‹ Technique de chimie physiologique et pathologiqueChapitre 25 sur 44 · UN - GO CO-C-NH · texte numérisé non relu

UN - GO CO-C-NH

hn — c — myKjV

Acide urique.

HN - CH CO-C-NH HN C-N /MJ Xanthine.

L'examen des formules démontre aussi cette oxydation croissante :

CsH*N*05 Acide urique.

C«HW0« Xanthine.

C5H'N»0 Hypoxanthine.

Tous ces corps se rencontrent dans l'urine normale en proportions variables, parfois assez considérables, mais leur signification clinique est encore indéterminée.

Propriétés des corps du groupe de la xanthine. — 1. Tous ces corps forment avec les acides et les bases des combinaisons cristallines.

La plus remarquable des combinaisons avec les acides s'obtient par l'acide phosphotungstique et par l'acide picrique (guanine, paraxanthine).

Les principales combinaisons métalliques se font avec les sels de mercure et les sels d'argent. Tous ces corps, sans exception, précipitent par le bichlorure de mercure et par le nitrate d'argent ammoniacal.

2. Réaction de Weidel. — La plupart de ces corps donnent une sorte de réaction de murexide qui porte le nom de réaction de Weidel.

On dissout une portion de corps dans de l'eau de chlore fraîche et l'on évapore au bain-marie à siccité.

On place le résidu blanc ou jaunâtre de cette opération, sous une cloche renfermant des vapeurs d'ammoniaque; le résidu prend une coloration, qui varie d'après la nature du corps.

La xanthine et ses deux homologues, l'hétéro- et la paraxanthine, ou mieux la méthyl- et la diméthylxanthine, prennent une couleur d'un rouge sombre ou franchement pourpre.

La guanine et l'hypoxanthine ne donnent pas cette réaction.

3. La xanthine et la guanine fournissent avec l'acide nitrique une réaction spéciale.

On dissout de la xanthine ou de la guanine dans l'acide nitrique à chaud ; on évapore à siccité au bain-marie. La xanthine laisse un résidu jaune-citron, qui se dissout dans la soude caustique en prenant une couleur orange. Si l'on évapore cette nouvelle solution, celle-ci prend une teinte

DK CHIMIE PHT8I0L0GIQDE. 164

violette et laisse un résidu pourpre qui devient indigo par

dessiccation.

4. Tous les corps du groupe dégagent par calcination des vapeurs d'acide cyanhydrique.

.'i. A l'étal libre, ces corps sont blancs, cristallisables, insolubles dans l'eau, l'alcool et l'éther.

li. Les principaux corps de ce groupe sont :

Xanthine C8H*N*0*.

Hétéroxanthine tméthylxanthine) . . CuH5N'02CH3.

Paraxanthine idiméthylxanthine) . . C5H«M)»(CH»)8.

Guanine (MWO.

Hypoxanthine CH'WO.

Ailénine CHBNB.

Carnine C7H*N'03.

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