CH: CH3 C'H5—0—CH// NCH—CH

dont le dédoublement conduit à l’alcool, CH3—CH?- CHOH—(CH:)>— CH:

on est donc passé de l'alcool éthylique, correspondant au radical du dérivé organo-métallique, à l'heptanol-3 et, d’une manière générale, on passerait de R;—CH:0H à R,CHOH —R:. D'autre part, les éther-oxydes dérivés des acides alcools à fonction alcoolique tertiaire n'étaient pas connus jusqu'ici.

Nous avons montré qu'on peut les préparer facilement par l'action des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc sur l'éther dichloroglycolique.

Nous avons enfin étudié l'action du chlorure de thionyle sur l'acide diéthoxyacétique. Nous avons montré que ce réactif détermine surtout une désalcoylation de l'acide avec production de chlorure-éther sulfureux et d'acide glyoxylique. Cependant, une petite partie de l'acide échappe à la. désalcoylation et est transformée en chlorure normal. Mais ce dernier n'est pas stable et il subit une transposition qui le transforme en un isomère : l'éther chloro-éthoxyacétique,

(C:H5—0}CH—COCI > C:H50—CHCI—CO:C2H5

L'action des dérivés organo-zinciques mixtes sur ce dernier constitue une méthode de synthèse des acides :-éthoxylés et cette méthode serait pratiquement utilisable s'il devenait possible de préparer commodément, par un autre procédé, l’éther chloro-éthoxyacétique.

Vu et approuvé :

Nancy, le 5 février 1910, Le Doyen de la Faculté des Sciences.