DES SELS DE FER

Persuifate. Lorsqp'après avoir fait dt^sôiiâre dans l'acide sulfurique

du peroxide de fer , obtenu du permtrate par l'aiumoniaque , on évapore la dissolution jusqu'à consistance de sirop ; il «'y dépose peu à peu des cristaux, octaèdres. Ces cristaux, transparêns et iticolores, ont une saveur qui ressemble exactement à célIè de l'âlùn. Ils se dissolvent aisément dans l'eau. Chauffés , ils éprouvent la fusion aqueuse > et prennent aussitôt une couleur rouge. Si l'on en sépare l'eau de cristallisation par le moyen de la chaleur, ils sonf partagés en deux portions ; l'une est soluble dans l'eau, et l'autre ne se dissout pas dans ce liquide. Les parties constituantes de ce sel sont, d'après l'analyse^

qu'en a faite M. Cooper , ainsi qu^il suit :

Âcidè sulfurique • • 5i,58 . . .

Peroxide de fer ..»...». . i5^7g Eau • • • • 52,65

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On voit que le poids de l'acide est juste le double de celui de l'oxide ; d'où il suit, qu'en reconnaissant le poids d'un atome de peroxîde de fer comme 'étant lo, le sel sera un quadri persuifate ; mais si l'on fait le poids d'un atome de peroxide de fer égal à 5 , le sel sera un frf/iersulfate.

Ce sel fût obtenu pour la première fois en cristaux par

' M. Rainey de Glascow. M. Sylvester de Derby parait aussi

ep dv.oir reconnu l'existence; mais ce fut M. Cooper qui

se le procura le premier en quantités, et qui , le premier

aussi , en détermina la nature.

M. Cooper a également obtenu un autre persuifate de

« 6> édition de Thomson, Tojr II, ipago 549 ; Annaks de chimie M de physique , tome IX , page 264 .

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fer » coDteaatil plus d'acide , qui cristallise en lames blanches, et est déliquescent il 1 air; mais il n'a pas encore réussi à Tobtenir asseis pur pour en fisiire l'analyse. ^

Il y a quatre sous^espèces de ce sel de fer, savoir : séiéniates.

Le protoséUniaie. .

Le biprotoséléniate.

Le pcrséléniau.

Le bipe^séUniate,

L'acide sélénique attaque à peine le fer; mais on peut obtenir le protoséléniate de ce métal, en mêlant ensemble des dissolutions d'un protosel de fer (sel à base d'oxidule de fer)« et d'un séléniate alcalin; le sel se précipite sous la forme d'une matière blanche , qui se colore par degrés en jaune, à mesure que l'air agit sur elle. Si, après avoir versé de l'acide iQuriatique sur ce sel nouvellement fo^mé, on chauffe un peu, lacide est décomposé, et il se sépare du sélénium.

En dissolvant ce protoséléniate dans l'acide séléniqae» ou en mêlant un protosel de fer avec yn biséléniate alcalin , on forme le biprotoséUniaté , qui , étant peu soluble , commence, après quelques momens, à se déposer. Si l'on chauffe une dissolution contenant ce sel , il est décomposé , et il se prodiiit un précipité brun.

Le perséUniate se proauit aisément par l'addition d'un séléniate alcalin, à un persel de fer (sel à base de fer oxidé). Ce sel est sous la forme d'une poudre blanche,

Ïui, par la dessiccation , devient jaunâlre. Ce séléniate tant chauffé, perd d'abord son eau ^e combinaison, et firend unç couleur rouge; à une température élevée, 'acide peut aussi en élre séparé.

Si l'on fait dissoudre du fer métallique dans un mélange bouillant d'acides sélénique et nitro-muriatiqùe , en iàisant attention ji ce que tout l'acide nitrique ne soit pas décomposé , la liqueur dépose , pendant qu elle se refroidit, sur les parois du vaisseau, un sel de couleur vertpistache. Ce se^l , insoluble dans l'eau , est considéré par

'6* édition de Thomcon, toI. tl , page 556 ; Jnnais offhiiotai^y^ Xin,a98.

Citrate.

468 COMVOSés SECONDAIRES.

M. Berzélius , comme le hiséUniaU de VoxidU rouge de fkr; cesilebtperséléHtateàekr,

Si l'on fait digérer l'un des deux sek précédens dans de TammoDiaque caustique , un6 portion ^e l'acide est séparée , et il se forme un sous-perséUniaie , qui passe à travers le filtre, et auquel on peut^nlevèr son acide par l'action de la chaleur. "

Les oxides de fer se combinent , l'un et Tautre , avec l'acide citrique.

Le citrate de fer s'obtient en faisant dissoudre de la limaille de fer dans une dissolution diacide citrique étendue d'eau, jusqu'à ce que l'acide soit saturé, eu ayant soin de tenir , pendant que la dissolution s'opère , le li* quide à l'abri du contact de l'air. Cette dissolutiçii est

Erèsque incolore; et elle dépose, par le repos, une poudre lanche , qui est le citrate de fer. Ce sel , dont la saveur est astringente et sucrée , se dissout aisément dans Feau ; mais il est insoluble dans l'alcool. Exposé à l'air, il attire promptenient l'oxigène. La couleur blanche- de ce sel passe d'abord au jaune^ puis au vert-olive, et il est transformé en percitrate.

Pendant que la dissolution du fer a lieu , il se dépose une matière blanche cristalline , d'une saveur acide et astringente , et qui est un bicitrate de fer. Ce sel ne se convertit pas aussi promptement en percitrate , (jne le citrate neutre. .

La dissolution de percitrate de fer est de couleur vertplive. Evaporée à siccité, elle laisse un sel de Couleur brune foncée, visqueux, incristallisable , et qui, étant chaud , ressemble à de la poix-résine fondue, il se durcît en refroidissant , et sa saveur est astringente et un*peu sucrée. Ce sel entre promptement en déliquescence , et se dissout dans l'eau avec facilité.''