cuccinate: . 1 1 i • m t i • i i - i

peine sur le plomb, mais il dissout le protoxide de ce métal. La dissolution donne, suivant Wenzel, de longs cristaux, déliés et feuilletés 4, à peine solubles dans l'eau, mais qui le sont dans l'acide nitrique. L'acide succinique précipite l'acétate de plomb et ne produit point cet effet sur les nitrate ou hydrochlorate de ce métal 5.

Les parties constituantes de ce sel, sont

Acide 30.9 6 3o,86 »

Base 69,1 69,14

En faisant digérer le succinate neutre dans l'ammoniaque,

■ Trommsdorf, Ann. de Chim. XI,3i6.

* Berzelius, Annals of Philosophy. V, 181.

3 Composition théorique, en supposant le sel composé de 1 atome acide , 1 atome oxide et 1 atome eau.

* Wenzel' s Verwandlschaft , p. 241.

: Stockar de Neuforn de Succino. § 33, ainsi que l'iadirrua Grtn , Handbuch. III, 281.

6 Berzelius, Anuals of Philosophy. V, 100. I Composition théorétique.

SELS DE PLOMB. 66j

Berzelius rbtenait un sous-succinate, composé de i atome acide -+- 3 atomes oxide de plomb. Ses parties constituantes

étaient

Acide succinique.. ... . 1^,07 100

Oxide de plomb 86,90 666

Esp. 19. Subérate de plomb. L'acide subérique enlève le plomb aux acides acétique et nitrique ".

Esp. 20. Oxalate de plomb. L'acide oxalique noircit le.o. Oxaiate. plomb sans l'attaquer sensiblement • mais il dissout son protoxide, et lorsqu'il en est à-peu-près saturé, la dissolution dépose de petits grains cristallins, d'oxalate de plomb. Le même préeipilé de cristaux se produit lorsqu'on verse de l'acide oxalique dans une dissolution dans l'eau des nitrate, bydrochlorate ou acétate de plomb. Ces cristaux insolubles dans l'alcool, le sont à-peu-près aussi dans l'eau, à moins qu'ils ne contiennent un excès d'acide. Les parties constituantes de ce sel sont :

Acide ^4,543 '2^5C6>3

Oxide 75,4c 75,634

Esp. ai. Mellate de plomb. L'acide mellitique précipite en blanc la dissolution de nitrate de plomb ; mais par une addition d'acide nitrique le précipité est redissous 4.

Esp. 22. Tartrate de plomb. L'acide tartarique n'exerce 22. Tarirai*, aucune action sur le plomb; mais il se combine avec son oxide, et il précipite, sous la forme d'une poudre bîancbe, le tartrate de plomb de ses dissolutions dans les acides nitrique, hydrochlorique et acétique. Ce sel est complètement insoluble dans l'eau 5. Ses parties constituantes, d'après les analyses qui en ont été respectivement faites jusqu'à présent , sont de

Acide.-.. 346 077 o7,448 37,59 3:,45 IO Protoxide . 66 65 62,66 62,5 62,07

1 Bouillon-Lacrange, Ann. de Chim. XXIII, 4^- a Berzelius, Annals of Phiîosophy. V, 97. 3 Composition theorétit/ue. 4 Klaproih' Beitraee. III, 182. s Bucholz, Gehlen's Journ. V, i6q. e Thenard, Ann. de Chim. XXXVIII, 3:. 7 Bucholz, Gehlen's Journ. Y, nGg. 8 Mon analyse, s Berzelius, Aimais of Phiieso* P^y. V3 90. ,0 Composition llKorétique.

Esp. 23. Tartrate de potasse et de plomb. Nous savons, par Thé Dard, que ce sel triple, qu'on obtient en faisant bouillir ensemble dans «le l'eau du tartrate acide de potasse et l'oxide de plomb, n'est pas soluble, et qu'il n'est décomposé ni par les alcalis, ni par les sulfates1..

