SES TERRES ET PIERRES

Il en prit 200 parties, et versa dessus de l'acide nitrique étendu. Il se produisit une vive effervescence, et une portion du minéral fut dissoute. La partie qui n'avait pas été attaquée se trouva, après avoir été lavée et chauffée an rouge, au poids de 167 parties. L'acide nitrique en tenait donc 33 en dissolution.

Ou évapora à siccité cette dissolution nitrique, et on obtint un résidu rougeâtre qui indiqua la présence d'oxide de fer. Ce résidu fut redissous dans l'eau , et on y ajouta un peu d'ammoniaque; il se forma un précipité rougrâtre qui était de l'oxide de fer, et qui, bien lavé et séché, pesait une partie. Le surplus de la dissolution fut précipité par du carl>onate de potasse. Le précipité, après avoir été bien lavé et séché, pesait 20 parties, et il avait les propriétés du carbonate de cliau*. D'où il suit que les 200 parties employées dans cette analyse, contiennent 20 parties dé ce carbonate de chaux, une partie d'oxide de fer, et il en conclut que le reste des 33 parties était de 1 eau.

Les 1 67 parties, qui étaient insolubles dans l'acide nitrique, furent mêlées avec 5oo parties de carbonate de potasse et 7000 parties d'eau, et le tout fut tenu pendant très longtemps en ébullition. On filtra ensuite la dissolution, et le résidu fut lavé et séché. La liqueur faisait à peine effervescence avec les acides -, mais la barite y produisait un précipité abondant, entièrement insoluble dans l'acide hydrocblorique, ce qui indiquait, dans cette dissolution, la présence de l'acide sulfurique.

Le résidu insoluble qui, bien séché, pesait 129 parties , se dissolvait complètement dans l'acide hydrochlorique. La dissolution cristallisait eu aiguilles, et les cristaux coloraient en pourpre la flamme de l'alcool qui en tenait en dissolution. Ce sel avait donc toutes les propriétés de Ihydrochlorate de strontiane. On en peut donc conclure que les 129 parties étaient du carbonate de strontiane ; mais 100 parties de ce sel contiennent 3o parties d'acide carbonique ; il doit donc y en avoir proportionnellement dans 129 parties 38,7. D'où il suit c|Wïl se trouve 90,3 parties de strontiane dans les 200 parties employées.

Or, comme le résidu insoluMe des 167 parties était du fulfate de strontiane pur, ot uous avons vu qu'il contenait

6o8 ANALYSE «lit ÉKALt.

90,3 parties de strontiane, il stasuit donc encore qu'il y existait 76,7 parties d'acide snlfuriqne *.

En suivant à-peu-prés U marche tracée dans le premier de ces exemples, on pourra faire l'analyse des carbonates de chaux et de barite, et eo procédant à-peu-près comme dans le second exemple on pourra analyser les sulfates de chaux et de barite.

Phuphaïc*. Quant au phosphate de chaux, on le fera dissoudre dans l'acide bydrochlorique; on chassera, autant qu'il sera possible, l'excès d'acide ; on précipitera la chaux au moyen de l'acide oxalique, et l'oxalate de chaux obtenu, calciné dans un creuset de platine, laissera la chaux pure pour résida. On évaporera alors à siccité la liqueur, et le résidu sera fondu en un verre, dont le poids représentera celui de l'acide qui était uni à la chaux.

Huaient i II faut distiller un mélange de fluate de chaux et d acide sulfurique. L'acide fluorique se dégagera alors sous forme gazeuse : ce qui reste dans la cornue, et qui consiste principalement en sulfate de chaux, peut être analysé suivant les différentes méthodes qui ont été décrites précédemment.

Borffi. Le borate de chaux peut être dissous dans l'acide nitrique, ou dans l'acide sulfurique. Ou évapore la dissolution à siccité, et on traite le résidu par de l'alcool, qui ne dissout que l'acide borique, sans agir sur les autres substances. La partie de ce résidu, non soluble dans l'alcool , petit être ensuite analysée par les aifférens moyens qui ont e^ê indiqués plus haut.

SECTION IL

De r Analyse des Combustibles.

Avant déjà parlé, dans la première partie de cet Ouvra^ des méthodes à suivre pour analyser le diamant et l'huile, il ne nous reste à examiner parmi fes corps combustibles que

♦ Journ.dcsMin.N.o XXXVII, 1.