I. Nitrate
SELS d'yTTRIA. 57I
trop la chaleur, le sel se ramollit , prend l'apparence du miel, et par le refroidissement il devient dur et cassant comme une pierre. Le nitrate d'ytîria est déliquescent à l'air, dont il attire très-promptement l'humidité. En versant de l'acide sulfurique dans une dissolution de ce sel, il s'y précipite instantanément des cristaux de sulfate d'yttria '.
Esp. 2. Carbonate d'yttria. Ce sel se produit en précipi- ». carbonate. tant l'yttria de sa dissolution dans les acides, par un carbonate alcalin. C'est une poudre blanche, sans saveur, insoluble, composée de
18 Acide.
55 Yttria.
27 Eau.
Le carbonate d'yttria perd, suivant Vauquelin, 0,82 de son poids par la calcination 3. Si nous le supposons formé de 1 atome acide -+- 1 atome yttria, ses parties constituantes seront :
Acide 35,48
Base 64,5 2
Esp. 3. Phosphate d'yttria. Vauquelin est le seul qui ait 3. phosphate. obtenu ce sel. En mêlant une dissolution de phosphate de soude avec des sulfate nitrate, ou hydrochlorate d'yttria, le phosphate d'yttria se précipite en flocons gélatineux4.
Esp. 4- Sulfate d^yttria. Gadolin forma le premier ce sel, qui fut examiné depuis avec plus de précision par Ekeberg5, Vauquelin 6 et Klaproth 7.
L'acide sulfurique dissout rapidement l'yttria, et avec dégagement de calorique. A mesure que la dissolution a lieu, le sulfate d'yttria cristallise en petits grains briîlans.
Ces cristaux sont irré^uliers , mais le plus ordinairement, „
O 1 I 1 Propriétés.
1 Ann. de China. XXXVI, i56.
a KJaproth's Bekrage. III , 67.
3 Ann. du Mus. d'Hist. nat. XV, 9.
4 Ann. deChim. XXXVI, i56.
5 Creli's Annals 1799 , II , 68.
6 Ann. deChim. XXXVI, i56.
7 Klaproth's Beitrage, III, 67.
5j2 DES SELS.
selon Ekeberg , ils ont la forme de prismes à six pans applatis, terminés par des sommets à quatre faces. J'en ai obtenu , dans mes expériences, en longs prismes rhomboïdaux déliés. Ces cristaux ne s'altèrent point à l'air; leur saveur est astringente et douceâtre , quoique beaucoup moins que celle du sulfate de glucine. Leur couleur est d'un rouge légèrement améthyste, et leur pesanteur spécifique de 2,791. Us exigent au-moins trente parties d'eau pour se dissoudre à la température de 160 centig. Chauffés au rouge, ils sont en partie décomposés.
L'acide oxalique, le ferroeyanate de potasse et l'infusion de noix de galle, précipitent la dissolution dans l'eau de ce sulfate. Le phosphate de soude le décompose.
Le sulfate de glucine se distingue aisément de celui-ci en ce qu'il est incolore, plus léger et plus soluble dans l'eau.
Esp. 5. Arseniate d'yttria. Lorsqu'après avoir fait dissoudre de Fyttria dans l'acide arsenique , on fait bouillir la dissolution , ï'arseniate d'yttria se précipite en une poudre blanche \ L'arseniate de potasse précipite l'vttria de ses dissolutions dans les acides2.
s. Cbromate. Esp. 6. Chromate cPyttria. L'acide chromique dissout lyttria à froid, en quantité considérable et avec effervescence. La dissolution a une saveur astringente et piquante, et, comme la plupart des chromâtes, elle est d'un rouge orangé passant au jaune. Cette dissolution est parfaitement neutre. Par févaporation, elle forme des dendrites qui consistent dans des prismes et des cubes. Ce chromate est trèssoluble dans l'eau 3.
Esp. 7. Acétate d'yttria. L'yttria se dissout facilement dans l'acide acétique , et la dissolution évaporée donne des cristaux d'acétate d'y! tria. Ces cristaux affectent le plus ordinairement la forme de lames hexaèdres épaisses, obliquement tronquées. Ces cristaux sont d'un rouge améthyste; ils ne s'altèrent, point à l'air +.
.cdnaie. Esp. 8. Succlnate d'yttria. Suivant ELeberg, l'yttria n'est pas précipitée de ses dissolutions dans les acides parles suc ci-
mm — ^ " T«
1 Ikeberg, CrcTi"s Annal s. 1709» U« 70.
2 Klaproth's Beitrage. III, 76.
3 John, Annals of Hhilolophy. IV, 42^.
* Ekeberg, Crell's Annals. 1799, il , Og. 5 Auu. de Cliitn. XLïII, 277.'
SELS DE GLUCINE. 5j3
«ates 5. Cela doit s'eutendrecependant jusqu'à un certain poirit; car le succina te d'yttria n'étant que très-peu soluble dans l'eau, il se précipite en cristaux, lorsqu'on mêle la dissolution concentrée d'un tuccinatealcalinavecune dissolution saturée d'yttria dans un acide. Aiusi, par exemple, lorsquon verse du succinate de soude dans une dissolution concentrée d'bydrochlorate ou d'acétate d'yttria, il se dépose de petits cristaux cu- Liquesqui sont un succinate d'yttria1.
Esp. 9. Oxalate d'yttria. Lorsqu'on verse de l'acide 9- Oxalate. oxalique ou de l'oxalate d'ammoniaque dans une dissolution acide d'yttria, il se précipite une poudre blanche insoluble, qui est l'oxalate dvttria2. Cet oxalate est composé, d'après les expériences de Vauqueliu , de
Acide 5-, 5
lttria 42,5
Esp. 10. Tartrate d'y t tria. L'yttria est précipitée de sa dissolution dans les acides par le tartrate de potasse. Mais par une addition d'eau, le précipité se dissout 4, d'où il suit que le tartrate dvttria est soluble dans l'eau.
