SULFATE DE QUININE

C^H^Az’O 4 , S0 3 H0, 7HO = 436 Sulfas quinicus.

'Ip Quinquina calysaya. 500

Acide chlorhydrique. 30

Chaux vive. 50

Alcool à 90°. 750

Charbon animal lavé. 10

Eau de rivière. 6000

Après avoir réduit le quinquina en poudre grossière, faites-le bouillir avec le tiers des quantités d’eau et d’acide prescrites ; tirez la liqueur à clair et faites subir au résidu deux autres décoctions en employant le reste de l’acide et de l’eau. Réunissez les décoctions, ajoutez-y de la chaux délayée dans cinq ou six fois son poids d’eau de manière à former un lait clair ; la quinine sera précipitée et se déposera avec l’excès de chaux. Recueillez le dépôt sur un filtre ou sur une toile, lavez-le avec de petites quantités d’eau froide, comprimez-le, et faites-le sécher à l’étuve à une température modérée.

Epuisez alors ce dépôt, finement pulvérisé, par l’alcool à 90°. Réunissez les liqueurs filtrées dans le bain-marie d’urnalambic et distillez jusqu’à sicci-té.

Le résidu de la distillation sera une matière d’apparence résineuse et de couleur jaune fauve plus ou moins foncée.

Pour convertir en sulfate la quinine contenue dans ce produit, pulvérisez celui-ci et placez-le dans une bassine avec :

Eau distillée.. 500

Portez à l’ébullition et ajoutez la quantité d’acide sulfurique étendu strictement nécessaire pour dissoudre l’alcaloïde. La solution opérée, projetez-y' :

Charbon animal lavé à l’acide chlorhydrique. . 10

Après deux minutes d’ébullition, filtrez la liqueur; par le refroidissement, celle-ci se prend en masse cristalline, le sulfate de quinine neutre étant fort peu soluble dans i’eau froide. On sépare ce sel de l’eau mère, et on le purifie par une nouvelle cristallisation. Pour cela, on le dissout dans une quantité suffisante d’eau bouillante très-légèrement additionnée d’acide sulfurique et on laisse refroidir la solution. Si le sulfate de quinine ainsi obtenu n’était pas d’une blancheur parfaite, il serait nécessaire de le dissoudre de nouveau et de le faire cristalliser une troisième fois. On le dessèche finalement entre des feuilles de papier Joseph, dans une étuve dont la température ne doit point dépasser 36 u .

Les eaux mères, séparées du sulfate de quinine, retiennent une quantité notable de ce sel. On y ajoute de l’ammoniaque ou du carbonate de soude qui précipite la quinine ; on dissout celle-ci dans l’acide sulfurique étendu ; on traite la solution par le charbon animal lavé, et l’on obtient par cristallisation une nouvelle quantité de sulfate de quinine. Les eaux mères qui proviennent de ce traitement peuvent être conservées pour entrer dans une opération subséquente. Elles renferment du sulfate de cinchonine.

Le sulfate de quinine ainsi obtenu est le sel neutre. Il renferme 74. 3 p. 100 de quinine. Généralement, il est en masse blanche, très-légére, formée par de petites aiguilles soyeuses et feutrées. Exposé à l’air sec, il s’effleurit et perd une partie de son eau ; il est très-amer; il se dissout dans 740 parties d’eau froide, dans 30 parties d’eau bouillante et dans 60 parties d’alcool absolu froid. Il est presque insoluble dans l’éther. L’addition d’une petite quantité d’acide sulfurique augmente beaucoup la solubilité du sulfate de quinine; il se forme alors un sulfate acide. La solution transparente, offre des reflets bleuâtres. Chauffé sur une lame de platine, le sulfate de quinine fond d’abord, s’enflamme ensuite et laisse un résidu sablonneux qui disparaît entièrement par la calcination. Cette propriété permet de reconnaître certaines fraudes qui consistent à

substituer au sulfate de quinine le sulfate de chaux, le carbonate de cbaux, la magnésie, l’acide borique. Le sulfate de quinine du commerce renferme souvent de la quinine et de la cinchonine. Pour reconnaître ces alcaloïdes, on met à profit leur moins grande solubilité dans l’éther. On introduit dans un tube 50 centigr. du sulfate de quinine dont on veut essayer la pureté ; on y mêle 5 gr. d’éther sulfurique pur, et après avoir agité parfaitement, on ajoute au mélange 1 gr. 50 d’ammoniaque concentrée. On bouche ensuite l’extrémité ouverte du tube, on agite de nouveau et on laisse reposer. Dans le cas d’un sel pur, la quinine mise en liberté par l’ammoniaque se dissout dans l’éther, en sorte que l’on trouve, après le repos, deux couches liquides parfaitement transparentes. Mais si le sel essayé contient de la cinchonine ou de la quinidine, on voit apparaître des flocons blancs dont l’abondance est en rapport avec la proportion de ces deux alcaloïdes et qui sont surtout visibles à la surface de séparation des deux couches.