Esp. i[\. Citrate de plomb. L'acide citrique, qui n'attaque pas le plomb, précipite la dissolution acéu'que de ce métal en un citrate de plomb, sous forme pulvérulente, très-peu soluble a. Les parties constituantes de ce sel, sont,

Acide 34,i8 *.... 34,5 +

Oxide 65,82 65,5

Esp. iS. H/ieiimate de plomb. C'est une poudre insolubl, 5.

Esp. 26. Saccho-lactate de plomb. L'acide saccho-lactique précipite en blam: la dissolution de nitrate de plomb 6. Ce précipité est facilement attaqué par la cbaleur, l'acide brun;t à une température peu élevée. Les parties constituantes de ce sel sont :

Acide 48,347 4S,283

Base 5i,66 ^1,72

27- iiaiate. Esp. 27. Malate de plomb. L'acide malique n'a aucune action sur le plomb; mais lorsqu'on verse de cet acide dans une dissolution de plomb par les acides nitrique on acétique, le malate de plomb est immédiatement précipité 9. Cette précipitation du malate de plomb a également lieu, ainsi que l'a obsen é Vauquelin, en versant de l'acétate de plomb dans une dissolution contenant du malate de chaux. ( e précipité se distingue aisément par sa forme de flocons légers, et par la facilité

1 Thénard , Ann. de Chim, XXXVIJI, 36. a "WenzePs Venvandtschaft , p. l8^.

3 Berzelius, .Armais of Philosophy. V, 9?,

4 Composition llit'ort'tirjue.

5 ArtnaU of Philosophy VIII, loi.

« Schéde. II, 80.

» Berzekos , Annals of Philosophy. V, 180.

* Composition théorétique.

9 Sdbéele, Crell's Annals. II, 7. Trad. anglaise.

SELS DE PLOMB. 66g

avec laquelle il se dissout clans les acides acétique et nitrique affaiblis '. Le sur-malate de plomb estsoluble dans l'eau.

Esp. 28. Sorbate de plomb. Les expériences de M. Do-**, Sorbat*. novan nous oui fait connaître qu'il y a trois sous-espèces de ce sel.

1. Le sorbate neutre. Lorsque ce sel a été obtenu par précipitation, il est sous la forme d'une poudre blanche; mais s'il provient de sa dissolution dans son propre acide, il est en beaux cristaux argentins. Il est entièrement insoluble dans l'eau.

2. Sous-sorbate. C'est une matière blanche, insoluble, dense et dure si elle est en masse, et graveleuse lorsqu'elle est pulvérulente.

3. Sur-sorbate. Ce sel n'est jamais sous forme solide. Il a une saveur sucrée a.

Esp. 20,. Lactate de plomb. En mettant en digestion pen- ** iLacta{e« dant plusieurs jours àt l'acide lactique sur du plomb, ce métal est dissous, et il en résulte un liquide d'une saveur doucecàtre et astringente qui n'est pas susceptible de cristallisation 3. L'acide lactique s'unit avec l'oxide de plomb en trois proportions différentes, et (orme ainsi trois composés salins divers.

1. Lactate neutre. Oa l'obtient en faisant digérer dans une dissolution alcoolique d'acide lactique du protoxide de plomb, réduit en poudre fine, jusqu'à ce que le liquide ait acquis une saveur sucrée. En 1 évaporant alors jusqu'à la consistance de miel, il dépose le lactate en petits grains qu'on peut purifier en les lavant dans l'alcool. Etant séchés. ils sont légers et argentés. Ces cristaux ne s'altèrent point à l'air; en les traitant avec l'acide hydro-sulfurique, on peut en obtenir l'acide lactique pur.

2. Sur lactate. L'acide lactique mis en digestion sur du carbonate de plomb , devient plus brun , mais il ne peut être saturé complètement par l'oxide. On obtient un sel acide qui ne cristallise pas, mais qui se dessèche en un sirop sous la forme dune masse brune, avec une saveur sucrée et austère.

' Ann. deChim. XXXV, i55.

a Donovan , Phil. Trans. i8i5.

» Scbéele. II- 166.

