‹ Tableaux d'analyse qualitative des sels par voie humideChapitre 49 sur 69 · CHAPITRE XI · texte numérisé non relu

CHAPITRE XI

cas général. Nous avons vu (p. 41) que le zinc, le nickel et le cobalt, même en présence de ces acides, ne sont pas précipités, ou du moins forment un précipité qui se redissout dans un excès d'ammoniaque en présence du chlorhydrate d’ammoniaque; il reste donc à rechercher dans le précipité ammoniacal, outre les trois sesquioxydes de fer, de chrome, d’aluminium, précipitables dans tous les cas par l’ammoniaque, la chaux, la baryte, la strontiane, ainsi que le manganèse et la magnésie , ces métaux pouvant être partiellement ou en totalité entraînés à l’état de sels insolubles.

Nous rappellerons l’observation faite plus haut (77, p. 69) relativement à la présence du manganèse dans la liqueur filtrée.

(le la dissolution d’un alliage, d'appliquer toujours le tableau n° 4 bis. de ne pas rechercher les acides phosphorique, oxalique, etc., par des essais préliminaires, mais seulement de garder une portion du précipité produit par l’ammoniaque, alin d’y chercher ces derniers si on ne lésa pas caractérisés dans la suite, dans la recherche générale des acides.

Mélanges de sels dissous. — Recherche des métaux.

Tableau n° 4 bis (Ba, St, Ca, Fe, AI, Cr, Mn, Mg, en présence des acides phosphorique,

borique, oxalique, etc.)

Précipité. Le laver et le faire bouillir quelques minutes avec une sol. de carbonate de potasse; laver avec soin les carbonates t Ba résultants, les dissoudre dans un peu de HCl et rechercher les j St terres dans la sol. comme au n® 6 ( Ca

Solution non précipitable par HS.

Chasser HS par l’ébullition et ajouter un peu d’ac.

azoliquee n continuant l’ébullition pour suroxyder le1 fer; puis dans la liq. chaude a), unegrande quant, de chlorhydr.

d’amm. et un grand excèsd’ammo nia que sans pro longer l’ébullition.

Précipité

permanent

Le laver avec soin et le dissoud. dans la plus petite quant, possible de HCl.

Voir si S O3 précip.une p. de cette solution et dans ce cas en ajouter à la totalité en évitant un trop grand ex cès.

Liqueur. Ajouter, si l’on n’a pas déjà caractérisé la chaux dans le pr. précédent, 3 vol. d'alcool à un p. S’il sc forme un pr., le filtrer, laver à l’alcool, dissoudre dans l’eau, et rechercher la chaux par 1 ’oxalate d'ammoniaque (1)

Chasser ensuite l’alcool de la liq. par l’ébullition et réunir au reste de la liqueur.

Chercher le fer sur une petite portion avec du sulfocyanate de K. et s’il y a lieu, chercher le degré d’oxydation sur la liq. prim.

Liqueur. Chauffer avec un excès de AzlPCl.

Pr. blanc

Résidu. Le chauffer avec de la potasse etdu

Ajouter au reste assez de perchlorure de fer{ pour sép.

PO5) pour qu’une goutte additionnée d’une goutte d’AzIP donne un précip. nettement jaune, et dans la liqueur, qui doit être froide, ajouter un excès de carbonate de barylel précipité. Abandonner à froid en agi tant fréquemment, jusqu’à ce que le liq. dans lequel sc trouve le pr. soit incolore.

Séparer par filtration le pr.

de la dissolution en ajoutant de l’eau, s’il est nécessaire.

Précipité Le laver et le faire

b o u i 1 iir/C|,t^orafe£^v^dansun

avec de la potasse et filtrer.

Ca

Fe

Al

creuset de porcelaine et traiter par l’eau; on obtient une liq.jaune(2) qui, neutralisée parl’ac.

acétique, préc. en jaune par les sels de plomb. Cr

Précipite' couleur chair, qui, chauffé avec du chlorate de KO et de la Solution, \poiasse, donne du man-

A \ qanute vert Mn

AzlIACl f

i AzH ' et/ Solution. Précipiter Ba du sulfhy‘\axec l,n léger excès de draled’am-h'O3 étendu. Saturer moniaque. f a,Y,ec AzIi-\ Pjéc* Ca,

! s hlyahempardel oÆalat 'edamm. Ajouter du \ phosph.de soude. Vr.b\. M g

Solution (Voir le tableau n® 5).

(1) La précipitation de la chaux par l’addition d’alcool peut être au besoin faite sur la totalité de la liqueur.

(2) Qui peut aussi être colorée en vert par du manganate, si le précipité a été mal lavé.

Remarques. 1° Lorsqu’un précipite les térres par l’acide sulfurique, on doit éviter d’employer un trop grand excès de ce dernier pour ne pas être obligé d’ajouter dans la suite de trop grandes quantités de carbonate de baryte et de former ainsi une proportion de sulfate de baryte qui pourrait être gênante.

2° Lorsqu’on évapore l’alcool ajouté pour précipiter le sulfate de chaux, il peut à un certain moment se produire une vive réaction due

Page 1