S 1»'. — EXAMEN SUR LAME ORDINAIRE

A. Cultures en milieux liquides. - - l° Préparer une lame et une lamelle absolument propres.

2° Dans le tube, ouvert avec les précautions ordinaires, prélever avec une pipette Pasteur quelques gouttes de la culture.

3° Au centre de la lamelle, saisie par un angle avec la pince de

EXAMEN SANS COLORATION

Cornet, déposer une gouttelette du liquide aspiré dans la pipette.

4° Poser sur la lame la face de la lamelle où repose la goutte de culture en évitant l'introduction de bulles d'air qui gêneraient l'observation ; la goutte s'étend en couche mince.

5° Porter sur la platine du microscope ; examiner avec l'objectif 8 ou 9 et l'oculaire 1 ou IL

La pipette qui a servi à prélever la goutte de culture ne devra plus ôtre employée; il ne faut jamais déposer sur la table les pipettes qui ont été en contact avec une culture. Ces pipettes, réunies dans un vase métallique, sont stérilisées après chaque séance de manipulations, soit à l'autoclave, soit plus simplement par une ébullition de quelques minutes ; alors seulement elles peuvent être jetées.

B. Cultures eu milieux solides. — 1° Sur le centre de la lamelle tenue avec la pince, déposer une gouttelette d'eau récemment filtrée au Chamberland.

2° Ouvrir comme d'ordinaire le tube de culture; prélever une trace de la culture avec l'ose de platine; refermer le tube. . 3° Porter la trace de culture dans la goutte d'eau, sur la lamelle, et l'y délayer avec l'extrémité de l'ose. Flamber I ose.

4° et 5° Comme plus haut.

Une faute souvent commise consiste à prélever une quantité exagérée de culture : ou a alors trop de microbes dans le champ du microscope et l'observation est rendue très difficile; bien savoir que la préparation est d'autant plus démonstrative que les microbes y sont moins nombreux ; on juge alors mieux de leur forme, de leurs mouvements, etc.