3. Sous-lactate, En faisant digérer l'acide lactique sur une quantité de protoxide de plomb plus considérable que celle nécessaire à sa saturation, le liquide prend d'abord une couleur plus rembrunie-, mais à mesure que la digestion a lieu, la couleur s'éclaircit, et l'oxide se gonfle en une poudre volumineuse. Si l'on évapore le tout à siccité, et qu'après avoir fait bouillir le résidu dans l'eau, on filtre la liqueur encore chaude, il s'y dépose, par le refroidissement, une poudre d'un jaune clair, qui est du sous-lactate de plomb. En la faisant sécher, elle devient farineuse et douce au toucher. Elle est décomposée par les acides les plus faibles. Lorsqu'étant chaude on la met sur le feu, elle brûle jusqu'à un certain point comme une mèche, en laissant le plomb en plus grande partie réduit. Ce sel est composé, suivant les expériences de Berzelius, de

Acide 17

Oxide de plomb 85

Mais il considère la proportion du plomb ainsi établie , comme trop élevée *. En supposant le sel formé de 1 atome acide -4- 3 atomes oxide, le poids d'un atome d'acide lactique serait B^iG. Nous pouvons considérer celui de 8,760 comme une approximation qui réduirait un peu la proportion d'oxide de plomb.

Esp. 3o. Zumate de plomb. C'est un composé insoluble et incristallisable ressemblant à de la gomme 2. gi.Gaiiate. Esp. 3 i . Gallate de plomb. Berzelius prépara ce sel de la manière suivante. Après avoir fait dissoudre de l'acide gallique dans une très-petite quantité d'eau, il ajoutait à la dissolution du carbonate d'ammoniaque solide. Lorsque toute effervescence avait cessé d'avoir lieu, il plaçait la liqueur avec de l'acide sulfurique sous le récipient de la machine pneumatique dans lequel on faisait le vide. L'ammoniaque s'évaporait d'abord et ensuite l'eau. La masse saline desséchée était ensuite dissoute dans de l'eau chaude mêlée avec une dissolution bouillante de nitrate de plomb. Le tout était alors mis à digérer dans une fiole, jusqu'à ce que le gallate se fut formé en grains. On lavait les grains à plusieurs reprises avec

1 Berzelius , Djurkcmicn. II, 43q.

1 ftraconnot , Ann. de Chim. LXXXVI, g3.

SELS DE PLOME. 6jl

de l'eau chaude , après quoi ou les faisait sécher entre des doubles de papier brouillard. Le gallate de plomb, ainsi préparé, est une poudre blanche cristalline, avec une nuance de gris. Ce sel se bgunit à l'air. Ses parties constituantes sont :

Acide 36,5 x 36

Base 63,5 64

Esp. 32. Tajin cite de plomb. Berzelius obtint ce sel en32* Tannat« opérant aiusi quil suit. 11 traita à froid une infusion de noix de galle, par l'ammoniaque, en approchant le plus près possible du point de neutralisation complète de l'infusion par l'alcali employé. Il mêlait alors la liqueur avec de i'hvdrochlorate de barite. Il se produisait un précipité abondant de tannate de barite. Après l'avoir séparé par le filtre , il le lavait avec soin. En mêlant ce tannate avec de l'acide sulfurique étendu , il se formait un sur-tannate de barite soluble dans l'eau chaude. Il ajoutait ensuite de l'acide sulfurique à la dissolution jusqu'à ce que la barite eût été précipitée en totalité. Le liquide étant alors filtré, avait une saveur très-astringente et rougissait le papier de tournesol. 11 ajoutait de l'ammoniaque jusqu'à ce que le tannate de barite commençât à se précipiter, et il mêlait le tout avec du nitrate de plomb pendant aussi long-temps qu'il se produisait du précipité. Il faisait ensuite bouillir ce précipité dans l'eau tant que le tannin séparé était du tannate neutre de plomb; il le faisait sécher dans le vide et le soumettait à l'analyse. Ce tanuate est composé de

Tannin 65,793 65,54 4

Oxide de plomb. . 34, 21 . 3... 54,46

'Berzelius, Annals of Philosophy. V, 177.