SECTION IX
Sels de Glucine.
Les sels de glucine ont été aussi imparfaitement examinés que ceux d'yttria.
1. Les sels de glucine sont beaucoup plus solubles dans Propretés
1» h -i 11 -1 il générale*,
eau que ceux d yttria, et u semble que parmi les sels de
glucine, il en est beaucoup moins qui soient susceptibles de cristalliser.
1. Les sels de glucine ne sont point précipités par l'oxalate d ammoniaque, ou le tartrate de potasse, ce qui les distingue suffisamment des seîs d'yttria.
1 KlaproihVs Bcitnige. III, ^G.
a Ibid 111, ;5.
3 Ann. du Mus. cTHist. nat. XV, 9.
* Klaproth's Beilrage, III , ;5.
574 DES sels.
3. Le ferrorvanate de potasse précipite en blanc la dissolution d'un sel de glucine.
4- L'infusion de noix de galle produit, dans la dissolution d'un sel de glucine, un précipité jaune, qui prend une teinte purpuriue s'il y a présence de fer.
5. Le sulfate de glucine ne cristallise pas, et il ne se forme point de cristaux d'alun, lorsqu'on mêle du sulfate de potasse avec sa dissolution, i. Nitrate. Esp. i. JXitrate de glucine. On prépare ce nitrate, que Vauquelin décrivit le premier, en saturant l'acide nitrique avec de la glucine. Cette dissolution étant évaporée à une douce chaleur , le sel s'v forme peu-à-peu à l'état pulvérulent ; mais on ne peut l'obtenir cristallisé.
Sasaveurest astringenteetsucree.il est si excessivement soluble dans l'eau, qu'on ne peut que très-difficilement l'avoir sec. En évaporant sa dissolution, elle s'épaissit et devient glu'ineuse comme du miel. Le sel exposé à l'air en attire très-rapidement l'humidité. Lorsqu'il est chauffé,, il se fond aisément, et si l'on augmente la chaleur, l'acide se sépare et laisse la terre à l'état de pureté. En versant dans la dissolution de ce sel , une teinture de noix de galle , elle occasionne un précipité brun jaunâtre , qui se manifeste immédiatement. Cette propriété peut servir à distinguer le nitrate de glucine du nitrate d'alumine.
Esp. i. Carbonate de glucine. Ce sel qui n'a encore été examiné que par Vauquelin, peut se préparer en précipitant la glucine de sa dissolution dans les acides, par un carbonate alcalin , et en lavant convenablement le précipité avec de l'eau pure. Ce sel est à l'état d'une poudre blanche . molle, et grasse au toucher. Elle est insipide et extrêmement légère. Elle ne se dissout pas dans l'eau, et n'éprouve aucune altération à l'air. Ce carbonate se décompose facilement, et son acide en est séparé par l'application de la chaleur; chauffé au rouge il perd la moitié de son poids, s. Phosphate. £sp# 3 Phosphate de glucine. Ce sel, que Vauquelin forma en précipitant par le pbosphatede soude la dissolution de glucine dans les acides sulfurique, nitrique ou hydrochlorique, Propriétés, n'a encore été examiné que par lui. Le phosphate de glucine est précipité de ces dissolutions acides en une poudre blanche. On ne peut l'obtenir eu cristaux; il est insipide et insoluble dans l'eau, à moins qu'il ne contienne un excès d'acide. Il ne
SELS DE GLtJCINE. 5j5
s^ltêre point à l'air. Lorsqu'il est exposé à une forte chaleur, il se fond en un verre transparent.
Esp. 4- Sulfate de glucine. Vauquelin examina le premier 4- Sulfatece sel, cîont il avait découvert la base.
On le prépare en dissolvant, jusqu'à saturation, la glucine dans 1 acide sulfurique. Cet acide dissout facilement la terre, et la dissolution évaporée donne de petits cristaux aiguillés , dont la forme n'a pas été déterminée.
Ce sel a une saveur très-sucrée et un peu astringente. Il Propriété, est soluble dans l'eau. La dissolution prend aisément la consistance sirupeuse , mais elle ne cristallise pas. Lorsque le sulfate est exposé à la chaleur, il éprouve la fusion aqueuse. 11 perd son eau de cristallisation et tombe en poussière. A une chaleur rouge, il est décomposé complètement, l'acide est chassé et la terre reste à l'état de pureté. En versant dans la dissolution de ce sel une infusion de noix de galle, elle y produit un précipité blanc jaunâtre.
Berzelius a fait voir qu'il y a trois sous-espèces de sulfate Sans-wpèce* de glucine, savoir : i.° le sulfate neutre , formant une masse d'apparence gommeuse, composé de
Acide sulfurique. .. . îoo ou i atome Glucine 64, i i
2.° Un bisulfate, qui s'obtient en dissolvant la glucine dans l'acide sulfurique et en évaporant la dissolution. Ses parties constituantes sont
Acide ioo ou 2 atomes»
Glucine 02, i5 1
3.° Un sous-sesquisulfate, formé de 2 atomes acide et 3 atomes glucine. Il se produit en mettant du carbonate de glucine en digestion dans une dissolution de la seconde sousespèce. Il consistait en
Acide 1 00
Glucine 98,4 *
Si nous supposons que la constitution de ces trois sels est comme je les ai établis, leur composition sera, savoir :
* Rerzelius . attempt to etablish a pure scientific System of Mineralogy, p. i34.
5j6 DES SELS.
i. Sel neutre.
Acide 100
Glucine 65
