purement hypothétique.

Une supposition beaucoup plus probable est que Tacide silicique en excès a bien pu, lui-même, remplir la fonction d'acide fixe, dans une réaction à haute température, analogue à celle qui a été mise en lumière par G. Rose. Si une telle explication était vraie, on comprendrait que, dans le cas d'épanchements éruptifs très acides, la tridymite se fût isolée ainsi dans un magma de silicates fondus. Cependant, si Ton remarque que la tridymite abonde dans certaines laves modernes, comme les laves de Santorin, par exemple, qui sont loin d'être sursilicatées, on attribuera dans certains cas l'origine de la tridymite naturelle à l'intervention d'un mode opératoire analogue à celui qui a été employé par MM. Friedel et Sarasin. Une telle opinion est en outre corroborée par ce fait que, dans les gisements de tridymite au sein des laves, l'action secondaire qu'a exercée l'eau, est incontestable; elle y a engendré des produits variés d'altération, et cela sous les yeux de l'observateur.

Nous avons obtenu une variété de silice cristallisée en fondant un excès de silice avec les éléments de l'augite, puis avec ceux de l'enstatite et enfin avec ceux de Thypersthène. Dans ces trois séries d'expériences, nous avons obtenu des culots entièrement cristallisés. Un premier recuit à haute température y développe le minéral en question, puis un second recuit, avec le dispositif n* 3, transforme la partie, restée vitreuse, en bisilicate cristallisé.

Les plaques minces montrent de nombreux microlithes incolores (O^^jSOO sur 0'"'",030), englobés dans le bisi-

QUARTZ A POINTEMBNTS AIGUS. 89

licate , à la façon des microlithes feldspathiques des ophites.

Cette variété de silice cristallisée prend entre les niçois croisés les teintes grises habituelles au feldspath; les extinctions sont longitudinales, le signe négatif, les pointements grossièrement rectangulaires. Il y a absence de macle cl Ton aperçoit des clivages transversaux analogues à ceux de Tapatite. Une attaque prolongée pendant trois jours, à chaud, par l'acide hydrofluosilicique, a dissous complètement le bisilicate et laissé intact le minéral en question; nous en avons recueilli de cette façon 107 milligr., qui, traités par Tacide fluorhydrique, ont laissé, après évaporation à sec, un résidu de 1 milli* gramme. C'est donc une variété de silice sensiblement pure.

Ainsi on a affaire à de la tridymite ou à de l'asmanite. Les propriétés optiques, constatées précédemment, ne tranchent pas la question ; quant à la forme et aux clivages, ils font plutôt conclure à une variété prismatique. Il est à présumer que cette variété de silice peut se présenter dans un certain nombre de roches naturelles de fusion purement ignée, et y prêter à des confusions avec des microlithes feldspathiques non maclés.

Qaarts * poinienieBia tdgum, — Il nous reste maintenant à parler de la remarquable variété de quartz due à M. Hautefeuille *. Le procédé employé consiste, conmie pour la tridymite, à dissoudre la silice dans le tungstate de soude et à maintenir le mélange à l'état fondu pendant plusieurs semaines. La température ne doit pas dépasser 950® et il semble que la réaction cherchée s'accomplisse surtout avantageusement quand on opère entre 850® et 900®, en faisant osciller la température. Le produit qu'on obtient, a un poids spécifique 2,61, très voisin

l. Hautefeuille, C. r., t. LXXXVI, 1878, p. 1133.

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de celui du quartz naturel; mais il en diffère par ses formes cristallines. Les pointements du sommet sont beaucoup plus aigus que ceux des cristaux naturels. Au lieu des faces p et e i qui dominent dans les cristaux de quartz normaux, les faces les plus développées sont e* et e* ; et cette prédominance des faces anormales est d'autant plus marquée que la température a été plus élevée. La pyramide du sommet a une hauteur double de celle de la pyramide des cristaux naturels. Et môme, si, au lieu de tungstate de soude, on emploie comme réactif du tungstate de lithine, les cristaux obtenus sont encore plus aigus, la pyramide du sommet a une hauteur quadruple. Les faces e* et e* jouent évidemment un rôle prépondérant dans la constitution du produit, et les stries, dont elles sont couvertes, attestent que son accroissement s'est opéré parallèlement à ces faces. Cependant les cristaux recueillis ne sont pas dépourvus des faces normales p et e ij et même les facettes dissymétriques du quartz naturel s'y observent quelquefois. Les couleurs de polarisation sont vives et les extinctions normales. Plusieurs angles ont pu être mesurés. En somme : « Il est intéres- « sant * de voir que les cristaux préparés par M. Hautevc feuille par un procédé très curieux, mais qui s'éloigne « beaucoup sans doute de celui de la nature, ne sont pas « conformes au type si remarquablement constant des « cristaux naturels. »

Essais divers. — La production du quartz ne paraît pas se faire par décomposition du chlorure ou du fluorure de silicium en présence de la vapeur d'eau, quelle que soit la température employée. En pratiquant cette méthode, M. Daubrée a recueilli seulement quelques lamelles cristallines triangulaires^ trop petites et trop peu nom-