CH3—(CH2)3--CH (0—C:H5)-COOH

Cet acide résulte de la saponification de son éther.

Une molécule d’éther éthoxycaproïque est traitée par une molécule et quart de potasse aqueuse à 50 % et on termine la saponification au bain-marie. Ou chasse ensuite l'alcool au bain-marie dans le vide, et l'acide est mis en liberté par addition d'acide chlorhydrique. Après épuisement à l'éther, on sèche la solution sur le sulfate de sodium anhydre, l'éther est éliminé par distillation au bain-marie, on fractionne ensuite l'acide dans le vide. La distillation ne laisse qu'un faible résidu. Le rendement en acide ; éthoxycaproïque est sensiblement théorique.

L'acide ;-éthoxycaproïque constitue un liquide incolore, bouillant très bien à 1240,5 sous 10%.

TITRAGE.

Substance : 14,1092 — 13,9 : NaOH À

Calculé pour

Trouvé CsH1605 à LE ST P. M. : 159,6 160,1

-ÆEthoxycaproate d’éthyle CH3—(CH2)3—CH (0—C:Hi)CO2CHi.

Cet éther s'obtient pur en éthéritiant l'acide pur au moyen de l'alcool absolu et de l'acide sulfurique. C'est un liquide incolore, assez mobile, bouillant à 93° sous 16%,

ANALYSE

Substance : 0,1405 — CO: : 0,3282 — H20 : 0,1354 : Calculé pour Trouvé C10H203 CE. A UNSS MS C % 63,70 63,79 H % 10,78 10,71

z-Ethoxycaproate de calcium