UNS

ont fait mention (Dor, Delore-Girard), les fibromes enlevés, récidivent souvent sous forme de sarcomes ; et on a vu aussi les tumeurs fibreuses se transformer spontanément en sarcomes.

On voit donc, par ce qui précède, que de nombreux cas, décrits par les auteurs, sous le nom de maladie de Recklinghausen s’écartent plus ou moins du type primitif. Il est même rare que l’on puisse retrouver le syndrome complet chez le même individu.

Cependant, fait important à noter, la neuro-fibromatose généralisée, dans ses formes les plus incomplètes, présente encore cette caractéristique qu’elle évolue toujours chez des dégénérés, porteurs de tares congénitales et de lésions nerveuses.

Que tous les symptômes cardinaux de la maladie soient réunis ou non, il n’en reste donc pas moins prouvé que celui ou ceux qui persistent (ayant une origine commune) sont la conséquence d’une malformation de l’ectoderme, les stigmates d’un état dégénératif.