* Composition théorétique.

3 Annals of Philosophy. V, 1 83.

* Composition théorétique , dans la supposition qu'un atome de tannin pèse 26,625. Mais si le poids d'un atome de tannin n'est que de 8,875, comme je l'imagine, alors le tannaie dans la table sera un composé de 3 atomes tannin et d'un atome d'oxide de plomb ; et le tannate que Berzelius considère comme étant un sous- tannate , sera , en réalilé , le tannate neutre.

Lorsqu'on fait digérer le tannate de plomb dans l'ammoniaque il ne se produit aucun changement; mais si le tannaie d'ammoniaque est mêle avec une dissolution bouillante de sous-nitrate de plomb, on obtient un sous-taunate Ce sel érait blanc , prêt aut une teinte grisâtre en séchant; mais Berzelius ne put parvenu a eu faire l'analyse d'une manière satisfaisant.

Telles sont les propriétés des sels de plomb autant qu'ils ont été examinés jusqu'à présent. Comme, pour le plus grand nombre d'entre eux, ces Sels sont insolubles dansl eau, ils peuvent noms servir, utilement a déte miner le nombre équivalent pour les différeus acides qui les composent. Berzelius a tiré un parti avantageux de cette propriété. Ce fut principalement à 1 aide de ces sels qu'il parvint à faire l'analyse des differens acides végétaux.

La composition des sels de plomb se détermine aisément en les considérant comme des composés de 1 atome oxide de plomb et de 1 atome de chacun des acides. Le poids d'un atome de protoxide de plomb est i/j, et nous avons donné; dans un précédent chapitre de ce volume, le poids d'un atome de chacun des acides.

De tous les sels de plomb, ce sont l'acétate et le carbonate dont on fait le plus d'usage. Ou se sert principalement de l'acétate pour se procurer, par double décomposition, les acétates d'alumine ou de 1er, alinde les employer comme mordans. On fait un très-grand usage dans la peinture du carbonate, sous le nom d'oxide blanc, et le ebromate de plomb s'y employé aussi comme produisant un très-bel effet.

SEC TI ON XX

Sels ci' JE tain.

Quoique plusieurs des sels d'étain soient d'une grande importance dans fart de la teinture, et qu'ils ayent été connus des manufacturiers depuis la découverte de la teinture écarlate, dont l'oxide d'élain est un ingrédient essentiel; ce n'est cependant que depuis peu qu'on a examiné avec quelque précision la nature et la constitution de ces sels; et

sels d'étain. Sy3

qu'on est parvenu à donner une explication satisfaisante tant des propriétés remarquables de quelques-uns d'entre eux, que des grands cbangemens dont ils sout susceptibles. C'est principalement aux recherches de Pelletier, Adet et Proust, que sont dus les progrès dans cette branche de la science.

L'étain s'unit comme le fer, à deux doses d'oxigène. Il forme ainsi deux oxides distincts avec chacun desquels plusieurs des acides sont susceptibles de se combiner. Parmi les sels qui résultent de ces combinaisons, ceux qui contiennent le métal oxidé au minimum, absorbent très • facilement Poxigèrie , et passent à l'état des sels oxigénés. Les sels d'étain se distinguent par les propriétés suivantes.

i. Ils sont, pour la plupart , plus ou moins solubles dans Caractère leau, et la dissolution a ordinairement une teinte jaunâtre ou brunâtre; mais elle est quelquefois sans couleur.

2. Le ferrocyanate de potasse , versé dans ces dissolutions, y produit un précipité blanc.

3. L'hydrosulfate de potasse précipite en noir brun les sels qui contiennent le protoxide d'étain, et en jaune doré, ceux où le métal est à l'état de peroxide.

4- H ne s'y produit point de précipité par l'acide gallique. ni par l'infusion de noix de galle.

5. Avec le sublimé corrosif, perchlorure de mercure, le précipité dans les sels à protoxide d'étain est noir ; dans ceux à peroxide, il est blanc.