II

3o6 ACIDES COMPOSÉS DE FLUOR ET d'un COMBUSTIBLE.

Le second sel contient i volume d'acide fluoborique -f- 2 volumes gaz ammoniacal , et il consiste en

Acide fluoborique. . .. 72,312 4^68

Ammoniaque 36, 000 2,1 25

Le troisième sel est formé de 1 volume acide fluoborique -4~ 3 volumes gaz ammoniacal ; d'où il suit que sa composition est de

Acide fluoborique 72,012 .... 2,845

Ammoniaque 54, 000 .... 2,125

Si l'acide fluoborique est formé de 1 atome fluor et de 1 atome bore, le poids d'un atome de cet acide serait 2,870. Dans cette supposition, le troisième sel consisterait en 1 atome acide -+- 1 atome ammoniaque; mais cette supposition n'est pas très-probable, car elle dénoterait une condensation extraordinaire du gaz acide fluoborique.

Le premier de ces fluoborates d'ammoniaque est une substance solide, opaque, semblable aux autres sels ammoniacaux.

Les second et troisième sont à l'état liquide, quoiqu'ils ne contiennent pas d'eau. Le premier peut être volatilisé par une douce chaleur dans des vaisseaux fermés. Le second et le troisième abandonnent peu à peu de l'ammoniaque par leur exposition à l'air, et ils sont transformés dans le premier des trois*.

SECTION III

De V Acide Jluosilicique \

Ce fut cet acide que Scbéele découvrit, et que Priestlej examina depuis dans son état gazeux. Je partage l'opinion de Humphry Davy, que cet acide est un composé de fluor et de silicium, ce qui s'accorde mieux, selon moi, avec les phénomènes , que de le considérer comme étant , ainsi qu'on l'avait généralement admis, une dissolution de silice dans l'acide fluorique. Après avoir décrit, dans un chapitre précé-

* John Davy, Phil. Trans. 181a, p. 368.

de l'acide fluosilicique. 5oj

dent de cet ouvrage, les propriétés de cet acide *", iî ne reste plus qu'a traiter des composés qu il forme avec les différentes bases s^ffiables.

i. On obtient aisément le fluosilicate d'ammoniaque en Fluosilicate mêlant ensemble ses deux composans a l'état gazeux. Un vo- ammon^uelume d'acide fluosilicique condense deux volumes de gaz ammoniacal ; d'où il suit que ce sel est formé en poids de

Acide fluosilicique 108,992 6,433

Ammoniaque 56 .... 2,126

Ce qui semble indiquer un composé de 2 atomes d'acide fluosilicique unis avec un atome d'ammoniaque ; mais les données d'après lesquelles le poids d'un atome d'acide fluosilicique est établi , ne sont pas assez positives pour qu'on puisse faire aucun fonds sur de semblables déterminations.

Le fluosilicate d ammoniaque est une poudre blanche , qui peut se sublimer à une douce chaleur dans des vaisseaux secs. Mis en contact avec l'eau , il est décomposé , le silicium se précipitant en partie a 1 état de silice.

Nous ne connaissons pas d'autre iluosilicate à l'état de pureté que celui d'ammoniaque. Tous ceux que je vais décrire sont formés par l'union des bases salifiables avec l'acide dissous dans l'eau, et par conséquent privé d'environ les o,33 de son silicium. Il est probable que cet acide est un composé de 1 atomes de silicium et de 3 atomes fluor. Mais le sujet est encore si obscur que nous ne pouvons offrir que des conjectures à cet égard.

2. En versant dans une dissolution aqueuse d'acide fluosi-De pot»***, licique, une certaine quantité de potasse, ou de carbonate, sulfate, nitrate ou hydrochlorate de cet alcali , il se manifeste immédiatement un précipita gélatineux qui , étant desséché, devient d un blanc de craie , et se sépare en petits grains détachés, semblables au sable d'un sablier. Cette poudre est le fluosilicate de potasse, ou une combinaison d'acide fluosilicique et de potasse. Ce fut Schéele qui reconnut le premier la nature de ce composé.

8a saveur est acide -, il est soluble dans environ i5o parties d'eau bouillante -, mais il se dépose en partie dans cette dissolution , à mesure qu'elle refroidit. Lorsqu'il est forte-

* Vol. I, p. 293.

3o8 ACIDES COMPOSÉS DE FLUOR ET d'un COMBUSTIBLE.

ment chauffé , il se fond en un verre transparent , et perd sou acide l.

Gay-Lussac et Thénard ont également décrit ce sel * ; mais ils ne paraissent pas s'être rappelé qu'il avait été déjà examiné par Schéele. Ce fluosilicate étant chauffé au rouge, l'acide fluosilicique se dégage. 11 est décomposé avec effervescence par l'acide sulfurique. Il verdit toujours les couleurs bleuesvégétales , et il jouit encore de cette propriété, même après avoir été tenu pendant plusieurs heures en contact avec la potasse , la sonde ou l'ammoniaque. Mais à chaud , la potasse et la soude le dissolvent complètement 3.

»e soude. 3. Schéele assure que le Jluosilicate de soude peut se préparer de la même manière que le précédent, et qu'il possède exactement les mêmes propriétés.4 Gay-Lussac et Thénard ne purent se procurer que le fluate de soude ordinaire 5. Je suis porté à considérer les expériences de Schéele comme étant exactes.

De chaux. 4* ^e fluosilicate de chaux est ce sel très-commun dans la nature , oui n'a pas été jusqu'à présent distingué du fluate de chaux. Il est facile de le reconnaître ; car lorsqu'après en avoir réduit une portion en poudre , on le chauffe dans des vaisseaux métalliques avec l'acide sulfurique , il se dégage du gaz acide fluosilicique , ce qui n'a pas lieu avec le fluate de chaux pur.

Eebarite. 5. ^n soumettant le nitrate ou fhydrochlorate de barite à l'action de l'acide fluosilicique , il ne se manifeste d'abord aucun effet ; mais au bout de quelques minutes , le mélange devient opaque, et il s'y dépose une foule de petits cristaux très-durs, insolubles dans l'eau, ainsi que dans les acides nitrique et hydrochlorique. Ces cristaux, qui sont le fluosilicate de barite 6 , étant fortement chauffés avec le noir de fumée, n'éprouvent aucune altération.

On ne connaît point encore les autres fluosilicates, qu'on n'a point essayé jusqu'à présent d'examiner.

* Schéele, GrelFs Aimais. I, 214. £ng. Trans,

* Recherchesphysico-cliiraujues.il, ig.

3 Gay-Lussac et Thénard , ibid.

* Mémoires de Chimie. I , 27.

6 Recherches physico-chimiques. II, ai.

* Ibid. p. 25.

COMPOSES DE CYANOGÈNE. 3of)