ÉTHER SULFURIQUE

' M0Î9 2,5666 se rapproche de très-près de 2,586, le 'résultat numérique obteou par M. Gay-Lussac. II y a donc lieu de considérer ce qui vient d'être établi , relativement à la composition de l'éther sulfurique , comme présentant celle réelle de cet éther. Il consiste dans

2 volumes de gaz oléfiant { ^^j^, ^ ^ ^^j^^^ 1 volume vapeur d eau

Sa pesanteur spécifique est 2,5666 , et il est composé

5 atomes hydrogène. . . . =» 0,625

5 atomes carbone = 3, 000

de

1 atome oxigène

De sorte que le poids d'une, molécule intégrante de cet éther est 4>625.

, M. Thomson annonce qu'il ^tait parvenu à reconnattre cette composition de l'étner sulfurique longtemps avant

3 ne M. Dalton eût publié ses expériences et le résultat e son analyse de ce corps, résultat qui, suivant M. Thom^ son , est le seul véritable. '

M. Dabit de Nantes publia au mois de prairial an S ..A'^^^''"*'[|.|;'!<^ ( juin 1800 ) , un Mémoire sur Téther sulfurique, qui qw'danrson"* fut inséré dans les Annales de ohiniie, volume XXXI V, î^" s"* * -

{lage 28g. Dans ce Mémoire M. Dabit annonça que , dans 'action de Tacide sulfurique sur l'alcool , l'acide est réellement décomposé ; qu'il cède une portion d'oxigène à l'alcool , sans cependant passer à l'état d'acide sulfureux , et qu'il forme un nouvel acide intermédiaire entre l'acide sulfureux et l'acide sulfurique. Une semblable opinion , contraire à celle précédemment énoncée par Fourcroy et M. Vauquelin , d'après laquelle l'acide sulfurique n'agit sur l'alcool que pour déterminer la formation de l'eau>, en raison de sa grande affinité pour ce liquide , ne pouvait être légèrement admise , et sans que l'existence du nouvel acide fût bien prouvée. Aussi Pourcroy et M. Vau-

■ 6« édition de Thomsoa , vol. II , page 344 •

422 COMPOSÉS COMBUStiBlES.

queliû s'empre^^èreot-ib d'objecter à M. Dabit, dans le même Tolume des Annalêi dé chimie, page Si 8, que 8â théorie f&l-elle la Téritabie » était ineemplétemeDt démontrée. M. Dabit ne crut pas pouvoit* tmenx répondre à cette objection de Fonrcroy et de M. Vif tiquelin , qu'il reconnut être fondée , qu'en publiant , deux années après dans le XLlll^ volume des Annales de chimie^ p. loi , un second Mémoire faisant suite au premier , et dans lequel il expose la série d expériences d'après lesquelles il a obtenu pendant la conversion de Falcool en éther, par le moyen de Tacide sulfurique, l'acide particulier dont il avait annoncé quelques années auparavant l'eustence ; phénomène résultant ^ suivant lui, de ce que l'acide sulfurique peut perdre une portion de son oxisène sans passer pour cela à l!état d'acide sulfureux, et qu une , portion de l'acide sulfurique , qui est employée à la préparation dé l'étber, est mise à cet état d'acide intermédiaire. ^

Ces expériences , quelqij^ important qu'en fitH robfet , étaient cependant restées depuis 16 ans dans l'oubli , lorsque M. Sertuerner » qui parait n'en avoir eu aucune iSQdnaissance » crut devoir en entreprendre sur le même sujet; et c'est dans le Go"" vol. des Annaten der fhysik , page 54 \ qu'il en a publié eu 1818 l'exposé. Sinvant ce chimiste , l'acide sulfurique , on agissant sur l'alcool pour former l'étber, produit trois acides, qu'il désigne par des noms latins que représentent ceux , prot-aùide , demê^ aeidê et trit-acide sulfo-vineux. On obtient facîièaient ces acides , h l'état isolé , de leurs combinaisons avec la chaux ou la baryte. Chacun donne à la distillation vu produit différent. C'est ainsi que ceux des trois sulfia* vinates de chaux sont trois nouveaux adides liquides , cristallisâbles , ressemblant de loin à l'aeide succrnîfite et à l'acide pyro-ligneux; du gas sulforeux, de f'aeide sulfurique; du stdfate de t:haux et un gaa éthérë d'une odeur trèi^agréable.

Dans la vue de r^éter les. expérienGes de M. Sertuerner , présentées a une manière assea vague et avec trop peu de détails , M. Vogel entreprit sur la décooiposition mutuelle de l'acide sulfurique et de l'alcool, etc. « des recherches dont il fit part à l'Académie des sciences

de Mtmiob « \e 9 œlobre 1 8 1 9 » et qu'il. a imprhiiées dans

' M4 Yogel te procura fao^eiment l'acide soUoTineux ; mais fl ûe rebiarf{ua pas de différence entre cet acide «^trait à diverses époqoes avant ùa apte» le paissage de rétber , et par coaséqueiit il n'adopte point » ayed M, Serittemer^ trais modi&cations de cet acide; ÀprM avoir étaktt tes preprièléft de l'acidei sùlfdryideiix formé pao* ia c^mbidaison de cet acide aVec la cbaux ^ la Iraryte, le plottib, la piolasde, la soude, le cairrè et le fer» des sels» ou sulfotinates! , dont il examiaa paiement les

f propriétés» M. Yogel compara l'adde sulfoirineux avec 'acide hyposulfurique.

jCea deux acides ae présentent à l'état d'un liquide incolore » très-adde ^ qui ne peut Ôlre concentré pat* l'ébullition sans se chanj^r en acide snlfiiriqoe et eè acide sulfureux^

• Tous les deai peuvent être rendti» pbis deilses , et BU même degré, datit le vide de la machine pHeiffliatiqtte.

Tous les deux'forment des sels solubles qui eht la^plès 'grande resseiÉblance entre eitx.

' Tous les deux , ainsi ^ne leur» aeb , sdot décomposés par l'acide nitrique aidé de la chaloir , et donnent de râcSde salforîqwe et des sulfates.

La différente entré eua consiste eil ce que Tacrde sui- 'fof ineox et ses sels contiennent une bulie volatile » qai s'échappe à une haute température et se déceompoise en .'fiartie; l'aide brposolfuriqcié » on contraire ^ est eon^ iWrû par la âhaieor en acide sulfarewt et en acide anlfurtque sans donner d'buile » et les bypoaullktes ne -ae cbarbonnent pas à la température range.

De cette comparaison /et du tiviàUA de ses recber-

^6bes , U4 Yogel fut porté à conclure que l'acide salfu^

-riqiiê mêlé avec de l'alcool se décompose sans le secours

de la cbaleur 1 qu'il abandonne de roxigène , et donne

-naissance à un acide particulier , qoi a les plos grands

rapports avec l'acide byposulfiirîqde » dont il ne

difi&re que par uile huile volatiie avec laquelle il est

combiné.

- Pès que MM» les rédacteuri de< Annaleâ dt ehlmic