CH—CH?2—0—CH2—COCI
CH
Nous avons préparé ce chlorure au moyen du chlorure de thionyle, en employant un excès de 25 % de ce dernier, soit : 100 gr. d'acide,
140 gr. de SOCE.
La chloruration s'effectue dans un ballon muni d'un réfrigérant. L'opération a lieu à 400-550 et cette température est maintenue pendant trois heures. On laisse ensuite refroidir, puis on distille. La première distillation s'effectue dans un simple ballon à tubulure latérale et au bain marie. Le chlorure d'acide se décompose, en effet, avec une grande facilité, aussi doit-on opérer la distillation à la plus basse température et dans le meilleur vide possibles. Dans toutes nos opérations, nous avons effectué la distillation à l’aide de deux trompes accouplées et le produit distillé était recueilli dans un ballon placé dans un mélange réfrigérant. Pendant la distillation, on recueille tout ce qui passe, en chauffant au bain-marie, de 40° à 420. Il se produit alors une augmentation de pression qui oblige à interrompre.
Cette portion est ensuite redistillée dans un ballon muni d'une colonne puissante et l'on constate que la distillation s'effectue alors sans la moindre décomposition.
On obtient ainsi deux portions. La première bout à 26° sous 12% et donne à l'analyse les résultats suivants :
ANALYSE
Substance : 0,2177—18c NOYAg à
Calculé pour
Heouse CsHuO CI CI 205 28,95
Le rendement est de 18 %.
Ce corps est, d'autre part, facilement décomposable par l'eau, en donnant de l'acide chlorhydrique, de l'aldéhyde
ice
formique et de l'alcool isobutylique; ce nest donc autre chose que l’oxyde d'isobutyle et de chlorométhyle, qui a pris naissance par décomposition du chlorure d'acide avec dégagement d'oxyde de carbone.
