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it QE JT Chapitre IV Sur une forme rare de Sarcomes de la peau, sans fumeur-mère, généralisé d'emblées et présentant une évolution spéciale.

Il existe des cas, rares il est vrai, où des tumeurs malignes, où des sarcomes ont évolué chez des sujets présentant des tares congénitales spéciales.

Ces tumeurs, à l'instar des neuro-fibromes, se sont développées brusquement, se généralisant d'emblée, sans tumeur-mère primitive, chez des individus malingres, atteints d’une déchéance physique et intellectuelle prononcée.

Dans ces cas spéciaux, les malades ont présenté, réunis ou isolés, plusieurs symptômes qui rappellent, d’une façon frappante, le syndrome clinique de la neuro-fibromatose : tumeurs de la peau, pigmentation et naevi, troubles variés du système nerveux, cachexie.

Ces faits sont rares, nous l'avons dit: en dehors

du malade observé par nous et dont nous rapportons